住院序列.csv
保留同一患者不同住院及出入院顺序。
| 患者 | 住院 | 入院日 | 出院日 |
|---|---|---|---|
| P001 | V001 | 2025-03-01 | 2025-03-08 |
| P001 | V002 | 2025-04-02 | 2025-04-06 |
文件提示
结合再入院定义和观察窗口判断结局,不只用日期间隔下结论。
这套资料以患者为单位,取自医疗机构的门诊、住院、检查与随访记录,已去标识化。首诊、检查检验、影像、病理、治疗、随访与结局,按诊疗阶段连成一条纵向线。
病种当前 14 个:肺癌、乳腺与妇科肿瘤、消化道肿瘤(含结直肠癌)、甲状腺结节、冠心病、脑卒中、糖尿病肥胖与共病、肾病、哮喘、慢阻肺、间质性肺炎、脓毒症、胰腺炎、休克。诊疗情境涉及围术期与急危重症;病例分常规、疑难和多次住院(含再入院);范围有单病种、多科室综合与肿瘤规范化诊疗。
每个事件分记发生时间与记录时间,资料空档单独列出。可见范围以外的事件记为未知,没有记录不等于没有发生;检验趋势与测量条件一并核对。
观察范围表每位患者一行,写起点、终点与未覆盖部分,例如从“首次可见就诊”到“最后一次可见复查”,院外期间无连续记录。住院序列表按顺序列出每次入院日与出院日,再入院由此读出。
检验时间序列表把同一指标的测量点放在一起,列指标、采样时点、原值、单位与可比性。临床事件表给出每个事件的发生时间、报告可知时间和依据位置。
串联同一患者的多次门诊与住院,保留观察范围和缺口,用于长期变化研究与时序模型训练。
保留同一患者不同住院及出入院顺序。
| 患者 | 住院 | 入院日 | 出院日 |
|---|---|---|---|
| P001 | V001 | 2025-03-01 | 2025-03-08 |
| P001 | V002 | 2025-04-02 | 2025-04-06 |
结合再入院定义和观察窗口判断结局,不只用日期间隔下结论。
说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。
交付前用样本和说明共同核对读取方式。
文件清单包含文件名称、版本和校验信息。
| 文件 | 版本 | 记录/页数 | 校验信息 |
|---|---|---|---|
| 病例索引.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 观察范围.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 住院序列.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 临床事件.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 使用说明.md | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 文件与版本清单.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
接收时检查文件齐全、版本一致,再导入或开始任务。
把文书、医嘱和检查排入同一时间线,区分事件发生与信息可知时间,用于时序理解和流程分析。
提供对象间可核对的连接,减少按日期猜配。
| 来源对象 | 关系 | 目标对象 | 依据 |
|---|---|---|---|
| V001 | 包含 | E001 | 来源关联键 |
| R001 | 报告对应检查 | E001 | 检查编号 |
用这些关系连接对象;没有确认的配对不作为确定连接。
说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。
交付前用样本和说明共同核对读取方式。
文件清单包含文件名称、版本和校验信息。
| 文件 | 版本 | 记录/页数 | 校验信息 |
|---|---|---|---|
| 病例索引.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 临床事件.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 关联关系.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 观察范围.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 使用说明.md | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 文件与版本清单.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
接收时检查文件齐全、版本一致,再导入或开始任务。
连接多次住院与出院后的再入院,说明间隔和观察范围,用于再入院研究与病例复盘。
保留同一患者不同住院及出入院顺序。
| 患者 | 住院 | 入院日 | 出院日 |
|---|---|---|---|
| P001 | V001 | 2025-03-01 | 2025-03-08 |
| P001 | V002 | 2025-04-02 | 2025-04-06 |
结合再入院定义和观察窗口判断结局,不只用日期间隔下结论。
说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。
交付前用样本和说明共同核对读取方式。
文件清单包含文件名称、版本和校验信息。
| 文件 | 版本 | 记录/页数 | 校验信息 |
|---|---|---|---|
| 病例索引.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 住院序列.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 结局与评价窗口.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 使用说明.md | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 文件与版本清单.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
接收时检查文件齐全、版本一致,再导入或开始任务。
按患者、项目和单位组织可比较的检验序列,用于指标变化、恶化预警与安全性观察。
把同一指标的测量点与可比较条件保留在一起。
| 病例 | 指标 | 采样时点 | 原值 | 单位 | 可比性 |
|---|---|---|---|---|---|
| P001 | 血钠 | 2025-03-01 08:00 | 139 | mmol/L | 同一方法 |
| P001 | 血钠 | 2025-03-03 08:00 | 140 | mmol/L | 同一方法 |
按采样时间排序,再按方法、单位和测量间隔计算趋势。
说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。
交付前用样本和说明共同核对读取方式。
文件清单包含文件名称、版本和校验信息。
| 文件 | 版本 | 记录/页数 | 校验信息 |
|---|---|---|---|
| 病例索引.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 检验时间序列.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 观察范围.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 使用说明.md | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 文件与版本清单.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
接收时检查文件齐全、版本一致,再导入或开始任务。
不同检查项目实际保留各自的来源和时间。
| 患者代号 | 就诊编号 | 主诉 | 原始影像资料 | 病理标本编号 |
|---|---|---|---|---|
| P0001 | JZ0001 | 发现左乳肿块2周 | JC0001/series01/,DICOM图像 | BB0001 |
解释列的含义、取值和关联方式。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| 原始影像资料 | 对应检查的原始图像文件及可读取位置;须由影像系统提供,报告文字不能替代。 | JC0001/series01/,DICOM图像 |
| 病理标本编号 | 病理标本的匿名编号,同一患者不同标本分别编号。 | BB0001 |
| 妇科术后残余病灶 | 减瘤手术记录的残余病灶位置及最大径。 | 手术记录:无肉眼残留 |
| 分子检测结果 | 报告中实际发现的变异或检测结果,阴性、未检出和未检测分开。 | 未检出致病变异 |
说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。
展示来源报告字段的组织。
{
"报告编号": "REPORT-EXAMPLE",
"产品范围": "乳腺与妇科肿瘤影像病理数据",
"内容节选": {
"主诉": "发现左乳肿块2周",
"原始影像资料": "JC0001/series01/,DICOM图像"
}
}解释列的含义、取值和关联方式。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| 原始影像资料 | 对应检查的原始图像文件及可读取位置;须由影像系统提供,报告文字不能替代。 | JC0001/series01/,DICOM图像 |
| 病理标本编号 | 病理标本的匿名编号,同一患者不同标本分别编号。 | BB0001 |
| 妇科术后残余病灶 | 减瘤手术记录的残余病灶位置及最大径。 | 手术记录:无肉眼残留 |
| 分子检测结果 | 报告中实际发现的变异或检测结果,阴性、未检出和未检测分开。 | 未检出致病变异 |
说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。
影像或多模态原件/、病例索引.csv、临床事件.csv、信号通道与测量.csv、报告.jsonl、干预与复评.csv、结局与评价窗口.csv
不同检查项目实际保留各自的来源和时间。
| 患者代号 | 就诊编号 | 主诉 | 高敏肌钙蛋白结果 | 信号与判读报告对应关系 |
|---|---|---|---|---|
| P0001 | JZ0001 | 胸痛2小时 | hs-cTnI 80 ng/L;上限26 ng/L;2025-03-01 08:15 | XH0001对应报告BG0002 |
解释列的含义、取值和关联方式。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| 高敏肌钙蛋白结果 | 检测时间、项目、数值、单位及实验室参考上限,连续测量按次记录。 | hs-cTnI 80 ng/L;上限26 ng/L;2025-03-01 08:15 |
| 信号与判读报告对应关系 | 本段原始信号与医师判读报告及检查编号的对应。 | XH0001对应报告BG0002 |
| 手术或操作编号 | 一次实际手术或治疗操作的匿名编号,不将计划操作计为已实施。 | SS0001 |
| 出院转归 | 来源记录中的好转、未愈、转院、死亡等出院情况。 | 好转出院 |
说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。
展示来源报告字段的组织。
{
"报告编号": "REPORT-EXAMPLE",
"产品范围": "冠心病检查治疗与随访数据",
"内容节选": {
"主诉": "胸痛2小时",
"高敏肌钙蛋白结果": "hs-cTnI 80 ng/L;上限26 ng/L;2025-03-01 08:15",
"信号与判读报告对应关系": "XH0001对应报告BG0002"
}
}解释列的含义、取值和关联方式。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| 高敏肌钙蛋白结果 | 检测时间、项目、数值、单位及实验室参考上限,连续测量按次记录。 | hs-cTnI 80 ng/L;上限26 ng/L;2025-03-01 08:15 |
| 信号与判读报告对应关系 | 本段原始信号与医师判读报告及检查编号的对应。 | XH0001对应报告BG0002 |
| 手术或操作编号 | 一次实际手术或治疗操作的匿名编号,不将计划操作计为已实施。 | SS0001 |
| 出院转归 | 来源记录中的好转、未愈、转院、死亡等出院情况。 | 好转出院 |
说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。
说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。
文件清单包含文件名称、版本和校验信息。
| 文件 | 版本 | 记录/页数 | 校验信息 |
|---|---|---|---|
| 病例索引.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 临床事件.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 信号通道与测量.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 报告.jsonl | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 干预与复评.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 结局与评价窗口.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 使用说明.md | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 文件与版本清单.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
不同检查项目实际保留各自的来源和时间。
| 肺功能.项目名称 | 肺功能.用药前值/预计值 | 肺功能.用药后值改善率 | 是否有哮鸣音 | 首次诊断时间(含外院) |
|---|---|---|---|---|
| FEV1 | 68% | 15% | 是 | 2022-03-18 |
解释列的含义、取值和关联方式。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| 肺功能.项目名称 | 肺功能检查的具体项目名称,用于解释同一记录中的数值和单位。 | FEV1 |
| 肺功能.用药前值/预计值 | 支气管舒张试验用药前实测值占预计值的比例,需与项目名称配对。 | 68% |
| 肺功能.用药后值改善率 | 支气管舒张试验用药后相对用药前的改善幅度,需保留计算口径。 | 15% |
| 是否有哮鸣音 | 记录肺部听诊是否存在哮鸣音,并结合具体查体时间解释。 | 是 |
说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。
影像或多模态原件/、病例索引.csv、分域评估与复评.csv、医嘱与执行.csv、结局与评价窗口.csv、干预与复评.csv
不同检查项目实际保留各自的来源和时间。
| 患者代号 | 就诊编号 | 手术术前评估 | 量表名称 | 恢复里程碑 | 操作结果 |
|---|---|---|---|---|---|
| P0001 | JZ0001 | 完成术前检查,评估可耐受计划手术 | 疼痛数字评分NRS | 2025-03-03 09:00首次下床活动 | 手术完成;该次记录未载不良事件 |
解释列的含义、取值和关联方式。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| 手术术前评估 | 手术适应证、风险和准备情况的实际术前评估记录。 | 完成术前检查,评估可耐受计划手术 |
| 量表名称 | 实际使用的临床评估量表名称。 | 疼痛数字评分NRS |
| 恢复里程碑 | 首次进食、下床、排气等实际发生时间,各事件分别记录。 | 2025-03-03 09:00首次下床活动 |
| 操作结果 | 实际操作完成情况和当次记录的结果。 | 手术完成;该次记录未载不良事件 |
说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。
展示来源报告字段的组织。
{
"报告编号": "REPORT-EXAMPLE",
"产品范围": "围术期诊疗与康复数据",
"内容节选": {
"手术术前评估": "完成术前检查,评估可耐受计划手术",
"量表名称": "疼痛数字评分NRS",
"恢复里程碑": "2025-03-03 09:00首次下床活动",
"操作结果": "手术完成;该次记录未载不良事件"
}
}解释列的含义、取值和关联方式。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| 手术术前评估 | 手术适应证、风险和准备情况的实际术前评估记录。 | 完成术前检查,评估可耐受计划手术 |
| 量表名称 | 实际使用的临床评估量表名称。 | 疼痛数字评分NRS |
| 恢复里程碑 | 首次进食、下床、排气等实际发生时间,各事件分别记录。 | 2025-03-03 09:00首次下床活动 |
| 操作结果 | 实际操作完成情况和当次记录的结果。 | 手术完成;该次记录未载不良事件 |
说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。
把就诊内的事件与发生时间、可知时间、原文连起来。
| 事件 | 发生时间 | 报告可知时间 | 依据位置 |
|---|---|---|---|
| 术前评估记录 | 2025-03-01 09:00 | 2025-03-01 09:00 | 术前评估表 |
| 手术结束 | 2025-03-02 11:30 | 2025-03-02 11:40 | 手术记录 |
| 首次下床活动 | 2025-03-03 09:00 | 2025-03-03 09:10 | 护理记录 |
说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。
文件清单包含文件名称、版本和校验信息。
| 文件 | 版本 | 记录/页数 | 校验信息 |
|---|---|---|---|
| 病例索引.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 分域评估与复评.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 医嘱与执行.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 临床事件.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 结局与评价窗口.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 使用说明.md | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 文件与版本清单.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。
文件清单包含文件名称、版本和校验信息。
| 文件 | 版本 | 记录/页数 | 校验信息 |
|---|---|---|---|
| 病例索引.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 分域评估与复评.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 干预与复评.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 结局与评价窗口.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 使用说明.md | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 文件与版本清单.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
病例索引.csv、信号通道与测量.csv、临床事件.csv、医嘱与执行.csv、结局与评价窗口.csv
合成的记录样例,展示本产品的观测值如何成行保存。
| 患者代号 | 就诊编号 | 信号与判读报告对应关系 | 脉搏或心率 |
|---|---|---|---|
| P0001 | JZ0001 | XH0001对应报告BG0002 | 心率78次/分 |
解释字段含义与取值。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| 信号与判读报告对应关系 | 本段原始信号与医师判读报告及检查编号的对应。 | XH0001对应报告BG0002 |
| 检验原始结果 | 报告给出的数值、符号或文字结果,保留原值。 | 88.4 |
| 手术或操作编号 | 一次实际手术或治疗操作的匿名编号,不将计划操作计为已实施。 | SS0001 |
| 出院转归 | 来源记录中的好转、未愈、转院、死亡等出院情况。 | 好转出院 |
保存约定可供的图像、波形或原始文件,索引用于定位。
signals/E001/
├── 原始波形(约定格式)
├── 通道与采样说明.csv
└── 监护时序.csv
此目录不提供原始波形下载保存约定可供的图像、波形或原始文件,索引用于定位。
cases/P001/
├── originals/检查或资料原件(约定格式)
├── reports/对应报告
└── manifest.csv病例与事件时间关联说明,与同一任务或病例的其他文件配套。
{
"主诉": "呼吸困难加重1天",
"体格检查时间": "2025-03-01 09:20",
"脉搏或心率": "心率78次/分"
}说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。
说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。
文件清单包含文件名称、版本和校验信息。
| 文件 | 版本 | 记录/页数 | 校验信息 |
|---|---|---|---|
| 病例索引.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 信号通道与测量.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 临床事件.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 医嘱与执行.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 结局与评价窗口.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 使用说明.md | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 文件与版本清单.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
不同检查项目实际保留各自的来源和时间。
| 烟龄(年) | 日吸烟量(支/天) | 肺功能.项目名称 | 肺功能.用药前值/预计值 | 肺功能.用药后值改善率 |
|---|---|---|---|---|
| 35年 | 20支/天 | FEV1 | 52% | 7% |
解释列的含义、取值和关联方式。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| 烟龄(年) | 记录累计吸烟年数,需与每日吸烟量和戒烟状态一并使用。 | 35年 |
| 日吸烟量(支/天) | 记录吸烟期间平均每日支数,不直接替代吸烟指数。 | 20支/天 |
| 肺功能.用药前值/预计值 | 支气管舒张试验前实测值占预计值的比例,需与具体项目配对。 | 52% |
| 肺功能.用药后值改善率 | 支气管舒张试验后相对用药前的改善幅度,需保留计算口径。 | 7% |
说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。
不同检查项目实际保留各自的来源和时间。
| 患者代号 | 就诊编号 | 内镜检查编号 | 消化道病理浸润深度 | 消化道手术切缘 | 消化道淋巴结结果 |
|---|---|---|---|---|---|
| P0001 | JZ0001 | NJ0001 | 浸润黏膜下层,深度800 μm | 近端及远端切缘阴性 | 肠周淋巴结2/18枚阳性 |
解释列的含义、取值和关联方式。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| 内镜检查编号 | 本次内镜检查的去标识编号,与报告、图像及活检标本对应。 | NJ0001 |
| 消化道病理浸润深度 | 病理报告中的浸润层次及测量深度。 | 浸润黏膜下层,深度800 μm |
| 消化道手术切缘 | 消化道肿瘤切除标本的近端、远端或环周切缘结果。 | 近端及远端切缘阴性 |
| 消化道淋巴结结果 | 送检淋巴结部位、总数和阳性数,按组记录。 | 肠周淋巴结2/18枚阳性 |
说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。
展示来源报告字段的组织。
{
"报告编号": "REPORT-EXAMPLE",
"产品范围": "消化道肿瘤内镜病理与诊疗数据",
"内容节选": {
"消化道病理浸润深度": "浸润黏膜下层,深度800 μm",
"消化道手术切缘": "近端及远端切缘阴性",
"消化道淋巴结结果": "肠周淋巴结2/18枚阳性"
}
}解释列的含义、取值和关联方式。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| 内镜检查编号 | 本次内镜检查的去标识编号,与报告、图像及活检标本对应。 | NJ0001 |
| 消化道病理浸润深度 | 病理报告中的浸润层次及测量深度。 | 浸润黏膜下层,深度800 μm |
| 消化道手术切缘 | 消化道肿瘤切除标本的近端、远端或环周切缘结果。 | 近端及远端切缘阴性 |
| 消化道淋巴结结果 | 送检淋巴结部位、总数和阳性数,按组记录。 | 肠周淋巴结2/18枚阳性 |
说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。
不同检查项目实际保留各自的来源和时间。
| 甲状腺结节位置 | 检查所见 | 手术方式 | 消融时间 | 消融结果 | 病理结论 |
|---|---|---|---|---|---|
| 右叶中下部 | 右叶见低回声结节,边界清晰 | 超声引导下微波消融 | 12 min | 靶结节完成覆盖 | 甲状腺滤泡性结节 |
解释列的含义、取值和关联方式。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| 甲状腺结节位置 | 记录结节所在甲状腺侧叶和具体部位。 | 右叶中下部 |
| 检查所见 | 记录甲状腺超声检查对结节大小、形态、边界和血流等所见的原始描述。 | 右叶见低回声结节,边界清晰 |
| 手术方式 | 记录本次采用的甲状腺结节消融方式。 | 超声引导下微波消融 |
| 消融时间 | 记录消融操作持续时间或起止时间。 | 12 min |
说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。
影像或多模态原件/、病例索引.csv、医嘱与执行.csv、分域评估与复评.csv、结局与评价窗口.csv
不同检查项目实际保留各自的来源和时间。
| 患者代号 | 就诊编号 | 血糖测量结果 | 眼底原始影像 |
|---|---|---|---|
| P0001 | JZ0001 | 静脉血浆葡萄糖9.8 mmol/L | YD0001/,双眼眼底照片 |
解释列的含义、取值和关联方式。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| 血糖测量结果 | 相应时点的血糖值、单位及检测方式。 | 静脉血浆葡萄糖9.8 mmol/L |
| 眼底原始影像 | 实际眼底摄影或OCT原始影像,与检查及医师报告对应。 | YD0001/,双眼眼底照片 |
| 原文依据位置 | 数据所依据的文书编号、章节或原文片段位置,能找到具体依据。 | WS0001,出院诊断第1项 |
| 患者代号 | 同一患者在交付数据中的匿名关联代号,不使用姓名、身份证号或原始就诊卡号。 | P0001 |
说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。
展示来源报告字段的组织。
{
"报告编号": "REPORT-EXAMPLE",
"产品范围": "糖尿病肥胖与共病管理数据",
"内容节选": {
"血糖测量结果": "静脉血浆葡萄糖9.8 mmol/L",
"眼底原始影像": "YD0001/,双眼眼底照片"
}
}解释列的含义、取值和关联方式。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| 血糖测量结果 | 相应时点的血糖值、单位及检测方式。 | 静脉血浆葡萄糖9.8 mmol/L |
| 眼底原始影像 | 实际眼底摄影或OCT原始影像,与检查及医师报告对应。 | YD0001/,双眼眼底照片 |
| 原文依据位置 | 数据所依据的文书编号、章节或原文片段位置,能找到具体依据。 | WS0001,出院诊断第1项 |
| 患者代号 | 同一患者在交付数据中的匿名关联代号,不使用姓名、身份证号或原始就诊卡号。 | P0001 |
说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。
把同一指标的测量点与可比较条件保留在一起。
| 病例 | 指标 | 采样时点 | 原值 | 单位 | 可比性 |
|---|---|---|---|---|---|
| P001 | 空腹静脉血浆葡萄糖 | 2025-03-01 08:00 | 9.8 | mmol/L | 同一方法 |
| P001 | 空腹静脉血浆葡萄糖 | 2025-03-08 08:00 | 8.6 | mmol/L | 同一方法 |
说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。
文件清单包含文件名称、版本和校验信息。
| 文件 | 版本 | 记录/页数 | 校验信息 |
|---|---|---|---|
| 病例索引.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 检验时间序列.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 医嘱与执行.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 分域评估与复评.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 结局与评价窗口.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 使用说明.md | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 文件与版本清单.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
影像或多模态原件/、病例索引.csv、影像与原始资料/、报告.jsonl、结局与评价窗口.csv
不同检查项目实际保留各自的来源和时间。
| 患者代号 | 就诊编号 | 原始影像资料 | 病理标本编号 | 分子检测结果 | 病理分级 |
|---|---|---|---|---|---|
| P0001 | JZ0001 | JC0001/series01/,DICOM图像 | BB0001 | EGFR外显子19缺失 | 中分化 |
解释列的含义、取值和关联方式。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| 原始影像资料 | 对应检查的原始图像文件及可读取位置;须由影像系统提供,报告文字不能替代。 | JC0001/series01/,DICOM图像 |
| 病理标本编号 | 病理标本的匿名编号,同一患者不同标本分别编号。 | BB0001 |
| 分子检测结果 | 报告中实际发现的变异或检测结果,阴性、未检出和未检测分开。 | EGFR外显子19缺失 |
| 复查比较基线 | 用于比较的基线检查编号、日期和病灶测量,不随结果选择基线。 | 基线JC0001,2025-03-02 |
说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。
展示来源报告字段的组织。
{
"报告编号": "REPORT-EXAMPLE",
"产品范围": "肺癌影像病理与全病程数据",
"内容节选": {
"原始影像资料": "JC0001/series01/,DICOM图像",
"分子检测结果": "EGFR外显子19缺失",
"病理分级": "中分化"
}
}解释列的含义、取值和关联方式。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| 原始影像资料 | 对应检查的原始图像文件及可读取位置;须由影像系统提供,报告文字不能替代。 | JC0001/series01/,DICOM图像 |
| 病理标本编号 | 病理标本的匿名编号,同一患者不同标本分别编号。 | BB0001 |
| 分子检测结果 | 报告中实际发现的变异或检测结果,阴性、未检出和未检测分开。 | EGFR外显子19缺失 |
| 复查比较基线 | 用于比较的基线检查编号、日期和病灶测量,不随结果选择基线。 | 基线JC0001,2025-03-02 |
说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。
把病例、标本、玻片、图像与诊断连接起来。
| 病例 | 标本 | 玻片 | 图像路径 | 报告 |
|---|---|---|---|---|
| P001 | S001 | SL001 | slides/SL001/ | PT001 v1 |
分别记录疾病阶段、治疗计划和实际暴露。
| 病例 | 阶段 | 计划治疗 | 实际记录 | 观察窗口 |
|---|---|---|---|---|
| P001 | 阶段1 | 方案A | 已见首次执行记录 | 第1次至第2次评估 |
说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。
文件清单包含文件名称、版本和校验信息。
| 文件 | 版本 | 记录/页数 | 校验信息 |
|---|---|---|---|
| 病例索引.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 影像与原始资料/ | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 标本与切片索引.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 报告.jsonl | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 病程与治疗阶段.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 结局与评价窗口.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 使用说明.md | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 文件与版本清单.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
不同检查项目实际保留各自的来源和时间。
| 患者代号 | 就诊编号 | 肾脏超声结果 | 病理标本编号 | 病理分级 |
|---|---|---|---|---|
| P0001 | JZ0001 | 双肾皮质回声增强,无肾盂积水 | BB0001 | 未提供适用分级,仅记录病理诊断 |
解释列的含义、取值和关联方式。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| 肾脏替代治疗转归 | 脱离透析、长期维持、转腹透或移植等实际转归及日期。 | 2025-03-20停止临时透析 |
| 肾脏超声结果 | 肾脏大小、皮质、梗阻等医师报告内容及对应原图。 | 双肾皮质回声增强,无肾盂积水 |
| 病理标本编号 | 包含活检或病理模态时适用。病理标本的匿名编号,同一患者不同标本分别编号。 | BB0001 |
| 病理分级 | 包含活检或病理模态时适用。该肿瘤或疾病采用的组织学分级及体系,未适用时明确记录。 | 未提供适用分级,仅记录病理诊断 |
说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。
展示来源报告字段的组织。
{
"报告编号": "REPORT-EXAMPLE",
"产品范围": "肾病检查与透析治疗数据",
"内容节选": {
"肾脏超声结果": "双肾皮质回声增强,无肾盂积水",
"病理分级": "未提供适用分级,仅记录病理诊断"
}
}解释列的含义、取值和关联方式。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| 肾脏替代治疗转归 | 脱离透析、长期维持、转腹透或移植等实际转归及日期。 | 2025-03-20停止临时透析 |
| 肾脏超声结果 | 肾脏大小、皮质、梗阻等医师报告内容及对应原图。 | 双肾皮质回声增强,无肾盂积水 |
| 病理标本编号 | 包含活检或病理模态时适用。病理标本的匿名编号,同一患者不同标本分别编号。 | BB0001 |
| 病理分级 | 包含活检或病理模态时适用。该肿瘤或疾病采用的组织学分级及体系,未适用时明确记录。 | 未提供适用分级,仅记录病理诊断 |
说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。
影像或多模态原件/、病例索引.csv、临床事件.csv、影像与原始资料/、报告.jsonl、分域评估与复评.csv、结局与评价窗口.csv
不同检查项目实际保留各自的来源和时间。
| 患者代号 | 就诊编号 | NIHSS评分 | 血管再通结果 | 手术或操作编号 |
|---|---|---|---|---|
| P0001 | JZ0001 | 入院NIHSS总分8分 | 取栓后mTICI 2b级 | SS0001 |
解释列的含义、取值和关联方式。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| 原始影像资料 | 对应检查的原始图像文件及可读取位置;须由影像系统提供,报告文字不能替代。 | JC0001/series01/,DICOM图像 |
| NIHSS评分 | 神经功能缺损量表分项、总分及评估时点,入院与治疗后分开。 | 入院NIHSS总分8分 |
| 血管再通结果 | 医师判定的再通分级、体系及评估时点。 | 取栓后mTICI 2b级 |
| 复查比较基线 | 用于比较的基线检查编号、日期和病灶测量,不随结果选择基线。 | 基线JC0001,2025-03-02 |
说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。
展示来源报告字段的组织。
{
"报告编号": "REPORT-EXAMPLE",
"产品范围": "脑卒中影像救治与康复数据",
"内容节选": {
"NIHSS评分": "入院NIHSS总分8分",
"血管再通结果": "取栓后mTICI 2b级"
}
}解释列的含义、取值和关联方式。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| 原始影像资料 | 对应检查的原始图像文件及可读取位置;须由影像系统提供,报告文字不能替代。 | JC0001/series01/,DICOM图像 |
| NIHSS评分 | 神经功能缺损量表分项、总分及评估时点,入院与治疗后分开。 | 入院NIHSS总分8分 |
| 血管再通结果 | 医师判定的再通分级、体系及评估时点。 | 取栓后mTICI 2b级 |
| 复查比较基线 | 用于比较的基线检查编号、日期和病灶测量,不随结果选择基线。 | 基线JC0001,2025-03-02 |
说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。
说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。
文件清单包含文件名称、版本和校验信息。
| 文件 | 版本 | 记录/页数 | 校验信息 |
|---|---|---|---|
| 病例索引.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 临床事件.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 影像与原始资料/ | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 报告.jsonl | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 分域评估与复评.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 结局与评价窗口.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 使用说明.md | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 文件与版本清单.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
对应报告及约定的原始资料/、病例索引.csv、观察范围.csv、信号通道与测量.csv、医嘱与执行.csv、干预与复评.csv、结局与评价窗口.csv
不同检查项目实际保留各自的来源和时间。
| ICU重要诊断 | 呼吸模式 | 吸氧浓度(FiO2) | 呼气末正压(PEEP) | 平均动脉压 | 尿量 |
|---|---|---|---|---|---|
| 重症肺炎;感染性休克 | 压力控制通气 | 45% | 8 cmH2O | 72 mmHg | 1280 ml/24 h |
解释列的含义、取值和关联方式。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| 呼吸模式 | 记录呼吸支持或机械通气采用的模式,需与记录时间配对。 | 压力控制通气 |
| 吸氧浓度(FiO2) | 记录高流量氧疗或通气支持时的吸入氧浓度。 | 45% |
| 呼气末正压(PEEP) | 记录机械通气设置的呼气末正压,需保留单位。 | 8 cmH2O |
| 平均动脉压 | 记录监护时点的平均动脉压。 | 72 mmHg |
说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。
说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。
文件清单包含文件名称、版本和校验信息。
| 文件 | 版本 | 记录/页数 | 校验信息 |
|---|---|---|---|
| 病例索引.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 观察范围.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 信号通道与测量.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 医嘱与执行.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 干预与复评.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 结局与评价窗口.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 使用说明.md | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
| 文件与版本清单.csv | 版本 v1 | 实际交付时填写 | 实际交付时生成 |
不同检查项目实际保留各自的来源和时间。
| FVC实测值 | DLCO SB实测值/预计值 | 六分钟步行试验(6MWT) | 蜂窝影 | 病理活检方式 |
|---|---|---|---|---|
| 2.31 L | 56% | 步行420 m | 否 | 经支气管镜冷冻肺活检 |
解释列的含义、取值和关联方式。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| FVC实测值 | 肺功能检查中的用力肺活量实测值,需与单位和预计值配套。 | 2.31 L |
| DLCO SB实测值/预计值 | 单次呼吸法肺一氧化碳弥散量实测值占预计值的比例。 | 56% |
| 六分钟步行试验(6MWT) | 记录六分钟步行试验结果;应同时核对距离、血氧变化和是否吸氧。 | 步行420 m |
| 蜂窝影 | 记录胸部 CT 是否出现蜂窝样改变,不由其他影像征象自动推断。 | 否 |
说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。
页内展示的是样本预览;完整样本按“样本获取”一栏的方式提供。
当前 14 个
当前 2 个
当前 3 个
当前 3 个
持续增加
面向乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌;按癌种分包,整合超声、MRI或钼靶影像,病理切片、免疫组化及医师报告,治疗和复发随访记录。
用于维护影像、信号、检查报告和结构化所见之间的配对关系。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 原始影像资料 | 对应检查的原始图像文件及可读取位置;须由影像系统提供,报告文字不能替代。 | JC0001/series01/,DICOM图像 |
同组还包括 影像与报告对应关系、图像空间分辨率、图像层厚、报告签发时间、乳腺影像分级、乳腺钼靶原始图像、乳腺超声原始图像
用于描述病理切片、免疫组化、分子检测和诊断信息。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 病理分级 | 该肿瘤或疾病采用的组织学分级及体系,未适用时明确记录。 | 中分化 |
| 分子检测结果 | 报告中实际发现的变异或检测结果,阴性、未检出和未检测分开。 | 未检出致病变异 |
同组还包括 原始病理切片资料、病理染色方法、切片扫描倍率、切片像素分辨率、病理所见、分子检测项目、分子检测方法、分子检测标本、分子检测日期、免疫组化项目、病理报告日期、雌激素受体结果、孕激素受体结果、HER2检测结果、HPV检测结果、遗传检测结果
用于呈现量表、评分、分期、分级和风险评估。
同组还包括 妇科肿瘤分期、肿瘤分期体系、临床分期、分期评定日期、体能状态评分、疗效评估日期
用于呈现复查、随访、转归、复发、生存和功能恢复。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 复查比较基线 | 用于比较的基线检查编号、日期和病灶测量,不随结果选择基线。 | 基线JC0001,2025-03-02 |
同组还包括 复发日期、出院转归、随访日期、随访方式、随访病情记录、死亡日期、死亡原因、不良事件转归、随访时长、结局判定依据、生存结局类型
记录已实施操作的结果及治疗后的疗效评定。
同组还包括 操作结果、疗效评定结果
用于对应检查、操作或标本的已有代表字段。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 病理标本编号 | 病理标本的匿名编号,同一患者不同标本分别编号。 | BB0001 |
用于建立患者、就诊、机构和时间维度的匿名关联。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 患者代号 | 同一患者在交付数据中的匿名关联代号,不使用姓名、身份证号或原始就诊卡号。 | P0001 |
| 就诊编号 | 一次门诊、急诊、住院或随访的去标识编号,与患者代号对应。 | JZ0001 |
| 就诊类型 | 本次就医的业务类别,门诊、急诊、住院、留观、随访分别记录。 | 住院 |
| 就诊科室 | 本次就诊实际接诊科室的名称。 | 乳腺外科 |
| 就诊机构代号 | 就诊医院或基层机构的匿名代号,用于区分不同机构的记录。 | H001 |
| 医院级别 | 来源机构登记的医院等级;未分等级或未提供时如实记录。 | 三级甲等 |
同组还包括 就诊年龄、生理性别、就诊开始时间、就诊结束时间、文书编号、检查编号
用于呈现病史、诊断、医嘱、治疗和处置过程。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 主诉 | 患者本次就诊的主要症状和持续时间,保留原文含义。 | 发现左乳肿块2周 |
同组还包括 现病史、既往史、主要诊断名称、其他诊断名称、诊断标准编码、诊断编码体系及版本、诊断确认状态、诊断日期、诊断依据、病理诊断、单次用药剂量
以文书编号和原文位置回查临床记录的依据。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 原文依据位置 | 数据所依据的文书编号、章节或原文片段位置,能找到具体依据。 | WS0001,出院诊断第1项 |
用于呈现实验室检验、检查项目和指标变化。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 体格检查时间 | 该次体格检查或生命体征测量的实际时间。 | 2025-03-01 09:20 |
同组还包括 体格检查所见、外周血氧饱和度、检查时间、检查项目、检查部位、检查设备型号、医师检查所见、医师检查结论、检验标本类型、检验采样时间、检验项目名称
记录生命体征、监护指标及其对应的测量信息。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 脉搏或心率 | 注明测得的是脉搏还是心率及单位,不将两者默认相同。 | 心率78次/分 |
同组还包括 呼吸频率
用于呈现手术、麻醉、介入、器械和围术期过程。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 妇科术后残余病灶 | 减瘤手术记录的残余病灶位置及最大径。 | 手术记录:无肉眼残留 |
同组还包括 手术或操作名称、手术或操作编码、植入或使用器械
分别标明癌种、影像模态和检查时点,核对影像、病理及免疫组化的对应关系。治疗与复发随访保持时间关联,分型及检测结果保留来源。
面向急性冠脉综合征、慢性冠脉综合征;胸痛鉴别,整合原始心电、冠脉造影或CTA及医师报告,心肌标志物、介入手术、实际用药和随访。
用于维护影像、信号、检查报告和结构化所见之间的配对关系。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 信号与判读报告对应关系 | 本段原始信号与医师判读报告及检查编号的对应。 | XH0001对应报告BG0002 |
同组还包括 原始影像资料、影像与报告对应关系、图像空间分辨率、图像层厚、报告签发时间、心电图心率、心电图节律、心电图ST-T改变、超声心动图原件、首份心电图完成时间
用于呈现实验室检验、检查项目和指标变化。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 体格检查时间 | 该次体格检查或生命体征测量的实际时间。 | 2025-03-01 09:20 |
| 高敏肌钙蛋白结果 | 检测时间、项目、数值、单位及实验室参考上限,连续测量按次记录。 | hs-cTnI 80 ng/L;上限26 ng/L;2025-03-01 08:15 |
| 瓣膜结构及功能 | 报告中的瓣膜病变、狭窄或反流及程度。 | 二尖瓣轻度反流 |
同组还包括 体格检查所见、外周血氧饱和度、检查时间、检查项目、检查部位、检查设备型号、医师检查所见、医师检查结论、超声心动图检查日期、左室射血分数、冠状动脉检查方式
用于呈现手术、麻醉、介入、器械和围术期过程。
同组还包括 手术或操作名称、手术或操作编码、植入或使用器械
用于呈现复查、随访、转归、复发、生存和功能恢复。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 出院转归 | 来源记录中的好转、未愈、转院、死亡等出院情况。 | 好转出院 |
同组还包括 随访日期、随访方式、随访病情记录、死亡日期、死亡原因、不良事件转归、随访时长、结局判定依据
用于对应检查、操作或标本的已有代表字段。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 手术或操作编号 | 一次实际手术或治疗操作的匿名编号,不将计划操作计为已实施。 | SS0001 |
用于建立患者、就诊、机构和时间维度的匿名关联。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 患者代号 | 同一患者在交付数据中的匿名关联代号,不使用姓名、身份证号或原始就诊卡号。 | P0001 |
| 就诊编号 | 一次门诊、急诊、住院或随访的去标识编号,与患者代号对应。 | JZ0001 |
| 就诊类型 | 本次就医的业务类别,门诊、急诊、住院、留观、随访分别记录。 | 住院 |
| 就诊科室 | 本次就诊实际接诊科室的名称。 | 心内科 |
| 就诊机构代号 | 就诊医院或基层机构的匿名代号,用于区分不同机构的记录。 | H001 |
| 医院级别 | 来源机构登记的医院等级;未分等级或未提供时如实记录。 | 三级甲等 |
| 就诊年龄 | 患者在本次就诊时的年龄;成人用岁,婴幼儿注明月或日,不交付完整出生日期。 | 56岁 |
同组还包括 生理性别、就诊开始时间、就诊结束时间、文书编号、信号记录编号
用于呈现病史、诊断、医嘱、治疗和处置过程。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 主诉 | 患者本次就诊的主要症状和持续时间,保留原文含义。 | 胸痛2小时 |
同组还包括 现病史、既往史、主要诊断名称、其他诊断名称、诊断标准编码、诊断编码体系及版本、诊断确认状态、诊断日期、诊断依据、单次用药剂量、用药剂量单位
以文书编号和原文位置回查临床记录的依据。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 原文依据位置 | 数据所依据的文书编号、章节或原文片段位置,能找到具体依据。 | WS0001,出院诊断第1项 |
记录生命体征、监护指标及其对应的测量信息。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 脉搏或心率 | 注明测得的是脉搏还是心率及单位,不将两者默认相同。 | 心率78次/分 |
同组还包括 呼吸频率
用于呈现量表、评分、分期、分级和风险评估。
同组还包括 冠脉功能测量
记录已实施操作的结果及治疗后的疗效评定。
同组还包括 操作结果
心电、冠脉影像和心肌标志物注明采集时间;介入操作、用药与随访按病例关联。原始信号、报告结论与结构化结果分别标明,避免把报告文本当成信号文件。
围绕哮喘门急诊和住院诊疗,关联症状体征、胸部影像特征、肺功能检查、用药及首次诊断时间。
记录肺功能检查项目、实测值、预计值或检查前后变化,数值需与项目和单位配套使用。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 肺功能.项目名称 | 肺功能检查的具体项目名称,用于解释同一记录中的数值和单位。 | FEV1 |
| 肺功能.用药前值/预计值 | 支气管舒张试验用药前实测值占预计值的比例,需与项目名称配对。 | 68% |
| 肺功能.用药后值改善率 | 支气管舒张试验用药后相对用药前的改善幅度,需保留计算口径。 | 15% |
同组还包括 科室名称、检查报告号、检查项目名称、肺功能.预计值、肺功能.用药前值、肺功能.结果单位、肺功能.用药前值解释、肺功能.用药后值、肺功能.用药后值/预计值、肺功能.用药后值解释、检查结果文本、结论文本、建议文本、用药前检查时间(或检查时间)、用药后检查时间、检查者、报告发布时间
记录胸部CT检查所见或结论。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 是否支气管壁增厚 | 记录胸部 CT 是否提示支气管壁增厚。 | 是 |
| 是否粘液栓、指套征 | 记录胸部CT是否出现黏液栓或指套征。 | 否 |
| 是否充气不均,马赛克征 | 记录胸部 CT 是否显示通气不均或马赛克样改变。 | 是 |
| 是否肺气肿、空气潴留 | 记录胸部 CT 是否提示肺气肿或空气潴留。 | 否 |
同组还包括 是否支气管充气征、是否支气管扩张、是否支气管狭窄、是否树芽征、是否空洞、是否胸腔积液、胸腔积液量
记录入院记录相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 主诉 | 患者本次就诊最主要的症状及持续时间,保留病历原意。 | 反复喘息、气促3年,加重2天 |
| 是否有三凹征 | 记录查体时是否出现吸气性呼吸困难相关的三凹征。 | 否 |
| 是否有奇脉 | 记录查体时是否观察到奇脉;未评估时不按阴性填写。 | 否 |
| 是否有哮鸣音 | 记录肺部听诊是否存在哮鸣音,并结合具体查体时间解释。 | 是 |
| 是否有沉默肺 | 记录严重气流受限时是否出现呼吸音显著减弱的沉默肺表现。 | 否 |
同组还包括 入院时间、阳性症状体征信息.阳性症状体征、阳性症状体征信息.病程描述、阳性症状体征信息.病程时长、阳性症状体征信息.病程单位、现病史、阳性症状体征、体重改变数值(kg)、体重改变性质、既往史、是否有既往疾病史、既往疾病名称、是否有高血压、是否有冠心病、是否有糖尿病、是否有传染病史、既往传染病名称、是否有肝炎、是否有结核、是否有过敏史、过敏原名称、是否有输血史、是否有手术史、是否恶性肿瘤史、个人史、是否吸烟、烟龄(年)、日吸烟量(支/天)、是否戒烟、是否饮酒、是否戒酒、是否有放射性物质接触史、是否有毒物接触史、家族史、是否有家族史、家族疾病.家族疾病名称、家族疾病.家族疾病亲属关系、是否有家族恶性肿瘤史、月经婚育史、是否绝经、体格检查、专科检查
记录药品类医嘱中的开立、执行和用法信息,计划与实际执行需分别核对。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 药物通用名 | 医嘱记录中的药物通用名称,不用商品名替代。 | 布地奈德福莫特罗吸入制剂 |
同组还包括 开立时间、开始时间、结束时间、同组标识、药物商品名、药物成分名、药物化学分类(ATC分类4级)、药物药理学分类(ATC分类3级)、药物治疗学分类(ATC分类2级)、药物类别、药物剂型、药物规格、单次剂量、单次剂量单位、用药频次、给药途径、嘱托、使用总量、使用总量单位、长期/临时/出院带药、医嘱状态、开立科室、开立者、医嘱来源
记录来源目录中“诊断概览”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 首次诊断时间(含外院) | 患者首次被诊断为相关疾病的日期,可包含有依据的外院记录。 | 2022-03-18 |
同组还包括 首次本院诊断时间、是否于本院首诊、首诊年龄(岁)、首诊年龄(月)、首诊年龄(天)
展示年龄、性别等与研究有关的基本属性;病例通过去标识编号关联。
同组还包括 性别、婚姻状态、年龄、血型、职业、教育程度、国籍、民族、就诊年龄
记录死亡状态、原因及末次观察时间,保留来源。
同组还包括 是否死亡、死亡原因、死亡或末次就诊随访时间
保存与就诊有关的基本属性。
同组还包括 婚姻状况
记录就诊信息相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 就诊年龄(岁) | 患者本次就诊时的年龄,以岁为单位。 | 42岁 |
| 主诊断ICD10编码 | 本次就诊主诊断对应的 ICD-10 编码,需与诊断名称和版本一并核对。 | J45.9 |
同组还包括 就诊类型、就诊/入院日期、就诊/入院科室、就诊/主治医师、主诊断、主诊断ICD10名称
记录住院相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。
同组还包括 入院途径、出院日期、出院科室、离院方式、转归情况、住院天数、住院次数、付费方式、住院总费用、住院自付金额、转科信息.转出科室、转科信息.转出时间、转科信息.转入科室、转科信息.转入时间、是否转科、转入ICU时间、转出ICU时间、ICU住院天数、是否转入ICU
记录生命体征相关观测或支持治疗信息,需结合记录时间和单位解释。
同组还包括 检查时间、体温(摄氏度)、脉搏(次/分)、呼吸频率(次/分)、舒张压(mmHg)、收缩压(mmHg)、身高(cm)、体重(kg)、体重指数(BMI)、体表面积(BSA)、数据来源
记录病程记录相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。
同组还包括 记录时间、病程主题、病程内容、病程类型
记录出院记录相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。
同组还包括 入院日期、出院日期、入院情况、诊疗过程描述、出院情况、出院医嘱
记录门诊记录相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 主诉 | 患者本次就诊最主要的症状及持续时间,保留病历原意。 | 反复喘息、气促3年,加重2天 |
同组还包括 就诊时间、现病史、个人史、既往史、家族史、体格检查
记录物理检查所见或结论。
同组还包括 检查日期、检查编号、检查类型、检查名称(原值)、检查名称(归一)、检查部位、检查所见、检查结论
记录胸部X线检查所见或结论。
同组还包括 是否胸腔积液、胸腔积液量、是否肺气肿、是否肋间隙增宽、是否肺野透亮度增加
记录来源目录中“可变检验模块”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 检验日期、检验项目名称(原值)、检验项目名称(归一)、检验定性结果、检验定量结果、检验定量结果单位、检验定性定量结果、正常高值、正常低值、正常参考值范围、检验异常标示、检验套餐名称、检验标本名称、同报告单id
同组还包括 病理申请号、病理检查编号、检查日期、检查名称、取材部位、取材所见、病理所见、病理结论、免疫组化结果
记录非药品类医嘱中的开立、执行和用法信息,计划与实际执行需分别核对。
同组还包括 开立时间、开始时间、结束时间、医嘱项目类型、医嘱项目内容、医嘱数量、数量单位、频次、长期或临时、就诊类型、开立科室、开立者、医嘱状态
记录来源目录中“全部诊断”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 诊断日期、诊断类型、诊断名称、诊断ICD10名称、诊断ICD10编码、诊断来源、诊断顺位、诊断医生
记录来源目录中“哮喘诊断”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 诊断日期、诊断类型、诊断名称、诊断ICD10名称、诊断ICD10编码、诊断来源、诊断顺位、诊断医生
记录来源目录中“手术”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 手术开始时间、手术结束时间、手术名称、术前诊断、术后诊断、手术过程描述、麻醉方法、手术时长(分钟)、术后住院天数、手术记录来源、术中出血量(ml)、是否术中输血
记录来源目录中“随访”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 随访日期、随访方式、随访状态
记录来源目录中“基线资料”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 基线资料收集时间、是否有既往疾病史、既往疾病名称、是否有手术史、是否吸烟史、是否饮酒史、是否有家族恶性肿瘤史
按就诊关联症状、查体、胸部影像、肺功能和用药;肺功能保留项目、单位及用药前后时间。阴性结果与未记录状态分别处理。
面向肿瘤、心血管、骨科等常见手术,整合术前影像与评估,手术麻醉记录、术中监测、护理评估、术后并发症及功能恢复记录。
用于呈现手术、麻醉、介入、器械和围术期过程。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 手术术前评估 | 手术适应证、风险和准备情况的实际术前评估记录。 | 完成术前检查,评估可耐受计划手术 |
同组还包括 手术紧急程度、麻醉方式、麻醉开始时间、麻醉结束时间、术后疼痛评估、术后并发症评价、术后护理措施、手术或操作名称、手术或操作编码、植入或使用器械
记录生命体征、监护指标及其对应的测量信息。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 脉搏或心率 | 注明测得的是脉搏还是心率及单位,不将两者默认相同。 | 心率78次/分 |
同组还包括 呼吸频率、监护观测时间、监护设备型号、连续监护时序、呼吸支持方式、呼吸支持开始时间、呼吸支持结束时间、吸入氧浓度
用于呈现量表、评分、分期、分级和风险评估。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 量表名称 | 实际使用的临床评估量表名称。 | 疼痛数字评分NRS |
同组还包括 量表版本、量表评估时间、量表分项名称、量表分项得分、量表总分、评估实施者角色、评估完整性、ASA分级、康复功能测量
用于呈现复查、随访、转归、复发、生存和功能恢复。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 恢复里程碑 | 首次进食、下床、排气等实际发生时间,各事件分别记录。 | 2025-03-03 09:00首次下床活动 |
同组还包括 出院转归、随访日期、随访方式、随访病情记录、死亡日期、死亡原因、不良事件转归、随访时长、结局判定依据
用于建立患者、就诊、机构和时间维度的匿名关联。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 患者代号 | 同一患者在交付数据中的匿名关联代号,不使用姓名、身份证号或原始就诊卡号。 | P0001 |
| 就诊编号 | 一次门诊、急诊、住院或随访的去标识编号,与患者代号对应。 | JZ0001 |
| 就诊类型 | 本次就医的业务类别,门诊、急诊、住院、留观、随访分别记录。 | 住院 |
| 就诊科室 | 本次就诊实际接诊科室的名称。 | 骨科 |
| 就诊机构代号 | 就诊医院或基层机构的匿名代号,用于区分不同机构的记录。 | H001 |
| 医院级别 | 来源机构登记的医院等级;未分等级或未提供时如实记录。 | 三级甲等 |
| 就诊年龄 | 患者在本次就诊时的年龄;成人用岁,婴幼儿注明月或日,不交付完整出生日期。 | 56岁 |
同组还包括 生理性别、就诊开始时间、就诊结束时间、文书编号、检查编号
用于呈现病史、诊断、医嘱、治疗和处置过程。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 主诉 | 患者本次就诊的主要症状和持续时间,保留原文含义。 | 右膝疼痛伴活动受限3年 |
同组还包括 现病史、既往史、主要诊断名称、其他诊断名称、诊断标准编码、诊断编码体系及版本、诊断确认状态、诊断日期、诊断依据、单次用药剂量、用药剂量单位
以文书编号和原文位置回查临床记录的依据。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 原文依据位置 | 数据所依据的文书编号、章节或原文片段位置,能找到具体依据。 | WS0001,出院诊断第1项 |
用于呈现实验室检验、检查项目和指标变化。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 体格检查时间 | 该次体格检查或生命体征测量的实际时间。 | 2025-03-01 09:20 |
同组还包括 体格检查所见、外周血氧饱和度、检查时间、检查项目、检查部位、检查设备型号、医师检查所见、医师检查结论、术中失血量、输血记录、术中液体及尿量
用于维护影像、信号、检查报告和结构化所见之间的配对关系。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 原始影像资料 | 对应检查的原始图像文件及可读取位置;须由影像系统提供,报告文字不能替代。 | JC0001/series01/,DICOM图像 |
同组还包括 影像与报告对应关系、图像空间分辨率、图像层厚、报告签发时间
记录已实施操作的结果及治疗后的疗效评定。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 操作结果 | 实际操作完成情况和当次记录的结果。 | 手术完成;该次记录未载不良事件 |
以病例和手术事件关联术前、术中与术后资料;监测值保留时间、单位和来源。并发症与恢复结果注明观察时段,计划记录与实际发生的操作分别核对。
面向急性心衰、呼吸衰竭、严重创伤、重症感染,整合急诊和ICU病历、监护原始时序与波形、影像与检验,呼吸循环支持、用药和转归。
记录生命体征、监护指标及其对应的测量信息。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 脉搏或心率 | 注明测得的是脉搏还是心率及单位,不将两者默认相同。 | 心率78次/分 |
同组还包括 呼吸频率、监护观测时间、监护设备型号、连续监护时序、呼吸支持方式、呼吸支持开始时间、呼吸支持结束时间、吸入氧浓度
用于呈现实验室检验、检查项目和指标变化。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 体格检查时间 | 该次体格检查或生命体征测量的实际时间。 | 2025-03-01 09:20 |
同组还包括 体格检查所见、外周血氧饱和度、血管活性药连续输注、监护指标名称、监护指标原值、监护指标单位、检查时间、检查项目、检查部位、检查设备型号、医师检查所见
用于呈现病史、诊断、医嘱、治疗和处置过程。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 主诉 | 患者本次就诊的主要症状和持续时间,保留原文含义。 | 呼吸困难加重1天 |
同组还包括 现病史、既往史、主要诊断名称、其他诊断名称、诊断标准编码、诊断编码体系及版本、诊断确认状态、诊断日期、诊断依据、支持治疗持续时间、单次用药剂量
用于呈现复查、随访、转归、复发、生存和功能恢复。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 出院转归 | 来源记录中的好转、未愈、转院、死亡等出院情况。 | 好转出院 |
同组还包括 随访日期、随访方式、随访病情记录、死亡日期、死亡原因、不良事件转归、随访时长、结局判定依据
用于对应检查、操作或标本的已有代表字段。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 手术或操作编号 | 一次实际手术或治疗操作的匿名编号,不将计划操作计为已实施。 | SS0001 |
| 检验原始结果 | 报告给出的数值、符号或文字结果,保留原值。 | 88.4 |
用于建立患者、就诊、机构和时间维度的匿名关联。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 患者代号 | 同一患者在交付数据中的匿名关联代号,不使用姓名、身份证号或原始就诊卡号。 | P0001 |
| 就诊编号 | 一次门诊、急诊、住院或随访的去标识编号,与患者代号对应。 | JZ0001 |
| 就诊类型 | 本次就医的业务类别,门诊、急诊、住院、留观、随访分别记录。 | 住院 |
| 就诊科室 | 本次就诊实际接诊科室的名称。 | 重症医学科 |
| 就诊机构代号 | 就诊医院或基层机构的匿名代号,用于区分不同机构的记录。 | H001 |
| 医院级别 | 来源机构登记的医院等级;未分等级或未提供时如实记录。 | 三级甲等 |
| 就诊年龄 | 患者在本次就诊时的年龄;成人用岁,婴幼儿注明月或日,不交付完整出生日期。 | 56岁 |
| 生理性别 | 原始病历记录的生理性别;未记录不得推断。 | 男 |
同组还包括 就诊开始时间、就诊结束时间、文书编号、信号记录编号
以文书编号和原文位置回查临床记录的依据。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 原文依据位置 | 数据所依据的文书编号、章节或原文片段位置,能找到具体依据。 | WS0001,出院诊断第1项 |
用于维护影像、信号、检查报告和结构化所见之间的配对关系。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 信号与判读报告对应关系 | 本段原始信号与医师判读报告及检查编号的对应。 | XH0001对应报告BG0002 |
同组还包括 原始影像资料、影像与报告对应关系、图像空间分辨率、图像层厚、报告签发时间
用于呈现手术、麻醉、介入、器械和围术期过程。
同组还包括 手术或操作名称、手术或操作编码、植入或使用器械
记录已实施操作的结果及治疗后的疗效评定。
同组还包括 操作结果
原始波形、采样时序与汇总指标分别标明;设备、时间范围和单位随数据记录。核对信号、呼吸循环支持、用药与转归之间的病例和时间关系。
围绕慢阻肺门急诊和住院过程,关联吸烟史、症状体征、胸部影像特征、肺功能、医嘱、诊断和转归。
记录来源目录中“个人史”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 是否吸烟 | 记录病历中是否有吸烟行为;资料缺失时不推断。 | 是 |
| 烟龄(年) | 记录累计吸烟年数,需与每日吸烟量和戒烟状态一并使用。 | 35年 |
| 日吸烟量(支/天) | 记录吸烟期间平均每日支数,不直接替代吸烟指数。 | 20支/天 |
| 是否戒烟 | 记录是否已经戒烟;如有日期,应另行保留戒烟时间。 | 是 |
同组还包括 是否有过敏史、过敏原名称、是否有输血史、是否有手术史、是否恶性肿瘤史、个人史、是否饮酒、是否戒酒、是否有放射性物质接触史、是否有毒物接触史
记录肺功能检查项目、实测值、预计值或检查前后变化,数值需与项目和单位配套使用。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 肺功能.项目名称 | 肺功能检查项目名称,用于与同次实测值、预计值和单位配对。 | FEV1 |
| 肺功能.用药前值/预计值 | 支气管舒张试验前实测值占预计值的比例,需与具体项目配对。 | 52% |
| 肺功能.用药后值改善率 | 支气管舒张试验后相对用药前的改善幅度,需保留计算口径。 | 7% |
同组还包括 科室名称、检查报告号、检查项目名称、肺功能.预计值、肺功能.用药前值、肺功能.结果单位、肺功能.用药前值解释、肺功能.用药后值、肺功能.用药后值/预计值、肺功能.用药后值解释、检查结果文本、结论文本、建议文本、用药前检查时间(或检查时间)、用药后检查时间、检查者、报告发布时间
记录胸部CT检查所见或结论。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 是否肺气肿 | 记录胸部 X 线或 CT 是否提示肺气肿,使用时需区分检查来源。 | 是 |
| 是否支气管壁增厚 | 记录胸部 CT 是否提示支气管壁增厚。 | 是 |
| 肺大疱部位 | 记录检查报告中肺大疱所在部位。 | 右肺上叶 |
同组还包括 是否胸腔积液、是否支气管充气征、支气管扩张部位、支气管狭窄部位、支气管闭塞部位、是否纵膈淋巴结肿大、纵膈位置改变、肺动脉改变、肺纹理.肺纹理部位、肺纹理.肺纹理性质
记录住院相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 转归情况 | 记录本次住院结束时的转归分类,不能替代后续随访结局。 | 好转 |
同组还包括 入院途径、出院日期、出院科室、离院方式、住院天数、住院次数、付费方式、住院总费用、住院自付金额、转科信息.转出科室、转科信息.转出时间、转科信息.转入科室、转科信息.转入时间、是否转科、转入ICU时间、转出ICU时间、ICU住院天数、是否转入ICU
记录药品类医嘱中的开立、执行和用法信息,计划与实际执行需分别核对。
同组还包括 开立时间、开始时间、结束时间、同组标识、药物商品名、药物通用名、药物成分名、药物化学分类(ATC分类4级)、药物药理学分类(ATC分类3级)、药物治疗学分类(ATC分类2级)、药物类别、药物剂型、药物规格、单次剂量、单次剂量单位、用药频次、给药途径、嘱托、使用总量、使用总量单位、长期/临时/出院带药、医嘱状态、开立科室、开立者、医嘱来源
展示年龄、性别等与研究有关的基本属性;病例通过去标识编号关联。
同组还包括 性别、婚姻状态、年龄、血型、职业、教育程度、国籍、民族
记录就诊信息相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。
同组还包括 就诊类型、就诊/入院日期、就诊/入院科室、就诊/主治医师、就诊年龄(岁)、主诊断、主诊断ICD10名称、主诊断ICD10编码
记录入院记录相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 主诉 | 患者本次就诊最主要的症状和持续时间,保留原病历含义。 | 咳嗽、活动后气短5年,加重1周 |
| 现病史 | 记录本次症状发生、变化和既往处置经过,不把推测写入事实。 | 活动耐量逐年下降,本周咳痰增多 |
| 是否桶状胸 | 记录体格检查是否提示桶状胸。 | 是 |
| 是否干啰音 | 记录肺部听诊是否有干啰音,并结合查体日期解释。 | 是 |
| 是否湿啰音 | 记录肺部听诊是否有湿啰音;未记录不等同于阴性。 | 否 |
同组还包括 入院时间、阳性症状体征信息.阳性症状体征、阳性症状体征信息.病程描述、阳性症状体征信息.病程时长、阳性症状体征信息.病程单位、阳性症状体征、体重改变数值(kg)、体重改变性质、既往史、是否有既往疾病史、家族疾病.家族疾病名称、家族疾病.家族疾病亲属关系、月经婚育史、是否绝经、体格检查、专科检查、语音震颤、肺叩诊音.肺叩诊音性质、肺叩诊音.肺叩诊音部位、呼吸音.呼吸音部位、呼吸音.呼吸音性质、干啰音部位、湿啰音部位
记录来源目录中“疾病史”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 既往疾病名称、是否有高血压、是否有冠心病、是否有糖尿病、是否有传染病史、既往传染病名称、是否有肝炎、是否有结核
记录来源目录中“家族病史”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 家族史、是否有家族史、是否有家族恶性肿瘤史
记录生命体征相关观测或支持治疗信息,需结合记录时间和单位解释。
同组还包括 检查时间、体温(摄氏度)、脉搏(次/分)、呼吸频率(次/分)、舒张压(mmHg)、收缩压(mmHg)、身高(cm)、体重(kg)、体重指数(BMI)、体表面积(BSA)、数据来源
记录病程记录相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。
同组还包括 记录时间、病程主题、病程内容、病程类型
记录出院记录相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。
同组还包括 入院日期、出院日期、入院情况、诊疗过程描述、出院情况、出院医嘱
记录门诊记录相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 主诉 | 患者本次就诊最主要的症状和持续时间,保留原病历含义。 | 咳嗽、活动后气短5年,加重1周 |
| 现病史 | 记录本次症状发生、变化和既往处置经过,不把推测写入事实。 | 活动耐量逐年下降,本周咳痰增多 |
同组还包括 就诊时间、个人史、既往史、家族史、体格检查
记录检查所见或结论。
同组还包括 检查日期、检查编号、检查类型、检查名称(原值)、检查名称(归一)、检查部位、检查所见、检查结论
记录胸部X线检查所见或结论。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 是否肺气肿 | 记录胸部 X 线或 CT 是否提示肺气肿,使用时需区分检查来源。 | 是 |
| 肺大疱部位 | 记录检查报告中肺大疱所在部位。 | 右肺上叶 |
同组还包括 是否胸腔积液、是否胸廓前后径增宽、肺动脉改变、心影改变、肺门改变、膈肌水平.膈肌部位、膈肌水平.膈肌位置改变、肺野透亮度改变、肺纹理.肺纹理部位、肺纹理.肺纹理性质、肋间隙改变、肋膈角信息.肋膈角部位、肋膈角信息.肋膈角改变
记录来源目录中“可变检验模块”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 检验日期、检验项目名称(原值)、检验项目名称(归一)、检验定性结果、检验定量结果、检验定量结果单位、检验定性定量结果、正常高值、正常低值、正常参考值范围、检验异常标示、检验套餐名称、检验标本名称、同报告单id
同组还包括 病理申请号、病理检查编号、检查日期、检查名称、取材部位、取材所见、病理所见、病理结论、免疫组化结果
记录非药品类医嘱中的开立、执行和用法信息,计划与实际执行需分别核对。
同组还包括 开立时间、开始时间、结束时间、医嘱项目类型、医嘱项目内容、医嘱数量、数量单位、频次、长期或临时、就诊类型、开立科室、开立者、医嘱状态
记录来源目录中“全部诊断”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 诊断日期、诊断类型、诊断名称、诊断ICD10名称、诊断ICD10编码、诊断来源、诊断顺位、诊断医生
记录来源目录中“COPD诊断”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 诊断日期、诊断类型、诊断名称、诊断ICD10名称、诊断ICD10编码、诊断来源、诊断顺位、诊断医生
记录来源目录中“手术”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 手术开始时间、手术结束时间、手术名称、术前诊断、术后诊断、手术过程描述、麻醉方法、手术时长(分钟)、术后住院天数、手术记录来源、术中出血量(ml)、是否术中输血
记录来源目录中“随访”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 随访日期、随访方式、随访状态
记录来源目录中“基线资料”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 基线资料收集时间、是否有既往疾病史、既往疾病名称、是否有手术史、是否吸烟史、是否饮酒史、是否有家族恶性肿瘤史
记录来源目录中“诊断概览”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 首次本院诊断时间、是否于本院首诊、首次诊断时间(含外院)、首诊年龄(岁)、首诊年龄(月)、首诊年龄(天)
按就诊连接病史、查体、影像、肺功能、医嘱和转归;吸烟年限与每日吸烟量分别保存。模态、日期、项目单位及用药前后状态清晰标明。
面向结直肠癌、胃癌、食管癌;腺瘤及炎症对照,整合胃肠镜图像、病理切片、影像检查及医师报告,病灶部位、手术、治疗和复查记录。
用于维护影像、信号、检查报告和结构化所见之间的配对关系。
同组还包括 内镜原始图像、内镜病变部位、内镜病变形态、内镜取材记录、原始影像资料、影像与报告对应关系、图像空间分辨率、图像层厚、报告签发时间
用于描述病理切片、免疫组化、分子检测和诊断信息。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 消化道病理浸润深度 | 病理报告中的浸润层次及测量深度。 | 浸润黏膜下层,深度800 μm |
| 病理分级 | 该肿瘤或疾病采用的组织学分级及体系,未适用时明确记录。 | 中分化 |
| 消化道淋巴结结果 | 送检淋巴结部位、总数和阳性数,按组记录。 | 肠周淋巴结2/18枚阳性 |
同组还包括 原始病理切片资料、病理染色方法、切片扫描倍率、切片像素分辨率、病理所见、分子检测项目、分子检测方法、分子检测标本、分子检测结果、分子检测日期、病理报告日期、错配修复及微卫星结果
用于呈现手术、麻醉、介入、器械和围术期过程。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 消化道手术切缘 | 消化道肿瘤切除标本的近端、远端或环周切缘结果。 | 近端及远端切缘阴性 |
同组还包括 手术或操作名称、手术或操作编码、植入或使用器械
用于呈现复查、随访、转归、复发、生存和功能恢复。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 复查比较基线 | 用于比较的基线检查编号、日期和病灶测量,不随结果选择基线。 | 基线JC0001,2025-03-02 |
同组还包括 复发日期、出院转归、随访日期、随访方式、随访病情记录、死亡日期、死亡原因、不良事件转归、随访时长、结局判定依据、生存结局类型
用于建立患者、就诊、机构和时间维度的匿名关联。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 患者代号 | 同一患者在交付数据中的匿名关联代号,不使用姓名、身份证号或原始就诊卡号。 | P0001 |
| 就诊编号 | 一次门诊、急诊、住院或随访的去标识编号,与患者代号对应。 | JZ0001 |
| 就诊类型 | 本次就医的业务类别,门诊、急诊、住院、留观、随访分别记录。 | 住院 |
| 就诊科室 | 本次就诊实际接诊科室的名称。 | 胃肠外科 |
| 就诊机构代号 | 就诊医院或基层机构的匿名代号,用于区分不同机构的记录。 | H001 |
| 医院级别 | 来源机构登记的医院等级;未分等级或未提供时如实记录。 | 三级甲等 |
| 内镜检查编号 | 本次内镜检查的去标识编号,与报告、图像及活检标本对应。 | NJ0001 |
同组还包括 就诊年龄、生理性别、就诊开始时间、就诊结束时间、文书编号
用于呈现病史、诊断、医嘱、治疗和处置过程。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 主诉 | 患者本次就诊的主要症状和持续时间,保留原文含义。 | 便血伴排便习惯改变2个月 |
同组还包括 现病史、既往史、主要诊断名称、其他诊断名称、诊断标准编码、诊断编码体系及版本、诊断确认状态、诊断日期、诊断依据、内镜治疗记录、病理诊断
以文书编号和原文位置回查临床记录的依据。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 原文依据位置 | 数据所依据的文书编号、章节或原文片段位置,能找到具体依据。 | WS0001,出院诊断第1项 |
用于呈现实验室检验、检查项目和指标变化。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 体格检查时间 | 该次体格检查或生命体征测量的实际时间。 | 2025-03-01 09:20 |
同组还包括 体格检查所见、外周血氧饱和度、内镜检查类型、内镜检查日期、内镜检查完整性、检查时间、检查项目、检查部位、检查设备型号、医师检查所见、医师检查结论
记录生命体征、监护指标及其对应的测量信息。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 脉搏或心率 | 注明测得的是脉搏还是心率及单位,不将两者默认相同。 | 心率78次/分 |
同组还包括 呼吸频率
记录已实施操作的结果及治疗后的疗效评定。
同组还包括 操作结果、疗效评定结果
用于呈现量表、评分、分期、分级和风险评估。
同组还包括 肿瘤分期体系、临床分期、分期评定日期、体能状态评分、疗效评估日期
核对内镜图像、取材部位、病理结果与病例的对应关系;治疗前后及复查记录保留时间。癌症、腺瘤和炎症对照的纳入范围随产品规格明确。
围绕甲状腺结节消融病例,关联人口学信息、超声检查所见、结节位置、消融方式与参数、即时结果和病理结论。
记录超声检查所见或结论。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 检查所见 | 记录甲状腺超声检查对结节大小、形态、边界和血流等所见的原始描述。 | 右叶见低回声结节,边界清晰 |
| 消融结果 | 记录消融操作完成后的即时结果或报告结论。 | 靶结节完成覆盖 |
| 甲状腺体积 | 甲状腺体积记录,不等同于结节体积;不能据此单独计算结节消融缩小率。 | 18.6 ml |
| 消融时间 | 记录消融操作持续时间或起止时间。 | 12 min |
| 手术方式 | 记录本次采用的甲状腺结节消融方式。 | 超声引导下微波消融 |
| 甲状腺结节位置 | 记录结节所在甲状腺侧叶和具体部位。 | 右叶中下部 |
同组还包括 能量
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 病理结论 | 记录相关穿刺或手术标本的病理结论,不由超声表现替代。 | 甲状腺滤泡性结节 |
| 病理分级 | 病理报告采用的分级或分类名称、版本及结果;未载分类体系时保留缺口。 | 报告载“II级”,分类体系未载 |
保留来源目录中的业务关联字段;对外交付时按授权范围去标识化或移除直接标识。
同组还包括 登记号、住院号
记录来源目录中的人口学信息,实际交付时按研究目的进行最小化处理。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 性别 | 记录来源病历中的生理性别;实际交付时按授权范围最小化使用。 | 女 |
| 就诊年龄 | 记录接受相关就诊或治疗时的年龄,不对外提供完整出生日期。 | 45岁 |
同组还包括 患者姓名、婚姻状态、年龄、血型、出生日期、职业、教育程度、国籍、籍贯、民族
结节、超声、消融事件和病理标本的对应关系需核对。甲状腺体积不能代替结节体积变化;病理分级需同时说明分类体系。分别核对即时结果与长期随访记录。
面向2型糖尿病、肥胖、代谢相关脂肪性肝病;心肾共病,整合病历、血糖与体重、用药和随访,连续血糖时序或眼底及超声原图,肾眼足并发症筛查。
用于呈现实验室检验、检查项目和指标变化。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 体格检查时间 | 该次体格检查或生命体征测量的实际时间。 | 2025-03-01 09:20 |
| 血糖测量结果 | 相应时点的血糖值、单位及检测方式。 | 静脉血浆葡萄糖9.8 mmol/L |
同组还包括 体格检查所见、外周血氧饱和度、血压、糖化血红蛋白、血糖测量情境、持续血糖原始序列、持续血糖设备及佩戴期、持续血糖有效记录率、低血糖时间占比、低血糖事件
用于呈现病史、诊断、医嘱、治疗和处置过程。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 主诉 | 患者本次就诊的主要症状和持续时间,保留原文含义。 | 血糖升高5年 |
同组还包括 现病史、既往史、主要诊断名称、其他诊断名称、诊断标准编码、诊断编码体系及版本、诊断确认状态、诊断日期、诊断依据、减重治疗记录、治疗执行情况
用于维护影像、信号、检查报告和结构化所见之间的配对关系。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 眼底原始影像 | 实际眼底摄影或OCT原始影像,与检查及医师报告对应。 | YD0001/,双眼眼底照片 |
同组还包括 原始影像资料、影像与报告对应关系、图像空间分辨率、图像层厚、报告签发时间、视网膜病变结果
用于呈现复查、随访、转归、复发、生存和功能恢复。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 出院转归 | 来源记录中的好转、未愈、转院、死亡等出院情况。 | 好转出院 |
同组还包括 随访日期、随访方式、随访病情记录、死亡日期、死亡原因、不良事件转归、随访时长、结局判定依据
用于建立患者、就诊、机构和时间维度的匿名关联。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 患者代号 | 同一患者在交付数据中的匿名关联代号,不使用姓名、身份证号或原始就诊卡号。 | P0001 |
| 就诊编号 | 一次门诊、急诊、住院或随访的去标识编号,与患者代号对应。 | JZ0001 |
| 就诊类型 | 本次就医的业务类别,门诊、急诊、住院、留观、随访分别记录。 | 住院 |
| 就诊科室 | 本次就诊实际接诊科室的名称。 | 内分泌科 |
| 就诊机构代号 | 就诊医院或基层机构的匿名代号,用于区分不同机构的记录。 | H001 |
| 医院级别 | 来源机构登记的医院等级;未分等级或未提供时如实记录。 | 三级甲等 |
| 就诊年龄 | 患者在本次就诊时的年龄;成人用岁,婴幼儿注明月或日,不交付完整出生日期。 | 56岁 |
| 生理性别 | 原始病历记录的生理性别;未记录不得推断。 | 男 |
| 就诊开始时间 | 本次门诊接诊或住院入院时间,脱敏后须保持经批准的时序关系。 | 2025-03-01 09:00 |
同组还包括 就诊结束时间、文书编号、检查编号
以文书编号和原文位置回查临床记录的依据。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 原文依据位置 | 数据所依据的文书编号、章节或原文片段位置,能找到具体依据。 | WS0001,出院诊断第1项 |
记录生命体征、监护指标及其对应的测量信息。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 脉搏或心率 | 注明测得的是脉搏还是心率及单位,不将两者默认相同。 | 心率78次/分 |
同组还包括 呼吸频率
观测值保留日期、单位和检查方式,连续血糖注明采样与时间范围;用药起止、体重及并发症筛查按患者关联。不同设备或模态分别标明。
面向非小细胞肺癌、小细胞肺癌;良性肺结节对照,整合胸部CT、病理切片及医师报告,分期、分子检测、手术和用药、复查与随访。
用于维护影像、信号、检查报告和结构化所见之间的配对关系。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 原始影像资料 | 对应检查的原始图像文件及可读取位置;须由影像系统提供,报告文字不能替代。 | JC0001/series01/,DICOM图像 |
同组还包括 影像与报告对应关系、图像空间分辨率、图像层厚、报告签发时间
用于描述病理切片、免疫组化、分子检测和诊断信息。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 病理分级 | 该肿瘤或疾病采用的组织学分级及体系,未适用时明确记录。 | 中分化 |
| 分子检测结果 | 报告中实际发现的变异或检测结果,阴性、未检出和未检测分开。 | EGFR外显子19缺失 |
同组还包括 原始病理切片资料、病理染色方法、切片扫描倍率、切片像素分辨率、病理所见、分子检测项目、分子检测方法、分子检测标本、分子检测日期、免疫组化项目、病理报告日期
用于呈现量表、评分、分期、分级和风险评估。
同组还包括 肿瘤分期体系、临床分期、分期评定日期、体能状态评分、疗效评估日期
用于呈现复查、随访、转归、复发、生存和功能恢复。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 复查比较基线 | 用于比较的基线检查编号、日期和病灶测量,不随结果选择基线。 | 基线JC0001,2025-03-02 |
同组还包括 复发日期、出院转归、随访日期、随访方式、随访病情记录、死亡日期、死亡原因、不良事件转归、随访时长、结局判定依据、生存结局类型
用于对应检查、操作或标本的已有代表字段。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 病理标本编号 | 病理标本的匿名编号,同一患者不同标本分别编号。 | BB0001 |
| 手术或操作编号 | 一次实际手术或治疗操作的匿名编号,不将计划操作计为已实施。 | SS0001 |
用于建立患者、就诊、机构和时间维度的匿名关联。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 患者代号 | 同一患者在交付数据中的匿名关联代号,不使用姓名、身份证号或原始就诊卡号。 | P0001 |
| 就诊编号 | 一次门诊、急诊、住院或随访的去标识编号,与患者代号对应。 | JZ0001 |
| 就诊类型 | 本次就医的业务类别,门诊、急诊、住院、留观、随访分别记录。 | 住院 |
| 就诊科室 | 本次就诊实际接诊科室的名称。 | 呼吸与危重症医学科 |
| 就诊机构代号 | 就诊医院或基层机构的匿名代号,用于区分不同机构的记录。 | H001 |
| 医院级别 | 来源机构登记的医院等级;未分等级或未提供时如实记录。 | 三级甲等 |
同组还包括 就诊年龄、生理性别、就诊开始时间、就诊结束时间、文书编号、检查编号
用于呈现病史、诊断、医嘱、治疗和处置过程。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 主诉 | 患者本次就诊的主要症状和持续时间,保留原文含义。 | 反复咳嗽2个月 |
同组还包括 现病史、既往史、主要诊断名称、其他诊断名称、诊断标准编码、诊断编码体系及版本、诊断确认状态、诊断日期、诊断依据、病理诊断、单次用药剂量
以文书编号和原文位置回查临床记录的依据。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 原文依据位置 | 数据所依据的文书编号、章节或原文片段位置,能找到具体依据。 | WS0001,出院诊断第1项 |
用于呈现实验室检验、检查项目和指标变化。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 体格检查时间 | 该次体格检查或生命体征测量的实际时间。 | 2025-03-01 09:20 |
同组还包括 体格检查所见、外周血氧饱和度、检查时间、检查项目、检查部位、检查设备型号、医师检查所见、医师检查结论、检验标本类型、检验采样时间、检验项目名称、肺功能术前评价
记录生命体征、监护指标及其对应的测量信息。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 脉搏或心率 | 注明测得的是脉搏还是心率及单位,不将两者默认相同。 | 心率78次/分 |
同组还包括 呼吸频率
用于呈现手术、麻醉、介入、器械和围术期过程。
同组还包括 手术或操作名称、手术或操作编码、植入或使用器械
记录已实施操作的结果及治疗后的疗效评定。
同组还包括 操作结果、疗效评定结果
患者、就诊、影像、病理与报告按对应关系核对;检查日期与治疗起止时间分别保留。分期、分子检测和随访结局注明来源,缺失记录与阴性结果分别表示。
面向慢性肾脏病、急性肾损伤、糖尿病肾病,整合病历、肾脏超声或活检切片及医师报告,肾功能检验、药物使用、透析治疗和随访。
用于呈现实验室检验、检查项目和指标变化。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 体格检查时间 | 该次体格检查或生命体征测量的实际时间。 | 2025-03-01 09:20 |
同组还包括 体格检查所见、外周血氧饱和度、检查时间、检查项目、检查部位、检查设备型号、医师检查所见、医师检查结论、血肌酐、基线肾功能、尿蛋白定量
记录已实施操作的结果及治疗后的疗效评定。
同组还包括 透析充分性结果、透析相关异常
用于描述病理切片、免疫组化、分子检测和诊断信息。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 病理分级 | 包含活检或病理模态时适用。该肿瘤或疾病采用的组织学分级及体系,未适用时明确记录。 | 未提供适用分级,仅记录病理诊断 |
同组还包括 原始病理切片资料、病理染色方法、切片扫描倍率、切片像素分辨率、病理所见、肾活检分型、病理报告日期
用于呈现复查、随访、转归、复发、生存和功能恢复。
同组还包括 出院转归、随访日期、随访方式、随访病情记录、死亡日期、死亡原因、不良事件转归、随访时长、结局判定依据
用于呈现量表、评分、分期、分级和风险评估。
同组还包括 慢性肾病分期、急性肾损伤分期
用于对应检查、操作或标本的已有代表字段。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 病理标本编号 | 包含活检或病理模态时适用。病理标本的匿名编号,同一患者不同标本分别编号。 | BB0001 |
用于建立患者、就诊、机构和时间维度的匿名关联。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 患者代号 | 同一患者在交付数据中的匿名关联代号,不使用姓名、身份证号或原始就诊卡号。 | P0001 |
| 就诊编号 | 一次门诊、急诊、住院或随访的去标识编号,与患者代号对应。 | JZ0001 |
| 就诊类型 | 本次就医的业务类别,门诊、急诊、住院、留观、随访分别记录。 | 住院 |
| 就诊科室 | 本次就诊实际接诊科室的名称。 | 肾内科 |
| 就诊机构代号 | 就诊医院或基层机构的匿名代号,用于区分不同机构的记录。 | H001 |
| 医院级别 | 来源机构登记的医院等级;未分等级或未提供时如实记录。 | 三级甲等 |
| 就诊年龄 | 患者在本次就诊时的年龄;成人用岁,婴幼儿注明月或日,不交付完整出生日期。 | 56岁 |
同组还包括 生理性别、就诊开始时间、就诊结束时间、文书编号、检查编号
用于呈现病史、诊断、医嘱、治疗和处置过程。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 主诉 | 患者本次就诊的主要症状和持续时间,保留原文含义。 | 发现肌酐升高4个月 |
| 肾脏替代治疗转归 | 脱离透析、长期维持、转腹透或移植等实际转归及日期。 | 2025-03-20停止临时透析 |
同组还包括 现病史、既往史、主要诊断名称、其他诊断名称、诊断标准编码、诊断编码体系及版本、诊断确认状态、诊断日期、诊断依据、病理诊断
以文书编号和原文位置回查临床记录的依据。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 原文依据位置 | 数据所依据的文书编号、章节或原文片段位置,能找到具体依据。 | WS0001,出院诊断第1项 |
记录生命体征、监护指标及其对应的测量信息。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 脉搏或心率 | 注明测得的是脉搏还是心率及单位,不将两者默认相同。 | 心率78次/分 |
同组还包括 呼吸频率
用于维护影像、信号、检查报告和结构化所见之间的配对关系。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 原始影像资料 | 对应检查的原始图像文件及可读取位置;须由影像系统提供,报告文字不能替代。 | JC0001/series01/,DICOM图像 |
| 肾脏超声结果 | 肾脏大小、皮质、梗阻等医师报告内容及对应原图。 | 双肾皮质回声增强,无肾盂积水 |
同组还包括 影像与报告对应关系、图像空间分辨率、图像层厚、报告签发时间
肾功能检验保留采样时间与单位;透析记录、药物使用和检查按病例关联。活检或超声资料注明模态、报告与时间,区分单次检查与连续记录。
面向缺血性卒中、脑出血、短暂性脑缺血发作,整合头颅CT或MRI、血管影像及医师报告,发病与救治记录、神经功能量表、治疗和康复随访。
用于维护影像、信号、检查报告和结构化所见之间的配对关系。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 原始影像资料 | 对应检查的原始图像文件及可读取位置;须由影像系统提供,报告文字不能替代。 | JC0001/series01/,DICOM图像 |
同组还包括 影像与报告对应关系、图像空间分辨率、图像层厚、报告签发时间、卒中首次影像时间
用于呈现量表、评分、分期、分级和风险评估。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| NIHSS评分 | 神经功能缺损量表分项、总分及评估时点,入院与治疗后分开。 | 入院NIHSS总分8分 |
同组还包括 mRS评分、吞咽评估结果、量表名称、量表版本、量表评估时间、量表分项名称、量表分项得分、量表总分、评估实施者角色、评估完整性
记录已实施操作的结果及治疗后的疗效评定。
同组还包括 操作结果
用于呈现复查、随访、转归、复发、生存和功能恢复。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 复查比较基线 | 用于比较的基线检查编号、日期和病灶测量,不随结果选择基线。 | 基线JC0001,2025-03-02 |
同组还包括 卒中复发记录、出院转归、随访日期、随访方式、随访病情记录、死亡日期、死亡原因、不良事件转归、随访时长、结局判定依据
用于对应检查、操作或标本的已有代表字段。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 手术或操作编号 | 一次实际手术或治疗操作的匿名编号,不将计划操作计为已实施。 | SS0001 |
| 血管再通结果 | 医师判定的再通分级、体系及评估时点。 | 取栓后mTICI 2b级 |
用于建立患者、就诊、机构和时间维度的匿名关联。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 患者代号 | 同一患者在交付数据中的匿名关联代号,不使用姓名、身份证号或原始就诊卡号。 | P0001 |
| 就诊编号 | 一次门诊、急诊、住院或随访的去标识编号,与患者代号对应。 | JZ0001 |
| 就诊类型 | 本次就医的业务类别,门诊、急诊、住院、留观、随访分别记录。 | 住院 |
| 就诊科室 | 本次就诊实际接诊科室的名称。 | 神经内科 |
| 就诊机构代号 | 就诊医院或基层机构的匿名代号,用于区分不同机构的记录。 | H001 |
| 医院级别 | 来源机构登记的医院等级;未分等级或未提供时如实记录。 | 三级甲等 |
| 就诊年龄 | 患者在本次就诊时的年龄;成人用岁,婴幼儿注明月或日,不交付完整出生日期。 | 56岁 |
同组还包括 生理性别、就诊开始时间、就诊结束时间、文书编号、检查编号
用于呈现病史、诊断、医嘱、治疗和处置过程。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 主诉 | 患者本次就诊的主要症状和持续时间,保留原文含义。 | 右侧肢体无力2小时 |
同组还包括 现病史、既往史、主要诊断名称、其他诊断名称、诊断标准编码、诊断编码体系及版本、诊断确认状态、诊断日期、诊断依据、单次用药剂量、用药剂量单位
以文书编号和原文位置回查临床记录的依据。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 原文依据位置 | 数据所依据的文书编号、章节或原文片段位置,能找到具体依据。 | WS0001,出院诊断第1项 |
用于呈现实验室检验、检查项目和指标变化。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 体格检查时间 | 该次体格检查或生命体征测量的实际时间。 | 2025-03-01 09:20 |
同组还包括 体格检查所见、外周血氧饱和度、检查时间、检查项目、检查部位、检查设备型号、医师检查所见、医师检查结论、闭塞血管位置、脑梗死或出血位置、颅内出血量
记录生命体征、监护指标及其对应的测量信息。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 脉搏或心率 | 注明测得的是脉搏还是心率及单位,不将两者默认相同。 | 心率78次/分 |
同组还包括 呼吸频率
用于呈现手术、麻醉、介入、器械和围术期过程。
同组还包括 手术或操作名称、手术或操作编码、植入或使用器械
核对发病、到院、影像与干预时间的定义及来源;量表结果保留评估日期和量表版本。治疗、康复与复发记录按病例连接,缺失时点明确标注。
围绕脓毒症进入ICU后的病情评估,关联感染类型、器官功能、氧疗与通气、循环状态、肾脏支持、出入量和支持治疗天数。
分开记录 ICU 诊断、感染类型、诊断当日与转入 ICU 当日的观察。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| ICU重要诊断 | 记录 ICU 期间明确诊断的重症情况,保留诊断名称和记录时间。 | 重症肺炎;感染性休克 |
| 感染类型 | 记录感染属于社区获得性或医院获得性,需结合发生时间和诊疗记录确认。 | 社区获得性 |
同组还包括 诊断日期、转入ICU时间、记录时间、评分时间
保留组成指标、评分时间及所用体系,原始值与总分分别保存。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 肝脏胆红素(μmol/L) | 记录器官功能评分或病情评估所用的胆红素结果。 | 42 μmol/L |
| 血肌酐(μmol/L) | 记录肾功能评估所用的血肌酐结果及单位。 | 176 μmol/L |
同组还包括 呼吸功能 PaO2/FiO2(mmHg)、血小板(10^9/L)、低血压状态、Glasgow 昏迷评分、评分总分
把支持方式、参数与持续时段关联。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 氧疗方式 | 记录患者接受氧疗的具体方式。 | 鼻导管吸氧 |
| 呼吸模式 | 记录呼吸支持或机械通气采用的模式,需与记录时间配对。 | 压力控制通气 |
| 潮气量(Vt) | 记录通气时的潮气量,使用时保留单位及对应时间。 | 420 ml |
| 呼气末正压(PEEP) | 记录机械通气设置的呼气末正压,需保留单位。 | 8 cmH2O |
| 吸氧浓度(FiO2) | 记录高流量氧疗或通气支持时的吸入氧浓度。 | 45% |
同组还包括 氧流量、呼吸频率(RR)、压力控制(PC)、压力支持(PS)、持续时间
血流动力学指标与当日用药最大剂量分别记录,不把药物名称与剂量拆失关联。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 中心静脉血氧饱和度 | 记录中心静脉血氧饱和度,需与采样时间和循环状态配套。 | 68% |
同组还包括 收缩压最高/最低、舒张压最高/最低、中心静脉压最高/最低、乳酸最高/最低、去甲肾上腺素当日最大剂量、肾上腺素当日最大剂量、多巴胺当日最大剂量、多巴酚丁胺当日最大剂量
保留支持开始时的状态、操作方式与持续时间。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| CRRT | 记录是否接受连续性肾脏替代治疗。 | 有 |
同组还包括 肾脏支持、肾替代开始时间、开始前液体平衡、开始前尿量、置管模式、血浆置换量、葡萄糖酸钙用量、持续时间
运动、语言与睁眼反应作为评分输入;选项值进入记录内容。
同组还包括 运动反应、语言反应、睁眼反应、Glasgow 昏迷评分
每项观测或累计量保留时间范围和单位。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 平均动脉压 | 记录监护时点的平均动脉压。 | 72 mmHg |
| 尿量 | 记录指定观察时间内的尿量,需明确统计时段。 | 1280 ml/24 h |
同组还包括 体温、心率、入量、除水量、排便量、引流量、总出量、记录时间
以去标识病例组织年龄、性别、既往信息及合并症评分。
同组还包括 年龄、性别、婚姻状态、血型、职业、教育程度、国籍、民族、药物过敏史、过敏药物名称、Charlson 合并症评分时间、合并症名称、合并症分值、合并症名称释义、合并症总分
支持措施是否使用、何时使用和累计天数分别记录。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 机械通气治疗天数 | 记录本次 ICU 住院期间接受机械通气的累计天数。 | 5天 |
同组还包括 营养支持、支持途径、呼吸支持类型、使用时间、总ICU住院天数、住院期间肾替代治疗天数、血管活性药物治疗天数
按诊断当日、转入 ICU 当日和住院全程区分记录时间;统一氧浓度、压力、流量和出入量等单位,保留监护指标与支持措施的对应关系。
围绕间质性肺炎评估,关联炎症与自身抗体检验、血气、肺功能、六分钟步行、胸部CT征象、活检方式和心肺指标。
记录肺功能检查项目、实测值、预计值或检查前后变化,数值需与项目和单位配套使用。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| FVC实测值 | 肺功能检查中的用力肺活量实测值,需与单位和预计值配套。 | 2.31 L |
| FEV1实测值 | 第一秒用力呼气容积实测值,需与单位及同次肺功能记录配套。 | 1.92 L |
| DLCO SB实测值/预计值 | 单次呼吸法肺一氧化碳弥散量实测值占预计值的比例。 | 56% |
同组还包括 ERV实测值/预计值、BF实测值/预计值、MV实测值/预计值、VC MAX实测值/预计值、IC实测值/预计值、MVV实测值、PEF实测值/预计值、MEF 75实测值/预计值、MEF 50实测值/预计值、MEF 25实测值/预计值、MEF 75/25实测值/预计值、FEV130实测值/预计值、Hb实测值、DLCOc SB实测值/预计值、VA实测值/预计值、DLCOc/VA实测值/预计值、DLCO/VA实测值/预计值、RV实测值/预计值、TLC实测值/预计值、RV/TLC实测值/预计值、FVC实测值/预计值、FEV1实测值/预计值、FEV 1 % FVC实测值、FEV 1 % VC MAX实测值/预计值
记录胸CT平扫所见或结论。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 磨玻璃密度灶,以胸膜下分布为主 | 记录胸部 CT 是否存在以胸膜下分布为主的磨玻璃密度灶。 | 是 |
| 小叶间隔增厚 | 记录胸部 CT 是否出现小叶间隔增厚。 | 是 |
| 蜂窝影 | 记录胸部 CT 是否出现蜂窝样改变,不由其他影像征象自动推断。 | 否 |
| 牵拉性支气管扩张 | 记录胸部 CT 是否出现牵拉性支气管扩张。 | 是 |
同组还包括 细网状格影、间质性肺炎可能、肺气肿、肺大泡
记录来源目录中“抗核抗体检测”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 抗核抗体 | 记录抗核抗体检测结果;阳性时按来源保留滴度和核型。 | 阳性,1:160,核颗粒型 |
| 抗Jo-1抗体 | 记录抗 Jo-1 抗体的阴性或阳性结果,不以单项结果替代临床诊断。 | 阴性 |
同组还包括 dsDNA、抗线粒体抗体、抗平滑肌抗体、抗胃壁细胞抗体、抗着丝点抗体、抗肝肾微粒体抗体、抗Sm抗体、抗nRNP/Sm抗体、抗SSA52抗体、抗SSA60抗体、抗SSB抗体、抗Scl-70、抗核糖体P蛋白抗体、抗PM-Scl抗体、抗核小体抗体、抗增值性核抗原抗体、抗组蛋白抗体、抗着丝点B抗体
记录来源目录中“动脉血气”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 肺泡动脉氧分压差 | 记录动脉血气计算的肺泡-动脉氧分压差,并保留采样条件。 | 36 mmHg |
同组还包括 PH、PaO2、PaCO2、HCO3-、标准碱剩余
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 病理活检方式 | 记录获取肺组织或相关标本所采用的活检方式。 | 经支气管镜冷冻肺活检 |
六分钟步行试验资料。来源目录归入出院记录,此处按检查用途展示;与血氧及吸氧条件的配对在样本中核对。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 六分钟步行试验(6MWT) | 记录六分钟步行试验结果;应同时核对距离、血氧变化和是否吸氧。 | 步行420 m |
展示年龄、性别等与研究有关的基本属性;病例通过去标识编号关联。
同组还包括 性别、婚姻状态、年龄、血型、职业、教育程度、国籍、民族、就诊年龄
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| C-反应蛋白 | 记录炎症相关检验结果,需同时保留采样时间、单位和参考范围。 | 12.6 mg/L |
同组还包括 白细胞、血红蛋白、血小板、淋巴细胞计数、中性粒细胞计数、淋巴细胞百分比、中性粒细胞百分比
记录来源目录中“血沉”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 血沉 | 记录红细胞沉降率结果,需结合单位、参考范围和检测时间。 | 35 mm/h |
记录来源目录中“生化”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、直接胆红素、间接胆红素、白蛋白、球蛋白、肌酐、尿素氮、血钾、血钠
记录来源目录中“生化检查”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 乳酸脱氢酶、肌钙蛋白I、肌钙蛋白T、肌酸激酶同工酶、BNP、NT-proBNP
记录来源目录中“DIC初筛”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 D-dimer、凝血酶原活动度、凝血酶原时间
记录来源目录中“铁蛋白”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 铁蛋白
记录来源目录中“类风湿因子+抗链O”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 类风湿因子、抗链O
记录来源目录中“抗CCP抗体+抗MCV抗体”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 抗环瓜氨酸肽抗体、抗突变型瓜氨酸波形蛋白
同组还包括 p-ANCA、c-ANCA、抗髓过氧化物酶IgG抗体、抗蛋白酶3IgG抗体
记录来源目录中“抗肌炎抗体谱7项”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 抗Jo-1抗体 | 记录抗 Jo-1 抗体的阴性或阳性结果,不以单项结果替代临床诊断。 | 阴性 |
同组还包括 抗Mi-2抗体、抗Ku抗体、抗PM-Scl100抗体、抗PL-7抗体、抗PL-12抗体、抗SSA52抗体
记录来源目录中“免疫球蛋白+补体”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、补体C3、补体C4
记录来源目录中“血清IgG亚类测定四项”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 IgG1、IgG2、IgG3、IgG4
记录肺功能检查项目、实测值、预计值或检查前后变化,数值需与项目和单位配套使用。
同组还包括 Raw实测值/预计值、Gaw实测值/预计值、sRaw实测值/预计值、sGaw实测值/预计值
记录胸部CT检查所见或结论。
同组还包括 是否马赛克征
记录来源目录中“CD4/CD8”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 CD4/CD8、CD4、CD8
记录来源目录中“护理记录”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| SpO2 | 记录脉搏血氧饱和度,并保留测量时间及吸氧条件。 | 94%,静息、未吸氧 |
记录来源目录中“支气管镜检查”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 经支气管镜肺活检、经支气管镜冷冻肺活检、经支气管镜活检术
同组还包括 超声引导下经皮肺穿刺
记录CT引导下经皮肺穿刺所见或结论。
同组还包括 CT引导下经皮肺穿刺
同组还包括 细胞分类计数
同组还包括 申请流式细胞学
同组还包括 常规病理
同组还包括 送细胞学
记录超声心动图所见或结论。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 平均肺动脉压 | 记录超声心动图或其他检查报告中的平均肺动脉压及其测量来源。 | 28 mmHg |
同组还包括 射血分数
记录来源目录中“呼吸科住院次数”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。
同组还包括 呼吸科住院次数
检验结果保留采样时间、单位和参考范围;肺功能与运动试验记录检查条件。CT 征象保留日期与原报告,活检方式和病理结果分别记录。 来源字段“抗增值性核抗原抗体”和“FEV130实测值/预计值”含义待核,保留来源原字段,不据名称推定具体检验项目
以患者连接多次门诊、住院和检查,保留发生时间、记录时间及观察空档
可见范围以外的事件保留未知;指标趋势需结合测量条件,不能把没有记录解释成没有发生。
提供任务或研究问题、所需资料、使用阶段与预期交付格式。
确认来源、使用范围、内容覆盖、版本与缺失,区分已有材料和需加工的部分。
按项目确认批次、质量检查、验收方式与交付安排。