临床药理

临床药理研究药物在人体内的作用、代谢与不良反应，以及剂量与个体差异。药物不良反应的监测依靠自发报告与主动监测。药物基因组学用于解释个体对药物反应的差异。多重用药与药物相互作用在老年人中尤为突出。

临床药理下有 4 个数据集，三份围绕美国 FDA 的不良事件自发报告，一份是药物基因组学知识库。FAERS 与 openFDA 用 MedDRA 术语记录不良反应，可做不成比例分析找安全信号；TWOSIDES 由此算出双药组合的信号，但多年未更新。自发报告未经医学核实，不能证明因果，也不能估计发生率，信号还要用队列或试验数据检验。CPIC 数据库给出基因型与给药建议的对应规则，但不含患者结局；个体处方与用药监测记录这一部分还没有收入。

药物不良反应监测

药物基因组学

与这一系统的研究对象、记录形态或工作场景相关的数据产品。