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医疗语料 2.0 规则与语义 · 医学知识与规则

合理用药知识图谱

药品、适应症、禁忌与相互作用之间的关系网络,可按图谱查询。

公开与许可标注与衍生可定制

这是什么

药品与疾病、药品与药品之间的关系网络,以图谱形式交付,另开放接口查询,药品节点以通用名命名。节点有药品、药物类别、疾病、人群与检验指标条件;关系类型包括适应症、禁忌、相互作用、特殊人群用药等。

每条关系是一个三元组:主体、关系、客体。禁忌与相互作用另记严重程度,分禁用、慎用、需监测,并写药理机制与处置建议。疾病节点附 ICD-10 编码,药品节点附 ATC 编码。同一药品的全部关系,可以从药品节点一次展开。

每条关系注明出处类型,如药品说明书或临床指南。图谱内容来自公开资料,经专业人员整理与标注。

长什么样

三元组表每行即一条关系。样本里有华法林与胺碘酮(需监测)、辛伐他汀与克拉霉素(禁用)、氯吡格雷与奥美拉唑(慎用),每行写清机制与处置建议。

展开二甲双胍这个节点,可见一条适应症(2 型糖尿病)、两条禁忌、一条与含碘造影剂的相互作用和一条儿童用药提示,每条都标依据。图查询视图给出一条语句,按严重程度筛选华法林的合用药品。

看数据

字段

字段含义取值与格式
主体关系的起点,一般为药品药品通用名
主体类型起点节点的类型药品、药物类别
关系两个节点之间的关系类型适应症、禁忌、相互作用、特殊人群用药
客体关系的终点疾病、药品、检验指标条件或人群
客体类型终点节点的类型疾病、药品、人群、检验条件
严重程度禁忌与相互作用的风险级别禁用、慎用、需监测
机制产生相互作用或禁忌的药理原因中文短句
处置建议临床上的处理方式中文短句
依据关系的出处类型药品说明书、临床指南
编码疾病或药品的标准编码疾病用 icd10,药品用 ATC

三元组

主体关系客体严重程度机制处置建议
华法林相互作用胺碘酮需监测胺碘酮抑制华法林代谢,抗凝作用增强合用时加强 INR 监测,酌情减少华法林剂量
辛伐他汀相互作用克拉霉素禁用克拉霉素强效抑制 CYP3A4,辛伐他汀血药浓度显著升高避免合用,增加肌病和横纹肌溶解风险
氯吡格雷相互作用奥美拉唑慎用奥美拉唑抑制 CYP2C19,氯吡格雷活性代谢物生成减少避免合用,需抑酸时可换用其他质子泵抑制剂

一个药品节点

{
  "药品": "二甲双胍",
  "ATC": "A10BA02",
  "关系": [
    {
      "关系": "适应症",
      "客体": "2型糖尿病",
      "icd10": "E11",
      "依据": "药品说明书"
    },
    {
      "关系": "禁忌",
      "客体": "严重肾功能不全(eGFR <30 mL/min/1.73m²)",
      "严重程度": "禁用",
      "依据": "药品说明书"
    },
    {
      "关系": "禁忌",
      "客体": "急性或慢性代谢性酸中毒,包括糖尿病酮症酸中毒",
      "严重程度": "禁用",
      "依据": "药品说明书"
    },
    {
      "关系": "相互作用",
      "客体": "含碘造影剂",
      "严重程度": "需监测",
      "机制": "造影剂可致急性肾功能下降,二甲双胍蓄积,乳酸性酸中毒风险增加",
      "处置建议": "检查前或检查时暂停,检查后 48 小时复查肾功能稳定再恢复",
      "依据": "药品说明书"
    },
    {
      "关系": "特殊人群用药",
      "客体": "10 岁以下儿童",
      "严重程度": "慎用",
      "处置建议": "缺少该年龄段用药资料,不推荐使用",
      "依据": "药品说明书"
    }
  ]
}

图查询

cypher

MATCH (d:药品 {通用名: '华法林'})-[r:相互作用]->(x:药品)
WHERE r.严重程度 IN ['禁用', '需监测']
RETURN x.通用名 AS 合用药品, r.机制 AS 机制, r.处置建议 AS 处置建议

样本

内容与字段

领域
医疗真实世界
类别
C 医学知识与规则
形态
图谱、接口
样本获取
可提供

页内展示的是样本预览;完整样本按“样本获取”一栏的方式提供。

关系类型

适应症、禁忌、相互作用等

持续增加

使用与获取

状态
可定制
带着这一产品联系 →
  1. 01

    说明工作目标

    提供任务或研究问题、所需资料、使用阶段与预期交付格式。

  2. 02

    核对样本与条件

    确认来源、使用范围、内容覆盖、版本与缺失,区分已有材料和需加工的部分。

  3. 03

    约定试制与接收

    按项目确认批次、质量检查、验收方式与交付安排。