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医疗语料 1.0 临床真实数据 · 全病程、队列与随访

专病全病程临床数据集

以患者为单元,按诊疗阶段连接首诊、检查检验、影像、病理、治疗、随访与结局的去标识化记录。

真实脱敏可定制

这是什么

这套资料以患者为单位,取自医疗机构的门诊、住院、检查与随访记录,已去标识化。首诊、检查检验、影像、病理、治疗、随访与结局,按诊疗阶段连成一条纵向线。

病种当前 14 个:肺癌、乳腺与妇科肿瘤、消化道肿瘤(含结直肠癌)、甲状腺结节、冠心病、脑卒中、糖尿病肥胖与共病、肾病、哮喘、慢阻肺、间质性肺炎、脓毒症、胰腺炎、休克。诊疗情境涉及围术期与急危重症;病例分常规、疑难和多次住院(含再入院);范围有单病种、多科室综合与肿瘤规范化诊疗。

每个事件分记发生时间与记录时间,资料空档单独列出。可见范围以外的事件记为未知,没有记录不等于没有发生;检验趋势与测量条件一并核对。

长什么样

观察范围表每位患者一行,写起点、终点与未覆盖部分,例如从“首次可见就诊”到“最后一次可见复查”,院外期间无连续记录。住院序列表按顺序列出每次入院日与出院日,再入院由此读出。

检验时间序列表把同一指标的测量点放在一起,列指标、采样时点、原值、单位与可比性。临床事件表给出每个事件的发生时间、报告可知时间和依据位置。

样本数据

样本数据 113 份
病例索引观察范围住院序列临床事件使用说明文件与版本清单关联关系结局与评价窗口检验时间序列

串联同一患者的多次门诊与住院,保留观察范围和缺口,用于长期变化研究与时序模型训练。

样本

住院序列.csv

保留同一患者不同住院及出入院顺序。

住院序列.csv
患者住院入院日出院日
P001V0012025-03-012025-03-08
P001V0022025-04-022025-04-06

文件提示

结合再入院定义和观察窗口判断结局,不只用日期间隔下结论。

样本数据

病例索引.csv

从总清单找到每一例资料及其文件。

病例索引.csv
病例编号就诊编号材料目录观察范围
P001V001cases/P001/本次住院
P001V002cases/P001/followup/出院后一次复查

观察范围.csv

说明资料覆盖到哪里、哪些阶段没有记录。

观察范围.csv
病例起点终点未覆盖部分
P001首次可见就诊最后一次可见复查院外期间无连续记录

临床事件.csv

把就诊内的事件与发生时间、可知时间、原文连起来。

临床事件.csv
事件发生时间报告可知时间依据位置
检查申请2025-03-01 09:002025-03-01 09:00申请单第1项
结果签发2025-03-01 11:302025-03-01 11:30报告v1

结局与评价窗口.csv

说明结局定义、观察时段和依据材料是否齐全。

结局与评价窗口.csv
病例结局项目窗口结果依据材料状态
P001复查是否完成出院后约定窗口未确认未取得报告

影像或多模态原件/

保存约定可供的图像、波形或原始文件,索引用于定位。

影像或多模态原件/
cases/P001/├── imaging/E001/series-01/*.dcm├── reports/R001.json└── manifest.csv

影像或多模态原件/

保存约定可供的图像、波形或原始文件,索引用于定位。

影像或多模态原件/
cases/P001/
├── originals/检查或资料原件(约定格式)
├── reports/对应报告
└── manifest.csv

信号通道与测量.csv

说明原始信号的通道、单位和读取要求。

信号通道与测量.csv
检查资料形态通道/项目单位读取说明
E001测量表心率次/分按测量时点读取
E001原始波形(可选)通道名称随原件提供随信号规范先确认采样率和解码方法

报告.jsonl

保留报告正文、版本、检查和签发时间。

报告.jsonl
{
  "报告编号": "R001",
  "检查编号": "E001",
  "正文": {
    "所见": "来源报告的所见正文",
    "结论": "来源报告的结论正文"
  },
  "版本": "v1",
  "签发时间": "2025-03-01 11:30"
}

干预与复评.csv

把措施、实际执行和随后观察分开。

干预与复评.csv
评估干预计划执行记录复评结果
A001措施A已见记录A002待复评确认

对应报告及约定的原始资料/

保存约定可供的图像、波形或原始文件,索引用于定位。

对应报告及约定的原始资料/
cases/P001/
├── originals/检查或资料原件(约定格式)
├── reports/对应报告
└── manifest.csv

分域评估与复评.csv

保留评估维度、量表版本和前后变化。

分域评估与复评.csv
病例时点评估域分值/结论版本
P001基线日常活动需部分协助量表版本随样本确认
P001随访1日常活动维持原状态同基线版本

医嘱与执行.csv

区分医生开具的计划和已记录的实际执行。

医嘱与执行.csv
医嘱类型开具时间执行记录状态
O001复查申请2025-03-08未随资料提供仅见开具记录

影像与原始资料/

保存约定可供的图像、波形或原始文件,索引用于定位。

影像与原始资料/
cases/P001/├── imaging/E001/series-01/*.dcm├── reports/R001.json└── manifest.csv

乳腺与妇科肿瘤影像病理数据

影像或多模态原件/

产品文件组成

结构化记录.csv

不同检查项目实际保留各自的来源和时间。

结构化记录.csv
患者代号就诊编号主诉原始影像资料病理标本编号
P0001JZ0001发现左乳肿块2周JC0001/series01/,DICOM图像BB0001

字段字典.csv

解释列的含义、取值和关联方式。

字段字典.csv
字段含义样例
原始影像资料对应检查的原始图像文件及可读取位置;须由影像系统提供,报告文字不能替代。JC0001/series01/,DICOM图像
病理标本编号病理标本的匿名编号,同一患者不同标本分别编号。BB0001
妇科术后残余病灶减瘤手术记录的残余病灶位置及最大径。手术记录:无肉眼残留
分子检测结果报告中实际发现的变异或检测结果,阴性、未检出和未检测分开。未检出致病变异

使用说明.md

说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。

使用说明.md
# 乳腺与妇科肿瘤影像病理数据 1. 先读工作要求与索引。 2. 用病例、文书、检查或任务编号连接文件,不能仅靠相近日期猜配。 3. 空值、未确认与明确的否定分别保留。

报告节选.json

展示来源报告字段的组织。

报告节选.json
{
  "报告编号": "REPORT-EXAMPLE",
  "产品范围": "乳腺与妇科肿瘤影像病理数据",
  "内容节选": {
    "主诉": "发现左乳肿块2周",
    "原始影像资料": "JC0001/series01/,DICOM图像"
  }
}

数据元清单.csv

解释列的含义、取值和关联方式。

数据元清单.csv
字段含义样例
原始影像资料对应检查的原始图像文件及可读取位置;须由影像系统提供,报告文字不能替代。JC0001/series01/,DICOM图像
病理标本编号病理标本的匿名编号,同一患者不同标本分别编号。BB0001
妇科术后残余病灶减瘤手术记录的残余病灶位置及最大径。手术记录:无肉眼残留
分子检测结果报告中实际发现的变异或检测结果,阴性、未检出和未检测分开。未检出致病变异

质量与版本说明.md

说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。

质量与版本说明.md
# 乳腺与妇科肿瘤影像病理数据 质量说明 覆盖范围:按约定的观察单位记录。 缺失记录:缺失字段和未取得原件单独列出。 核查方式:分别标明癌种、影像模态和检查时点,核对影像、病理及免疫组化的对应关系。治疗与复发随访保持时间关联,分型及检测结果保留来源。

冠心病检查治疗与随访数据

影像或多模态原件/、病例索引.csv、临床事件.csv、信号通道与测量.csv、报告.jsonl、干预与复评.csv、结局与评价窗口.csv

产品文件组成

结构化记录.csv

不同检查项目实际保留各自的来源和时间。

结构化记录.csv
患者代号就诊编号主诉高敏肌钙蛋白结果信号与判读报告对应关系
P0001JZ0001胸痛2小时hs-cTnI 80 ng/L;上限26 ng/L;2025-03-01 08:15XH0001对应报告BG0002

字段字典.csv

解释列的含义、取值和关联方式。

字段字典.csv
字段含义样例
高敏肌钙蛋白结果检测时间、项目、数值、单位及实验室参考上限,连续测量按次记录。hs-cTnI 80 ng/L;上限26 ng/L;2025-03-01 08:15
信号与判读报告对应关系本段原始信号与医师判读报告及检查编号的对应。XH0001对应报告BG0002
手术或操作编号一次实际手术或治疗操作的匿名编号,不将计划操作计为已实施。SS0001
出院转归来源记录中的好转、未愈、转院、死亡等出院情况。好转出院

使用说明.md

说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。

使用说明.md
# 冠心病检查治疗与随访数据 1. 先读工作要求与索引。 2. 用病例、文书、检查或任务编号连接文件,不能仅靠相近日期猜配。 3. 空值、未确认与明确的否定分别保留。

报告节选.json

展示来源报告字段的组织。

报告节选.json
{
  "报告编号": "REPORT-EXAMPLE",
  "产品范围": "冠心病检查治疗与随访数据",
  "内容节选": {
    "主诉": "胸痛2小时",
    "高敏肌钙蛋白结果": "hs-cTnI 80 ng/L;上限26 ng/L;2025-03-01 08:15",
    "信号与判读报告对应关系": "XH0001对应报告BG0002"
  }
}

数据元清单.csv

解释列的含义、取值和关联方式。

数据元清单.csv
字段含义样例
高敏肌钙蛋白结果检测时间、项目、数值、单位及实验室参考上限,连续测量按次记录。hs-cTnI 80 ng/L;上限26 ng/L;2025-03-01 08:15
信号与判读报告对应关系本段原始信号与医师判读报告及检查编号的对应。XH0001对应报告BG0002
手术或操作编号一次实际手术或治疗操作的匿名编号,不将计划操作计为已实施。SS0001
出院转归来源记录中的好转、未愈、转院、死亡等出院情况。好转出院

质量与版本说明.md

说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。

质量与版本说明.md
# 冠心病检查治疗与随访数据 质量说明 覆盖范围:按约定的观察单位记录。 缺失记录:缺失字段和未取得原件单独列出。 核查方式:心电、冠脉影像和心肌标志物注明采集时间;介入操作、用药与随访按病例关联。原始信号、报告结论与结构化结果分别标明,避免把报告文本当成信号文件。

心血管检查—治疗—结局数据

使用说明.md

说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。

使用说明.md
# 心血管检查—治疗—结局数据 1. 先读工作要求与索引。 2. 用病例、文书、检查或任务编号连接文件,不能仅靠相近日期猜配。 3. 空值、未确认与明确的否定分别保留。

文件与版本清单.csv

文件清单包含文件名称、版本和校验信息。

文件与版本清单.csv
文件版本记录/页数校验信息
病例索引.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
临床事件.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
信号通道与测量.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
报告.jsonl版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
干预与复评.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
结局与评价窗口.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
使用说明.md版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
文件与版本清单.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成

哮喘诊疗与肺功能专病数据

对应报告及约定的原始资料/

产品文件组成

结构化记录.csv

不同检查项目实际保留各自的来源和时间。

结构化记录.csv
肺功能.项目名称肺功能.用药前值/预计值肺功能.用药后值改善率是否有哮鸣音首次诊断时间(含外院)
FEV168%15%是2022-03-18

字段字典与关联说明.csv

解释列的含义、取值和关联方式。

字段字典与关联说明.csv
字段含义样例
肺功能.项目名称肺功能检查的具体项目名称,用于解释同一记录中的数值和单位。FEV1
肺功能.用药前值/预计值支气管舒张试验用药前实测值占预计值的比例,需与项目名称配对。68%
肺功能.用药后值改善率支气管舒张试验用药后相对用药前的改善幅度,需保留计算口径。15%
是否有哮鸣音记录肺部听诊是否存在哮鸣音,并结合具体查体时间解释。是

质量与版本说明.md

说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。

质量与版本说明.md
# 哮喘诊疗与肺功能专病数据 质量说明 覆盖范围:按约定的观察单位记录。 缺失记录:缺失字段和未取得原件单独列出。 核查方式:按就诊关联症状、查体、胸部影像、肺功能和用药;肺功能保留项目、单位及用药前后时间。阴性结果与未记录状态分别处理。

围术期诊疗与康复数据

影像或多模态原件/、病例索引.csv、分域评估与复评.csv、医嘱与执行.csv、结局与评价窗口.csv、干预与复评.csv

产品文件组成

结构化记录.csv

不同检查项目实际保留各自的来源和时间。

结构化记录.csv
患者代号就诊编号手术术前评估量表名称恢复里程碑操作结果
P0001JZ0001完成术前检查,评估可耐受计划手术疼痛数字评分NRS2025-03-03 09:00首次下床活动手术完成;该次记录未载不良事件

字段字典.csv

解释列的含义、取值和关联方式。

字段字典.csv
字段含义样例
手术术前评估手术适应证、风险和准备情况的实际术前评估记录。完成术前检查,评估可耐受计划手术
量表名称实际使用的临床评估量表名称。疼痛数字评分NRS
恢复里程碑首次进食、下床、排气等实际发生时间,各事件分别记录。2025-03-03 09:00首次下床活动
操作结果实际操作完成情况和当次记录的结果。手术完成;该次记录未载不良事件

使用说明.md

说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。

使用说明.md
# 围术期诊疗与康复数据 1. 先读工作要求与索引。 2. 用病例、文书、检查或任务编号连接文件,不能仅靠相近日期猜配。 3. 空值、未确认与明确的否定分别保留。

报告节选.json

展示来源报告字段的组织。

报告节选.json
{
  "报告编号": "REPORT-EXAMPLE",
  "产品范围": "围术期诊疗与康复数据",
  "内容节选": {
    "手术术前评估": "完成术前检查,评估可耐受计划手术",
    "量表名称": "疼痛数字评分NRS",
    "恢复里程碑": "2025-03-03 09:00首次下床活动",
    "操作结果": "手术完成;该次记录未载不良事件"
  }
}

数据元清单.csv

解释列的含义、取值和关联方式。

数据元清单.csv
字段含义样例
手术术前评估手术适应证、风险和准备情况的实际术前评估记录。完成术前检查,评估可耐受计划手术
量表名称实际使用的临床评估量表名称。疼痛数字评分NRS
恢复里程碑首次进食、下床、排气等实际发生时间,各事件分别记录。2025-03-03 09:00首次下床活动
操作结果实际操作完成情况和当次记录的结果。手术完成;该次记录未载不良事件

质量与版本说明.md

说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。

质量与版本说明.md
# 围术期诊疗与康复数据 质量说明 覆盖范围:按约定的观察单位记录。 缺失记录:缺失字段和未取得原件单独列出。 核查方式:以病例和手术事件关联术前、术中与术后资料;监测值保留时间、单位和来源。并发症与恢复结果注明观察时段,计划记录与实际发生的操作分别核对。

围术期诊疗数据

临床事件.csv

把就诊内的事件与发生时间、可知时间、原文连起来。

临床事件.csv
事件发生时间报告可知时间依据位置
术前评估记录2025-03-01 09:002025-03-01 09:00术前评估表
手术结束2025-03-02 11:302025-03-02 11:40手术记录
首次下床活动2025-03-03 09:002025-03-03 09:10护理记录

使用说明.md

说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。

使用说明.md
# 围术期诊疗数据 1. 先读工作要求与索引。 2. 用病例、文书、检查或任务编号连接文件,不能仅靠相近日期猜配。 3. 空值、未确认与明确的否定分别保留。

文件与版本清单.csv

文件清单包含文件名称、版本和校验信息。

文件与版本清单.csv
文件版本记录/页数校验信息
病例索引.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
分域评估与复评.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
医嘱与执行.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
临床事件.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
结局与评价窗口.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
使用说明.md版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
文件与版本清单.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成

术后并发症与恢复数据

使用说明.md

说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。

使用说明.md
# 术后并发症与恢复数据 1. 先读工作要求与索引。 2. 用病例、文书、检查或任务编号连接文件,不能仅靠相近日期猜配。 3. 空值、未确认与明确的否定分别保留。

文件与版本清单.csv

文件清单包含文件名称、版本和校验信息。

文件与版本清单.csv
文件版本记录/页数校验信息
病例索引.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
分域评估与复评.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
干预与复评.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
结局与评价窗口.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
使用说明.md版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
文件与版本清单.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成

急危重症监护与干预数据

病例索引.csv、信号通道与测量.csv、临床事件.csv、医嘱与执行.csv、结局与评价窗口.csv

产品文件组成

结构化记录.csv

合成的记录样例,展示本产品的观测值如何成行保存。

结构化记录.csv
患者代号就诊编号信号与判读报告对应关系脉搏或心率
P0001JZ0001XH0001对应报告BG0002心率78次/分

字段字典.csv

解释字段含义与取值。

字段字典.csv
字段含义样例
信号与判读报告对应关系本段原始信号与医师判读报告及检查编号的对应。XH0001对应报告BG0002
检验原始结果报告给出的数值、符号或文字结果,保留原值。88.4
手术或操作编号一次实际手术或治疗操作的匿名编号,不将计划操作计为已实施。SS0001
出院转归来源记录中的好转、未愈、转院、死亡等出院情况。好转出院

约定的原始波形或监护时序/

保存约定可供的图像、波形或原始文件,索引用于定位。

约定的原始波形或监护时序/
signals/E001/
├── 原始波形(约定格式)
├── 通道与采样说明.csv
└── 监护时序.csv

此目录不提供原始波形下载

约定的检查原件及报告/

保存约定可供的图像、波形或原始文件,索引用于定位。

约定的检查原件及报告/
cases/P001/
├── originals/检查或资料原件(约定格式)
├── reports/对应报告
└── manifest.csv

病例与事件时间关联说明.jsonl

病例与事件时间关联说明,与同一任务或病例的其他文件配套。

病例与事件时间关联说明.jsonl
{
  "主诉": "呼吸困难加重1天",
  "体格检查时间": "2025-03-01 09:20",
  "脉搏或心率": "心率78次/分"
}

质量与版本说明.md

说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。

质量与版本说明.md
# 急危重症监护与干预数据 质量说明 覆盖范围:按约定的观察单位记录。 缺失记录:缺失字段和未取得原件单独列出。 核查方式:原始波形、采样时序与汇总指标分别标明;设备、时间范围和单位随数据记录。核对信号、呼吸循环支持、用药与转归之间的病例和时间关系。

ICU监护与干预数据

使用说明.md

说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。

使用说明.md
# ICU监护与干预数据 1. 先读工作要求与索引。 2. 用病例、文书、检查或任务编号连接文件,不能仅靠相近日期猜配。 3. 空值、未确认与明确的否定分别保留。

文件与版本清单.csv

文件清单包含文件名称、版本和校验信息。

文件与版本清单.csv
文件版本记录/页数校验信息
病例索引.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
信号通道与测量.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
临床事件.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
医嘱与执行.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
结局与评价窗口.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
使用说明.md版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
文件与版本清单.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成

慢阻肺诊疗与肺功能专病数据

对应报告及约定的原始资料/

产品文件组成

结构化记录.csv

不同检查项目实际保留各自的来源和时间。

结构化记录.csv
烟龄(年)日吸烟量(支/天)肺功能.项目名称肺功能.用药前值/预计值肺功能.用药后值改善率
35年20支/天FEV152%7%

字段字典与关联说明.csv

解释列的含义、取值和关联方式。

字段字典与关联说明.csv
字段含义样例
烟龄(年)记录累计吸烟年数,需与每日吸烟量和戒烟状态一并使用。35年
日吸烟量(支/天)记录吸烟期间平均每日支数,不直接替代吸烟指数。20支/天
肺功能.用药前值/预计值支气管舒张试验前实测值占预计值的比例,需与具体项目配对。52%
肺功能.用药后值改善率支气管舒张试验后相对用药前的改善幅度,需保留计算口径。7%

质量与版本说明.md

说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。

质量与版本说明.md
# 慢阻肺诊疗与肺功能专病数据 质量说明 覆盖范围:按约定的观察单位记录。 缺失记录:缺失字段和未取得原件单独列出。 核查方式:按就诊连接病史、查体、影像、肺功能、医嘱和转归;吸烟年限与每日吸烟量分别保存。模态、日期、项目单位及用药前后状态清晰标明。

消化道肿瘤内镜病理与诊疗数据

影像或多模态原件/

产品文件组成

结构化记录.csv

不同检查项目实际保留各自的来源和时间。

结构化记录.csv
患者代号就诊编号内镜检查编号消化道病理浸润深度消化道手术切缘消化道淋巴结结果
P0001JZ0001NJ0001浸润黏膜下层,深度800 μm近端及远端切缘阴性肠周淋巴结2/18枚阳性

字段字典.csv

解释列的含义、取值和关联方式。

字段字典.csv
字段含义样例
内镜检查编号本次内镜检查的去标识编号,与报告、图像及活检标本对应。NJ0001
消化道病理浸润深度病理报告中的浸润层次及测量深度。浸润黏膜下层,深度800 μm
消化道手术切缘消化道肿瘤切除标本的近端、远端或环周切缘结果。近端及远端切缘阴性
消化道淋巴结结果送检淋巴结部位、总数和阳性数,按组记录。肠周淋巴结2/18枚阳性

使用说明.md

说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。

使用说明.md
# 消化道肿瘤内镜病理与诊疗数据 1. 先读工作要求与索引。 2. 用病例、文书、检查或任务编号连接文件,不能仅靠相近日期猜配。 3. 空值、未确认与明确的否定分别保留。

报告节选.json

展示来源报告字段的组织。

报告节选.json
{
  "报告编号": "REPORT-EXAMPLE",
  "产品范围": "消化道肿瘤内镜病理与诊疗数据",
  "内容节选": {
    "消化道病理浸润深度": "浸润黏膜下层,深度800 μm",
    "消化道手术切缘": "近端及远端切缘阴性",
    "消化道淋巴结结果": "肠周淋巴结2/18枚阳性"
  }
}

数据元清单.csv

解释列的含义、取值和关联方式。

数据元清单.csv
字段含义样例
内镜检查编号本次内镜检查的去标识编号,与报告、图像及活检标本对应。NJ0001
消化道病理浸润深度病理报告中的浸润层次及测量深度。浸润黏膜下层,深度800 μm
消化道手术切缘消化道肿瘤切除标本的近端、远端或环周切缘结果。近端及远端切缘阴性
消化道淋巴结结果送检淋巴结部位、总数和阳性数,按组记录。肠周淋巴结2/18枚阳性

质量与版本说明.md

说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。

质量与版本说明.md
# 消化道肿瘤内镜病理与诊疗数据 质量说明 覆盖范围:按约定的观察单位记录。 缺失记录:缺失字段和未取得原件单独列出。 核查方式:核对内镜图像、取材部位、病理结果与病例的对应关系;治疗前后及复查记录保留时间。癌症、腺瘤和炎症对照的纳入范围随产品规格明确。

甲状腺结节消融超声与病理数据

对应报告及约定的原始资料/

产品文件组成

结构化记录.csv

不同检查项目实际保留各自的来源和时间。

结构化记录.csv
甲状腺结节位置检查所见手术方式消融时间消融结果病理结论
右叶中下部右叶见低回声结节,边界清晰超声引导下微波消融12 min靶结节完成覆盖甲状腺滤泡性结节

字段字典与关联说明.csv

解释列的含义、取值和关联方式。

字段字典与关联说明.csv
字段含义样例
甲状腺结节位置记录结节所在甲状腺侧叶和具体部位。右叶中下部
检查所见记录甲状腺超声检查对结节大小、形态、边界和血流等所见的原始描述。右叶见低回声结节,边界清晰
手术方式记录本次采用的甲状腺结节消融方式。超声引导下微波消融
消融时间记录消融操作持续时间或起止时间。12 min

质量与版本说明.md

说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。

质量与版本说明.md
# 甲状腺结节消融超声与病理数据 质量说明 覆盖范围:按约定的观察单位记录。 缺失记录:缺失字段和未取得原件单独列出。 核查方式:结节、超声、消融事件和病理标本的对应关系需核对。甲状腺体积不能代替结节体积变化;病理分级需同时说明分类体系。分别核对即时结果与长期随访记录。

糖尿病肥胖与共病管理数据

影像或多模态原件/、病例索引.csv、医嘱与执行.csv、分域评估与复评.csv、结局与评价窗口.csv

产品文件组成

结构化记录.csv

不同检查项目实际保留各自的来源和时间。

结构化记录.csv
患者代号就诊编号血糖测量结果眼底原始影像
P0001JZ0001静脉血浆葡萄糖9.8 mmol/LYD0001/,双眼眼底照片

字段字典.csv

解释列的含义、取值和关联方式。

字段字典.csv
字段含义样例
血糖测量结果相应时点的血糖值、单位及检测方式。静脉血浆葡萄糖9.8 mmol/L
眼底原始影像实际眼底摄影或OCT原始影像,与检查及医师报告对应。YD0001/,双眼眼底照片
原文依据位置数据所依据的文书编号、章节或原文片段位置,能找到具体依据。WS0001,出院诊断第1项
患者代号同一患者在交付数据中的匿名关联代号,不使用姓名、身份证号或原始就诊卡号。P0001

使用说明.md

说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。

使用说明.md
# 糖尿病肥胖与共病管理数据 1. 先读工作要求与索引。 2. 用病例、文书、检查或任务编号连接文件,不能仅靠相近日期猜配。 3. 空值、未确认与明确的否定分别保留。

报告节选.json

展示来源报告字段的组织。

报告节选.json
{
  "报告编号": "REPORT-EXAMPLE",
  "产品范围": "糖尿病肥胖与共病管理数据",
  "内容节选": {
    "血糖测量结果": "静脉血浆葡萄糖9.8 mmol/L",
    "眼底原始影像": "YD0001/,双眼眼底照片"
  }
}

数据元清单.csv

解释列的含义、取值和关联方式。

数据元清单.csv
字段含义样例
血糖测量结果相应时点的血糖值、单位及检测方式。静脉血浆葡萄糖9.8 mmol/L
眼底原始影像实际眼底摄影或OCT原始影像,与检查及医师报告对应。YD0001/,双眼眼底照片
原文依据位置数据所依据的文书编号、章节或原文片段位置,能找到具体依据。WS0001,出院诊断第1项
患者代号同一患者在交付数据中的匿名关联代号,不使用姓名、身份证号或原始就诊卡号。P0001

质量与版本说明.md

说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。

质量与版本说明.md
# 糖尿病肥胖与共病管理数据 质量说明 覆盖范围:按约定的观察单位记录。 缺失记录:缺失字段和未取得原件单独列出。 核查方式:观测值保留日期、单位和检查方式,连续血糖注明采样与时间范围;用药起止、体重及并发症筛查按患者关联。不同设备或模态分别标明。

糖尿病长期管理数据

检验时间序列.csv

把同一指标的测量点与可比较条件保留在一起。

检验时间序列.csv
病例指标采样时点原值单位可比性
P001空腹静脉血浆葡萄糖2025-03-01 08:009.8mmol/L同一方法
P001空腹静脉血浆葡萄糖2025-03-08 08:008.6mmol/L同一方法

使用说明.md

说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。

使用说明.md
# 糖尿病长期管理数据 1. 先读工作要求与索引。 2. 用病例、文书、检查或任务编号连接文件,不能仅靠相近日期猜配。 3. 空值、未确认与明确的否定分别保留。

文件与版本清单.csv

文件清单包含文件名称、版本和校验信息。

文件与版本清单.csv
文件版本记录/页数校验信息
病例索引.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
检验时间序列.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
医嘱与执行.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
分域评估与复评.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
结局与评价窗口.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
使用说明.md版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
文件与版本清单.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成

肺癌影像病理与全病程数据

影像或多模态原件/、病例索引.csv、影像与原始资料/、报告.jsonl、结局与评价窗口.csv

产品文件组成

结构化记录.csv

不同检查项目实际保留各自的来源和时间。

结构化记录.csv
患者代号就诊编号原始影像资料病理标本编号分子检测结果病理分级
P0001JZ0001JC0001/series01/,DICOM图像BB0001EGFR外显子19缺失中分化

字段字典.csv

解释列的含义、取值和关联方式。

字段字典.csv
字段含义样例
原始影像资料对应检查的原始图像文件及可读取位置;须由影像系统提供,报告文字不能替代。JC0001/series01/,DICOM图像
病理标本编号病理标本的匿名编号,同一患者不同标本分别编号。BB0001
分子检测结果报告中实际发现的变异或检测结果,阴性、未检出和未检测分开。EGFR外显子19缺失
复查比较基线用于比较的基线检查编号、日期和病灶测量,不随结果选择基线。基线JC0001,2025-03-02

使用说明.md

说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。

使用说明.md
# 肺癌影像病理与全病程数据 1. 先读工作要求与索引。 2. 用病例、文书、检查或任务编号连接文件,不能仅靠相近日期猜配。 3. 空值、未确认与明确的否定分别保留。

报告节选.json

展示来源报告字段的组织。

报告节选.json
{
  "报告编号": "REPORT-EXAMPLE",
  "产品范围": "肺癌影像病理与全病程数据",
  "内容节选": {
    "原始影像资料": "JC0001/series01/,DICOM图像",
    "分子检测结果": "EGFR外显子19缺失",
    "病理分级": "中分化"
  }
}

数据元清单.csv

解释列的含义、取值和关联方式。

数据元清单.csv
字段含义样例
原始影像资料对应检查的原始图像文件及可读取位置;须由影像系统提供,报告文字不能替代。JC0001/series01/,DICOM图像
病理标本编号病理标本的匿名编号,同一患者不同标本分别编号。BB0001
分子检测结果报告中实际发现的变异或检测结果,阴性、未检出和未检测分开。EGFR外显子19缺失
复查比较基线用于比较的基线检查编号、日期和病灶测量,不随结果选择基线。基线JC0001,2025-03-02

质量与版本说明.md

说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。

质量与版本说明.md
# 肺癌影像病理与全病程数据 质量说明 覆盖范围:按约定的观察单位记录。 缺失记录:缺失字段和未取得原件单独列出。 核查方式:患者、就诊、影像、病理与报告按对应关系核对;检查日期与治疗起止时间分别保留。分期、分子检测和随访结局注明来源,缺失记录与阴性结果分别表示。

肺部肿瘤影像—病理—手术数据

标本与切片索引.csv

把病例、标本、玻片、图像与诊断连接起来。

标本与切片索引.csv
病例标本玻片图像路径报告
P001S001SL001slides/SL001/PT001 v1

病程与治疗阶段.csv

分别记录疾病阶段、治疗计划和实际暴露。

病程与治疗阶段.csv
病例阶段计划治疗实际记录观察窗口
P001阶段1方案A已见首次执行记录第1次至第2次评估

使用说明.md

说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。

使用说明.md
# 肺部肿瘤影像—病理—手术数据 1. 先读工作要求与索引。 2. 用病例、文书、检查或任务编号连接文件,不能仅靠相近日期猜配。 3. 空值、未确认与明确的否定分别保留。

文件与版本清单.csv

文件清单包含文件名称、版本和校验信息。

文件与版本清单.csv
文件版本记录/页数校验信息
病例索引.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
影像与原始资料/版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
标本与切片索引.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
报告.jsonl版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
病程与治疗阶段.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
结局与评价窗口.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
使用说明.md版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
文件与版本清单.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成

肾病检查与透析治疗数据

影像或多模态原件/

产品文件组成

结构化记录.csv

不同检查项目实际保留各自的来源和时间。

结构化记录.csv
患者代号就诊编号肾脏超声结果病理标本编号病理分级
P0001JZ0001双肾皮质回声增强,无肾盂积水BB0001未提供适用分级,仅记录病理诊断

字段字典.csv

解释列的含义、取值和关联方式。

字段字典.csv
字段含义样例
肾脏替代治疗转归脱离透析、长期维持、转腹透或移植等实际转归及日期。2025-03-20停止临时透析
肾脏超声结果肾脏大小、皮质、梗阻等医师报告内容及对应原图。双肾皮质回声增强,无肾盂积水
病理标本编号包含活检或病理模态时适用。病理标本的匿名编号,同一患者不同标本分别编号。BB0001
病理分级包含活检或病理模态时适用。该肿瘤或疾病采用的组织学分级及体系,未适用时明确记录。未提供适用分级,仅记录病理诊断

使用说明.md

说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。

使用说明.md
# 肾病检查与透析治疗数据 1. 先读工作要求与索引。 2. 用病例、文书、检查或任务编号连接文件,不能仅靠相近日期猜配。 3. 空值、未确认与明确的否定分别保留。

报告节选.json

展示来源报告字段的组织。

报告节选.json
{
  "报告编号": "REPORT-EXAMPLE",
  "产品范围": "肾病检查与透析治疗数据",
  "内容节选": {
    "肾脏超声结果": "双肾皮质回声增强,无肾盂积水",
    "病理分级": "未提供适用分级,仅记录病理诊断"
  }
}

数据元清单.csv

解释列的含义、取值和关联方式。

数据元清单.csv
字段含义样例
肾脏替代治疗转归脱离透析、长期维持、转腹透或移植等实际转归及日期。2025-03-20停止临时透析
肾脏超声结果肾脏大小、皮质、梗阻等医师报告内容及对应原图。双肾皮质回声增强,无肾盂积水
病理标本编号包含活检或病理模态时适用。病理标本的匿名编号,同一患者不同标本分别编号。BB0001
病理分级包含活检或病理模态时适用。该肿瘤或疾病采用的组织学分级及体系,未适用时明确记录。未提供适用分级,仅记录病理诊断

质量与版本说明.md

说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。

质量与版本说明.md
# 肾病检查与透析治疗数据 质量说明 覆盖范围:按约定的观察单位记录。 缺失记录:缺失字段和未取得原件单独列出。 核查方式:肾功能检验保留采样时间与单位;透析记录、药物使用和检查按病例关联。活检或超声资料注明模态、报告与时间,区分单次检查与连续记录。

脑卒中影像救治与康复数据

影像或多模态原件/、病例索引.csv、临床事件.csv、影像与原始资料/、报告.jsonl、分域评估与复评.csv、结局与评价窗口.csv

产品文件组成

结构化记录.csv

不同检查项目实际保留各自的来源和时间。

结构化记录.csv
患者代号就诊编号NIHSS评分血管再通结果手术或操作编号
P0001JZ0001入院NIHSS总分8分取栓后mTICI 2b级SS0001

字段字典.csv

解释列的含义、取值和关联方式。

字段字典.csv
字段含义样例
原始影像资料对应检查的原始图像文件及可读取位置;须由影像系统提供,报告文字不能替代。JC0001/series01/,DICOM图像
NIHSS评分神经功能缺损量表分项、总分及评估时点,入院与治疗后分开。入院NIHSS总分8分
血管再通结果医师判定的再通分级、体系及评估时点。取栓后mTICI 2b级
复查比较基线用于比较的基线检查编号、日期和病灶测量,不随结果选择基线。基线JC0001,2025-03-02

使用说明.md

说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。

使用说明.md
# 脑卒中影像救治与康复数据 1. 先读工作要求与索引。 2. 用病例、文书、检查或任务编号连接文件,不能仅靠相近日期猜配。 3. 空值、未确认与明确的否定分别保留。

报告节选.json

展示来源报告字段的组织。

报告节选.json
{
  "报告编号": "REPORT-EXAMPLE",
  "产品范围": "脑卒中影像救治与康复数据",
  "内容节选": {
    "NIHSS评分": "入院NIHSS总分8分",
    "血管再通结果": "取栓后mTICI 2b级"
  }
}

数据元清单.csv

解释列的含义、取值和关联方式。

数据元清单.csv
字段含义样例
原始影像资料对应检查的原始图像文件及可读取位置;须由影像系统提供,报告文字不能替代。JC0001/series01/,DICOM图像
NIHSS评分神经功能缺损量表分项、总分及评估时点,入院与治疗后分开。入院NIHSS总分8分
血管再通结果医师判定的再通分级、体系及评估时点。取栓后mTICI 2b级
复查比较基线用于比较的基线检查编号、日期和病灶测量,不随结果选择基线。基线JC0001,2025-03-02

质量与版本说明.md

说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。

质量与版本说明.md
# 脑卒中影像救治与康复数据 质量说明 覆盖范围:按约定的观察单位记录。 缺失记录:缺失字段和未取得原件单独列出。 核查方式:核对发病、到院、影像与干预时间的定义及来源;量表结果保留评估日期和量表版本。治疗、康复与复发记录按病例连接,缺失时点明确标注。

脑卒中全病程数据

使用说明.md

说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。

使用说明.md
# 脑卒中全病程数据 1. 先读工作要求与索引。 2. 用病例、文书、检查或任务编号连接文件,不能仅靠相近日期猜配。 3. 空值、未确认与明确的否定分别保留。

文件与版本清单.csv

文件清单包含文件名称、版本和校验信息。

文件与版本清单.csv
文件版本记录/页数校验信息
病例索引.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
临床事件.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
影像与原始资料/版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
报告.jsonl版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
分域评估与复评.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
结局与评价窗口.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
使用说明.md版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
文件与版本清单.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成

脓毒症监护与器官支持专病数据

对应报告及约定的原始资料/、病例索引.csv、观察范围.csv、信号通道与测量.csv、医嘱与执行.csv、干预与复评.csv、结局与评价窗口.csv

产品文件组成

结构化记录.csv

不同检查项目实际保留各自的来源和时间。

结构化记录.csv
ICU重要诊断呼吸模式吸氧浓度(FiO2)呼气末正压(PEEP)平均动脉压尿量
重症肺炎;感染性休克压力控制通气45%8 cmH2O72 mmHg1280 ml/24 h

字段字典与关联说明.csv

解释列的含义、取值和关联方式。

字段字典与关联说明.csv
字段含义样例
呼吸模式记录呼吸支持或机械通气采用的模式,需与记录时间配对。压力控制通气
吸氧浓度(FiO2)记录高流量氧疗或通气支持时的吸入氧浓度。45%
呼气末正压(PEEP)记录机械通气设置的呼气末正压,需保留单位。8 cmH2O
平均动脉压记录监护时点的平均动脉压。72 mmHg

质量与版本说明.md

说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。

质量与版本说明.md
# 脓毒症监护与器官支持专病数据 质量说明 覆盖范围:按约定的观察单位记录。 缺失记录:缺失字段和未取得原件单独列出。 核查方式:按诊断当日、转入 ICU 当日和住院全程区分记录时间;统一氧浓度、压力、流量和出入量等单位,保留监护指标与支持措施的对应关系。

重症感染与脓毒症数据

使用说明.md

说明观察单位、文件之间如何连接以及使用范围。

使用说明.md
# 重症感染与脓毒症数据 1. 先读工作要求与索引。 2. 用病例、文书、检查或任务编号连接文件,不能仅靠相近日期猜配。 3. 空值、未确认与明确的否定分别保留。

文件与版本清单.csv

文件清单包含文件名称、版本和校验信息。

文件与版本清单.csv
文件版本记录/页数校验信息
病例索引.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
观察范围.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
信号通道与测量.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
医嘱与执行.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
干预与复评.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
结局与评价窗口.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
使用说明.md版本 v1实际交付时填写实际交付时生成
文件与版本清单.csv版本 v1实际交付时填写实际交付时生成

间质性肺炎检查与评估专病数据

对应报告及约定的原始资料/

产品文件组成

结构化记录.csv

不同检查项目实际保留各自的来源和时间。

结构化记录.csv
FVC实测值DLCO SB实测值/预计值六分钟步行试验(6MWT)蜂窝影病理活检方式
2.31 L56%步行420 m否经支气管镜冷冻肺活检

字段字典与关联说明.csv

解释列的含义、取值和关联方式。

字段字典与关联说明.csv
字段含义样例
FVC实测值肺功能检查中的用力肺活量实测值,需与单位和预计值配套。2.31 L
DLCO SB实测值/预计值单次呼吸法肺一氧化碳弥散量实测值占预计值的比例。56%
六分钟步行试验(6MWT)记录六分钟步行试验结果;应同时核对距离、血氧变化和是否吸氧。步行420 m
蜂窝影记录胸部 CT 是否出现蜂窝样改变,不由其他影像征象自动推断。否

质量与版本说明.md

说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。

质量与版本说明.md
# 间质性肺炎检查与评估专病数据 质量说明 覆盖范围:按约定的观察单位记录。 缺失记录:缺失字段和未取得原件单独列出。 核查方式:检验结果保留采样时间、单位和参考范围;肺功能与运动试验记录检查条件。CT 征象保留日期与原报告,活检方式和病理结果分别记录。

内容与字段

领域
医疗真实世界
类别
B 全病程、队列与随访
形态
数据集
样本获取
提供字段说明

页内展示的是样本预览;完整样本按“样本获取”一栏的方式提供。

病种

当前 14 个

  • 肺癌
  • 乳腺与妇科肿瘤
  • 消化道肿瘤(含结直肠癌)
  • 甲状腺结节
  • 冠心病
  • 脑卒中
  • 糖尿病肥胖与共病
  • 肾病
  • 哮喘
  • 慢阻肺
  • 间质性肺炎
  • 脓毒症
  • 胰腺炎
  • 休克

诊疗场景

当前 2 个

  • 围术期
  • 急危重症

病例类型

当前 3 个

  • 常规
  • 疑难
  • 多次住院(含再入院)

范围

当前 3 个

  • 单病种
  • 多科室综合
  • 肿瘤规范化诊疗

持续增加

规格细目

乳腺与妇科肿瘤影像病理数据

面向乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌;按癌种分包,整合超声、MRI或钼靶影像,病理切片、免疫组化及医师报告,治疗和复发随访记录。

影像与报告8 项字段

用于维护影像、信号、检查报告和结构化所见之间的配对关系。

字段含义取值
原始影像资料对应检查的原始图像文件及可读取位置;须由影像系统提供,报告文字不能替代。JC0001/series01/,DICOM图像

同组还包括 影像与报告对应关系、图像空间分辨率、图像层厚、报告签发时间、乳腺影像分级、乳腺钼靶原始图像、乳腺超声原始图像

病理与分子检测18 项字段

用于描述病理切片、免疫组化、分子检测和诊断信息。

字段含义取值
病理分级该肿瘤或疾病采用的组织学分级及体系,未适用时明确记录。中分化
分子检测结果报告中实际发现的变异或检测结果,阴性、未检出和未检测分开。未检出致病变异

同组还包括 原始病理切片资料、病理染色方法、切片扫描倍率、切片像素分辨率、病理所见、分子检测项目、分子检测方法、分子检测标本、分子检测日期、免疫组化项目、病理报告日期、雌激素受体结果、孕激素受体结果、HER2检测结果、HPV检测结果、遗传检测结果

量表评分与风险6 项字段

用于呈现量表、评分、分期、分级和风险评估。

同组还包括 妇科肿瘤分期、肿瘤分期体系、临床分期、分期评定日期、体能状态评分、疗效评估日期

随访结局12 项字段

用于呈现复查、随访、转归、复发、生存和功能恢复。

字段含义取值
复查比较基线用于比较的基线检查编号、日期和病灶测量,不随结果选择基线。基线JC0001,2025-03-02

同组还包括 复发日期、出院转归、随访日期、随访方式、随访病情记录、死亡日期、死亡原因、不良事件转归、随访时长、结局判定依据、生存结局类型

操作与疗效结果2 项字段

记录已实施操作的结果及治疗后的疗效评定。

同组还包括 操作结果、疗效评定结果

事件与标本关联1 项字段

用于对应检查、操作或标本的已有代表字段。

字段含义取值
病理标本编号病理标本的匿名编号,同一患者不同标本分别编号。BB0001
患者与就诊信息12 项字段

用于建立患者、就诊、机构和时间维度的匿名关联。

字段含义取值
患者代号同一患者在交付数据中的匿名关联代号,不使用姓名、身份证号或原始就诊卡号。P0001
就诊编号一次门诊、急诊、住院或随访的去标识编号,与患者代号对应。JZ0001
就诊类型本次就医的业务类别,门诊、急诊、住院、留观、随访分别记录。住院
就诊科室本次就诊实际接诊科室的名称。乳腺外科
就诊机构代号就诊医院或基层机构的匿名代号,用于区分不同机构的记录。H001
医院级别来源机构登记的医院等级;未分等级或未提供时如实记录。三级甲等

同组还包括 就诊年龄、生理性别、就诊开始时间、就诊结束时间、文书编号、检查编号

病史与诊疗过程12 项字段

用于呈现病史、诊断、医嘱、治疗和处置过程。

字段含义取值
主诉患者本次就诊的主要症状和持续时间,保留原文含义。发现左乳肿块2周

同组还包括 现病史、既往史、主要诊断名称、其他诊断名称、诊断标准编码、诊断编码体系及版本、诊断确认状态、诊断日期、诊断依据、病理诊断、单次用药剂量

记录来源与回查1 项字段

以文书编号和原文位置回查临床记录的依据。

字段含义取值
原文依据位置数据所依据的文书编号、章节或原文片段位置,能找到具体依据。WS0001,出院诊断第1项
检查检验12 项字段

用于呈现实验室检验、检查项目和指标变化。

字段含义取值
体格检查时间该次体格检查或生命体征测量的实际时间。2025-03-01 09:20

同组还包括 体格检查所见、外周血氧饱和度、检查时间、检查项目、检查部位、检查设备型号、医师检查所见、医师检查结论、检验标本类型、检验采样时间、检验项目名称

监护与生命体征2 项字段

记录生命体征、监护指标及其对应的测量信息。

字段含义取值
脉搏或心率注明测得的是脉搏还是心率及单位,不将两者默认相同。心率78次/分

同组还包括 呼吸频率

手术麻醉与器械4 项字段

用于呈现手术、麻醉、介入、器械和围术期过程。

字段含义取值
妇科术后残余病灶减瘤手术记录的残余病灶位置及最大径。手术记录:无肉眼残留

同组还包括 手术或操作名称、手术或操作编码、植入或使用器械

质量核对要点

分别标明癌种、影像模态和检查时点,核对影像、病理及免疫组化的对应关系。治疗与复发随访保持时间关联,分型及检测结果保留来源。

冠心病检查治疗与随访数据

面向急性冠脉综合征、慢性冠脉综合征;胸痛鉴别,整合原始心电、冠脉造影或CTA及医师报告,心肌标志物、介入手术、实际用药和随访。

影像与报告11 项字段

用于维护影像、信号、检查报告和结构化所见之间的配对关系。

字段含义取值
信号与判读报告对应关系本段原始信号与医师判读报告及检查编号的对应。XH0001对应报告BG0002

同组还包括 原始影像资料、影像与报告对应关系、图像空间分辨率、图像层厚、报告签发时间、心电图心率、心电图节律、心电图ST-T改变、超声心动图原件、首份心电图完成时间

检查检验14 项字段

用于呈现实验室检验、检查项目和指标变化。

字段含义取值
体格检查时间该次体格检查或生命体征测量的实际时间。2025-03-01 09:20
高敏肌钙蛋白结果检测时间、项目、数值、单位及实验室参考上限,连续测量按次记录。hs-cTnI 80 ng/L;上限26 ng/L;2025-03-01 08:15
瓣膜结构及功能报告中的瓣膜病变、狭窄或反流及程度。二尖瓣轻度反流

同组还包括 体格检查所见、外周血氧饱和度、检查时间、检查项目、检查部位、检查设备型号、医师检查所见、医师检查结论、超声心动图检查日期、左室射血分数、冠状动脉检查方式

手术麻醉与器械3 项字段

用于呈现手术、麻醉、介入、器械和围术期过程。

同组还包括 手术或操作名称、手术或操作编码、植入或使用器械

随访结局9 项字段

用于呈现复查、随访、转归、复发、生存和功能恢复。

字段含义取值
出院转归来源记录中的好转、未愈、转院、死亡等出院情况。好转出院

同组还包括 随访日期、随访方式、随访病情记录、死亡日期、死亡原因、不良事件转归、随访时长、结局判定依据

事件与标本关联1 项字段

用于对应检查、操作或标本的已有代表字段。

字段含义取值
手术或操作编号一次实际手术或治疗操作的匿名编号,不将计划操作计为已实施。SS0001
患者与就诊信息12 项字段

用于建立患者、就诊、机构和时间维度的匿名关联。

字段含义取值
患者代号同一患者在交付数据中的匿名关联代号,不使用姓名、身份证号或原始就诊卡号。P0001
就诊编号一次门诊、急诊、住院或随访的去标识编号,与患者代号对应。JZ0001
就诊类型本次就医的业务类别,门诊、急诊、住院、留观、随访分别记录。住院
就诊科室本次就诊实际接诊科室的名称。心内科
就诊机构代号就诊医院或基层机构的匿名代号,用于区分不同机构的记录。H001
医院级别来源机构登记的医院等级;未分等级或未提供时如实记录。三级甲等
就诊年龄患者在本次就诊时的年龄;成人用岁,婴幼儿注明月或日,不交付完整出生日期。56岁

同组还包括 生理性别、就诊开始时间、就诊结束时间、文书编号、信号记录编号

病史与诊疗过程12 项字段

用于呈现病史、诊断、医嘱、治疗和处置过程。

字段含义取值
主诉患者本次就诊的主要症状和持续时间,保留原文含义。胸痛2小时

同组还包括 现病史、既往史、主要诊断名称、其他诊断名称、诊断标准编码、诊断编码体系及版本、诊断确认状态、诊断日期、诊断依据、单次用药剂量、用药剂量单位

记录来源与回查1 项字段

以文书编号和原文位置回查临床记录的依据。

字段含义取值
原文依据位置数据所依据的文书编号、章节或原文片段位置,能找到具体依据。WS0001,出院诊断第1项
监护与生命体征2 项字段

记录生命体征、监护指标及其对应的测量信息。

字段含义取值
脉搏或心率注明测得的是脉搏还是心率及单位,不将两者默认相同。心率78次/分

同组还包括 呼吸频率

量表评分与风险1 项字段

用于呈现量表、评分、分期、分级和风险评估。

同组还包括 冠脉功能测量

操作与疗效结果1 项字段

记录已实施操作的结果及治疗后的疗效评定。

同组还包括 操作结果

质量核对要点

心电、冠脉影像和心肌标志物注明采集时间;介入操作、用药与随访按病例关联。原始信号、报告结论与结构化结果分别标明,避免把报告文本当成信号文件。

哮喘诊疗与肺功能专病数据

围绕哮喘门急诊和住院诊疗,关联症状体征、胸部影像特征、肺功能检查、用药及首次诊断时间。

肺功能20 项字段

记录肺功能检查项目、实测值、预计值或检查前后变化,数值需与项目和单位配套使用。

字段含义取值
肺功能.项目名称肺功能检查的具体项目名称,用于解释同一记录中的数值和单位。FEV1
肺功能.用药前值/预计值支气管舒张试验用药前实测值占预计值的比例,需与项目名称配对。68%
肺功能.用药后值改善率支气管舒张试验用药后相对用药前的改善幅度,需保留计算口径。15%

同组还包括 科室名称、检查报告号、检查项目名称、肺功能.预计值、肺功能.用药前值、肺功能.结果单位、肺功能.用药前值解释、肺功能.用药后值、肺功能.用药后值/预计值、肺功能.用药后值解释、检查结果文本、结论文本、建议文本、用药前检查时间(或检查时间)、用药后检查时间、检查者、报告发布时间

胸部CT检查11 项字段

记录胸部CT检查所见或结论。

字段含义取值
是否支气管壁增厚记录胸部 CT 是否提示支气管壁增厚。是
是否粘液栓、指套征记录胸部CT是否出现黏液栓或指套征。否
是否充气不均,马赛克征记录胸部 CT 是否显示通气不均或马赛克样改变。是
是否肺气肿、空气潴留记录胸部 CT 是否提示肺气肿或空气潴留。否

同组还包括 是否支气管充气征、是否支气管扩张、是否支气管狭窄、是否树芽征、是否空洞、是否胸腔积液、胸腔积液量

入院记录47 项字段

记录入院记录相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。

字段含义取值
主诉患者本次就诊最主要的症状及持续时间,保留病历原意。反复喘息、气促3年,加重2天
是否有三凹征记录查体时是否出现吸气性呼吸困难相关的三凹征。否
是否有奇脉记录查体时是否观察到奇脉;未评估时不按阴性填写。否
是否有哮鸣音记录肺部听诊是否存在哮鸣音,并结合具体查体时间解释。是
是否有沉默肺记录严重气流受限时是否出现呼吸音显著减弱的沉默肺表现。否

同组还包括 入院时间、阳性症状体征信息.阳性症状体征、阳性症状体征信息.病程描述、阳性症状体征信息.病程时长、阳性症状体征信息.病程单位、现病史、阳性症状体征、体重改变数值(kg)、体重改变性质、既往史、是否有既往疾病史、既往疾病名称、是否有高血压、是否有冠心病、是否有糖尿病、是否有传染病史、既往传染病名称、是否有肝炎、是否有结核、是否有过敏史、过敏原名称、是否有输血史、是否有手术史、是否恶性肿瘤史、个人史、是否吸烟、烟龄(年)、日吸烟量(支/天)、是否戒烟、是否饮酒、是否戒酒、是否有放射性物质接触史、是否有毒物接触史、家族史、是否有家族史、家族疾病.家族疾病名称、家族疾病.家族疾病亲属关系、是否有家族恶性肿瘤史、月经婚育史、是否绝经、体格检查、专科检查

药品类医嘱25 项字段

记录药品类医嘱中的开立、执行和用法信息,计划与实际执行需分别核对。

字段含义取值
药物通用名医嘱记录中的药物通用名称,不用商品名替代。布地奈德福莫特罗吸入制剂

同组还包括 开立时间、开始时间、结束时间、同组标识、药物商品名、药物成分名、药物化学分类(ATC分类4级)、药物药理学分类(ATC分类3级)、药物治疗学分类(ATC分类2级)、药物类别、药物剂型、药物规格、单次剂量、单次剂量单位、用药频次、给药途径、嘱托、使用总量、使用总量单位、长期/临时/出院带药、医嘱状态、开立科室、开立者、医嘱来源

诊断概览6 项字段

记录来源目录中“诊断概览”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

字段含义取值
首次诊断时间(含外院)患者首次被诊断为相关疾病的日期,可包含有依据的外院记录。2022-03-18

同组还包括 首次本院诊断时间、是否于本院首诊、首诊年龄(岁)、首诊年龄(月)、首诊年龄(天)

基本资料9 项字段

展示年龄、性别等与研究有关的基本属性;病例通过去标识编号关联。

同组还包括 性别、婚姻状态、年龄、血型、职业、教育程度、国籍、民族、就诊年龄

生存与末次观察3 项字段

记录死亡状态、原因及末次观察时间,保留来源。

同组还包括 是否死亡、死亡原因、死亡或末次就诊随访时间

就诊基本资料1 项字段

保存与就诊有关的基本属性。

同组还包括 婚姻状况

就诊信息8 项字段

记录就诊信息相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。

字段含义取值
就诊年龄(岁)患者本次就诊时的年龄,以岁为单位。42岁
主诊断ICD10编码本次就诊主诊断对应的 ICD-10 编码,需与诊断名称和版本一并核对。J45.9

同组还包括 就诊类型、就诊/入院日期、就诊/入院科室、就诊/主治医师、主诊断、主诊断ICD10名称

住院19 项字段

记录住院相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。

同组还包括 入院途径、出院日期、出院科室、离院方式、转归情况、住院天数、住院次数、付费方式、住院总费用、住院自付金额、转科信息.转出科室、转科信息.转出时间、转科信息.转入科室、转科信息.转入时间、是否转科、转入ICU时间、转出ICU时间、ICU住院天数、是否转入ICU

生命体征11 项字段

记录生命体征相关观测或支持治疗信息,需结合记录时间和单位解释。

同组还包括 检查时间、体温(摄氏度)、脉搏(次/分)、呼吸频率(次/分)、舒张压(mmHg)、收缩压(mmHg)、身高(cm)、体重(kg)、体重指数(BMI)、体表面积(BSA)、数据来源

病程记录4 项字段

记录病程记录相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。

同组还包括 记录时间、病程主题、病程内容、病程类型

出院记录6 项字段

记录出院记录相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。

同组还包括 入院日期、出院日期、入院情况、诊疗过程描述、出院情况、出院医嘱

门诊记录7 项字段

记录门诊记录相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。

字段含义取值
主诉患者本次就诊最主要的症状及持续时间,保留病历原意。反复喘息、气促3年,加重2天

同组还包括 就诊时间、现病史、个人史、既往史、家族史、体格检查

物理检查8 项字段

记录物理检查所见或结论。

同组还包括 检查日期、检查编号、检查类型、检查名称(原值)、检查名称(归一)、检查部位、检查所见、检查结论

胸部X线检查5 项字段

记录胸部X线检查所见或结论。

同组还包括 是否胸腔积液、胸腔积液量、是否肺气肿、是否肋间隙增宽、是否肺野透亮度增加

可变检验模块14 项字段

记录来源目录中“可变检验模块”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 检验日期、检验项目名称(原值)、检验项目名称(归一)、检验定性结果、检验定量结果、检验定量结果单位、检验定性定量结果、正常高值、正常低值、正常参考值范围、检验异常标示、检验套餐名称、检验标本名称、同报告单id

病理检查9 项字段

同组还包括 病理申请号、病理检查编号、检查日期、检查名称、取材部位、取材所见、病理所见、病理结论、免疫组化结果

非药品类医嘱13 项字段

记录非药品类医嘱中的开立、执行和用法信息,计划与实际执行需分别核对。

同组还包括 开立时间、开始时间、结束时间、医嘱项目类型、医嘱项目内容、医嘱数量、数量单位、频次、长期或临时、就诊类型、开立科室、开立者、医嘱状态

全部诊断8 项字段

记录来源目录中“全部诊断”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 诊断日期、诊断类型、诊断名称、诊断ICD10名称、诊断ICD10编码、诊断来源、诊断顺位、诊断医生

哮喘诊断8 项字段

记录来源目录中“哮喘诊断”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 诊断日期、诊断类型、诊断名称、诊断ICD10名称、诊断ICD10编码、诊断来源、诊断顺位、诊断医生

手术12 项字段

记录来源目录中“手术”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 手术开始时间、手术结束时间、手术名称、术前诊断、术后诊断、手术过程描述、麻醉方法、手术时长(分钟)、术后住院天数、手术记录来源、术中出血量(ml)、是否术中输血

随访3 项字段

记录来源目录中“随访”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 随访日期、随访方式、随访状态

基线资料7 项字段

记录来源目录中“基线资料”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 基线资料收集时间、是否有既往疾病史、既往疾病名称、是否有手术史、是否吸烟史、是否饮酒史、是否有家族恶性肿瘤史

质量核对要点

按就诊关联症状、查体、胸部影像、肺功能和用药;肺功能保留项目、单位及用药前后时间。阴性结果与未记录状态分别处理。

围术期诊疗与康复数据

面向肿瘤、心血管、骨科等常见手术,整合术前影像与评估,手术麻醉记录、术中监测、护理评估、术后并发症及功能恢复记录。

手术麻醉与器械11 项字段

用于呈现手术、麻醉、介入、器械和围术期过程。

字段含义取值
手术术前评估手术适应证、风险和准备情况的实际术前评估记录。完成术前检查,评估可耐受计划手术

同组还包括 手术紧急程度、麻醉方式、麻醉开始时间、麻醉结束时间、术后疼痛评估、术后并发症评价、术后护理措施、手术或操作名称、手术或操作编码、植入或使用器械

监护与生命体征9 项字段

记录生命体征、监护指标及其对应的测量信息。

字段含义取值
脉搏或心率注明测得的是脉搏还是心率及单位,不将两者默认相同。心率78次/分

同组还包括 呼吸频率、监护观测时间、监护设备型号、连续监护时序、呼吸支持方式、呼吸支持开始时间、呼吸支持结束时间、吸入氧浓度

量表评分与风险10 项字段

用于呈现量表、评分、分期、分级和风险评估。

字段含义取值
量表名称实际使用的临床评估量表名称。疼痛数字评分NRS

同组还包括 量表版本、量表评估时间、量表分项名称、量表分项得分、量表总分、评估实施者角色、评估完整性、ASA分级、康复功能测量

随访结局10 项字段

用于呈现复查、随访、转归、复发、生存和功能恢复。

字段含义取值
恢复里程碑首次进食、下床、排气等实际发生时间,各事件分别记录。2025-03-03 09:00首次下床活动

同组还包括 出院转归、随访日期、随访方式、随访病情记录、死亡日期、死亡原因、不良事件转归、随访时长、结局判定依据

患者与就诊信息12 项字段

用于建立患者、就诊、机构和时间维度的匿名关联。

字段含义取值
患者代号同一患者在交付数据中的匿名关联代号,不使用姓名、身份证号或原始就诊卡号。P0001
就诊编号一次门诊、急诊、住院或随访的去标识编号,与患者代号对应。JZ0001
就诊类型本次就医的业务类别,门诊、急诊、住院、留观、随访分别记录。住院
就诊科室本次就诊实际接诊科室的名称。骨科
就诊机构代号就诊医院或基层机构的匿名代号,用于区分不同机构的记录。H001
医院级别来源机构登记的医院等级;未分等级或未提供时如实记录。三级甲等
就诊年龄患者在本次就诊时的年龄;成人用岁,婴幼儿注明月或日,不交付完整出生日期。56岁

同组还包括 生理性别、就诊开始时间、就诊结束时间、文书编号、检查编号

病史与诊疗过程12 项字段

用于呈现病史、诊断、医嘱、治疗和处置过程。

字段含义取值
主诉患者本次就诊的主要症状和持续时间,保留原文含义。右膝疼痛伴活动受限3年

同组还包括 现病史、既往史、主要诊断名称、其他诊断名称、诊断标准编码、诊断编码体系及版本、诊断确认状态、诊断日期、诊断依据、单次用药剂量、用药剂量单位

记录来源与回查1 项字段

以文书编号和原文位置回查临床记录的依据。

字段含义取值
原文依据位置数据所依据的文书编号、章节或原文片段位置,能找到具体依据。WS0001,出院诊断第1项
检查检验12 项字段

用于呈现实验室检验、检查项目和指标变化。

字段含义取值
体格检查时间该次体格检查或生命体征测量的实际时间。2025-03-01 09:20

同组还包括 体格检查所见、外周血氧饱和度、检查时间、检查项目、检查部位、检查设备型号、医师检查所见、医师检查结论、术中失血量、输血记录、术中液体及尿量

影像与报告5 项字段

用于维护影像、信号、检查报告和结构化所见之间的配对关系。

字段含义取值
原始影像资料对应检查的原始图像文件及可读取位置;须由影像系统提供,报告文字不能替代。JC0001/series01/,DICOM图像

同组还包括 影像与报告对应关系、图像空间分辨率、图像层厚、报告签发时间

操作与疗效结果1 项字段

记录已实施操作的结果及治疗后的疗效评定。

字段含义取值
操作结果实际操作完成情况和当次记录的结果。手术完成;该次记录未载不良事件

质量核对要点

以病例和手术事件关联术前、术中与术后资料;监测值保留时间、单位和来源。并发症与恢复结果注明观察时段,计划记录与实际发生的操作分别核对。

急危重症监护与干预数据

面向急性心衰、呼吸衰竭、严重创伤、重症感染,整合急诊和ICU病历、监护原始时序与波形、影像与检验,呼吸循环支持、用药和转归。

监护与生命体征9 项字段

记录生命体征、监护指标及其对应的测量信息。

字段含义取值
脉搏或心率注明测得的是脉搏还是心率及单位,不将两者默认相同。心率78次/分

同组还包括 呼吸频率、监护观测时间、监护设备型号、连续监护时序、呼吸支持方式、呼吸支持开始时间、呼吸支持结束时间、吸入氧浓度

检查检验12 项字段

用于呈现实验室检验、检查项目和指标变化。

字段含义取值
体格检查时间该次体格检查或生命体征测量的实际时间。2025-03-01 09:20

同组还包括 体格检查所见、外周血氧饱和度、血管活性药连续输注、监护指标名称、监护指标原值、监护指标单位、检查时间、检查项目、检查部位、检查设备型号、医师检查所见

病史与诊疗过程12 项字段

用于呈现病史、诊断、医嘱、治疗和处置过程。

字段含义取值
主诉患者本次就诊的主要症状和持续时间,保留原文含义。呼吸困难加重1天

同组还包括 现病史、既往史、主要诊断名称、其他诊断名称、诊断标准编码、诊断编码体系及版本、诊断确认状态、诊断日期、诊断依据、支持治疗持续时间、单次用药剂量

随访结局9 项字段

用于呈现复查、随访、转归、复发、生存和功能恢复。

字段含义取值
出院转归来源记录中的好转、未愈、转院、死亡等出院情况。好转出院

同组还包括 随访日期、随访方式、随访病情记录、死亡日期、死亡原因、不良事件转归、随访时长、结局判定依据

事件与标本关联2 项字段

用于对应检查、操作或标本的已有代表字段。

字段含义取值
手术或操作编号一次实际手术或治疗操作的匿名编号,不将计划操作计为已实施。SS0001
检验原始结果报告给出的数值、符号或文字结果,保留原值。88.4
患者与就诊信息12 项字段

用于建立患者、就诊、机构和时间维度的匿名关联。

字段含义取值
患者代号同一患者在交付数据中的匿名关联代号,不使用姓名、身份证号或原始就诊卡号。P0001
就诊编号一次门诊、急诊、住院或随访的去标识编号,与患者代号对应。JZ0001
就诊类型本次就医的业务类别,门诊、急诊、住院、留观、随访分别记录。住院
就诊科室本次就诊实际接诊科室的名称。重症医学科
就诊机构代号就诊医院或基层机构的匿名代号,用于区分不同机构的记录。H001
医院级别来源机构登记的医院等级;未分等级或未提供时如实记录。三级甲等
就诊年龄患者在本次就诊时的年龄;成人用岁,婴幼儿注明月或日,不交付完整出生日期。56岁
生理性别原始病历记录的生理性别;未记录不得推断。男

同组还包括 就诊开始时间、就诊结束时间、文书编号、信号记录编号

记录来源与回查1 项字段

以文书编号和原文位置回查临床记录的依据。

字段含义取值
原文依据位置数据所依据的文书编号、章节或原文片段位置,能找到具体依据。WS0001,出院诊断第1项
影像与报告6 项字段

用于维护影像、信号、检查报告和结构化所见之间的配对关系。

字段含义取值
信号与判读报告对应关系本段原始信号与医师判读报告及检查编号的对应。XH0001对应报告BG0002

同组还包括 原始影像资料、影像与报告对应关系、图像空间分辨率、图像层厚、报告签发时间

手术麻醉与器械3 项字段

用于呈现手术、麻醉、介入、器械和围术期过程。

同组还包括 手术或操作名称、手术或操作编码、植入或使用器械

操作与疗效结果1 项字段

记录已实施操作的结果及治疗后的疗效评定。

同组还包括 操作结果

质量核对要点

原始波形、采样时序与汇总指标分别标明;设备、时间范围和单位随数据记录。核对信号、呼吸循环支持、用药与转归之间的病例和时间关系。

慢阻肺诊疗与肺功能专病数据

围绕慢阻肺门急诊和住院过程,关联吸烟史、症状体征、胸部影像特征、肺功能、医嘱、诊断和转归。

个人史14 项字段

记录来源目录中“个人史”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

字段含义取值
是否吸烟记录病历中是否有吸烟行为;资料缺失时不推断。是
烟龄(年)记录累计吸烟年数,需与每日吸烟量和戒烟状态一并使用。35年
日吸烟量(支/天)记录吸烟期间平均每日支数,不直接替代吸烟指数。20支/天
是否戒烟记录是否已经戒烟;如有日期,应另行保留戒烟时间。是

同组还包括 是否有过敏史、过敏原名称、是否有输血史、是否有手术史、是否恶性肿瘤史、个人史、是否饮酒、是否戒酒、是否有放射性物质接触史、是否有毒物接触史

肺功能20 项字段

记录肺功能检查项目、实测值、预计值或检查前后变化,数值需与项目和单位配套使用。

字段含义取值
肺功能.项目名称肺功能检查项目名称,用于与同次实测值、预计值和单位配对。FEV1
肺功能.用药前值/预计值支气管舒张试验前实测值占预计值的比例,需与具体项目配对。52%
肺功能.用药后值改善率支气管舒张试验后相对用药前的改善幅度,需保留计算口径。7%

同组还包括 科室名称、检查报告号、检查项目名称、肺功能.预计值、肺功能.用药前值、肺功能.结果单位、肺功能.用药前值解释、肺功能.用药后值、肺功能.用药后值/预计值、肺功能.用药后值解释、检查结果文本、结论文本、建议文本、用药前检查时间(或检查时间)、用药后检查时间、检查者、报告发布时间

胸部CT检查13 项字段

记录胸部CT检查所见或结论。

字段含义取值
是否肺气肿记录胸部 X 线或 CT 是否提示肺气肿,使用时需区分检查来源。是
是否支气管壁增厚记录胸部 CT 是否提示支气管壁增厚。是
肺大疱部位记录检查报告中肺大疱所在部位。右肺上叶

同组还包括 是否胸腔积液、是否支气管充气征、支气管扩张部位、支气管狭窄部位、支气管闭塞部位、是否纵膈淋巴结肿大、纵膈位置改变、肺动脉改变、肺纹理.肺纹理部位、肺纹理.肺纹理性质

住院19 项字段

记录住院相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。

字段含义取值
转归情况记录本次住院结束时的转归分类,不能替代后续随访结局。好转

同组还包括 入院途径、出院日期、出院科室、离院方式、住院天数、住院次数、付费方式、住院总费用、住院自付金额、转科信息.转出科室、转科信息.转出时间、转科信息.转入科室、转科信息.转入时间、是否转科、转入ICU时间、转出ICU时间、ICU住院天数、是否转入ICU

药品类医嘱25 项字段

记录药品类医嘱中的开立、执行和用法信息,计划与实际执行需分别核对。

同组还包括 开立时间、开始时间、结束时间、同组标识、药物商品名、药物通用名、药物成分名、药物化学分类(ATC分类4级)、药物药理学分类(ATC分类3级)、药物治疗学分类(ATC分类2级)、药物类别、药物剂型、药物规格、单次剂量、单次剂量单位、用药频次、给药途径、嘱托、使用总量、使用总量单位、长期/临时/出院带药、医嘱状态、开立科室、开立者、医嘱来源

基本资料8 项字段

展示年龄、性别等与研究有关的基本属性;病例通过去标识编号关联。

同组还包括 性别、婚姻状态、年龄、血型、职业、教育程度、国籍、民族

就诊信息8 项字段

记录就诊信息相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。

同组还包括 就诊类型、就诊/入院日期、就诊/入院科室、就诊/主治医师、就诊年龄(岁)、主诊断、主诊断ICD10名称、主诊断ICD10编码

入院记录28 项字段

记录入院记录相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。

字段含义取值
主诉患者本次就诊最主要的症状和持续时间,保留原病历含义。咳嗽、活动后气短5年,加重1周
现病史记录本次症状发生、变化和既往处置经过,不把推测写入事实。活动耐量逐年下降,本周咳痰增多
是否桶状胸记录体格检查是否提示桶状胸。是
是否干啰音记录肺部听诊是否有干啰音,并结合查体日期解释。是
是否湿啰音记录肺部听诊是否有湿啰音;未记录不等同于阴性。否

同组还包括 入院时间、阳性症状体征信息.阳性症状体征、阳性症状体征信息.病程描述、阳性症状体征信息.病程时长、阳性症状体征信息.病程单位、阳性症状体征、体重改变数值(kg)、体重改变性质、既往史、是否有既往疾病史、家族疾病.家族疾病名称、家族疾病.家族疾病亲属关系、月经婚育史、是否绝经、体格检查、专科检查、语音震颤、肺叩诊音.肺叩诊音性质、肺叩诊音.肺叩诊音部位、呼吸音.呼吸音部位、呼吸音.呼吸音性质、干啰音部位、湿啰音部位

疾病史8 项字段

记录来源目录中“疾病史”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 既往疾病名称、是否有高血压、是否有冠心病、是否有糖尿病、是否有传染病史、既往传染病名称、是否有肝炎、是否有结核

家族病史3 项字段

记录来源目录中“家族病史”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 家族史、是否有家族史、是否有家族恶性肿瘤史

生命体征11 项字段

记录生命体征相关观测或支持治疗信息,需结合记录时间和单位解释。

同组还包括 检查时间、体温(摄氏度)、脉搏(次/分)、呼吸频率(次/分)、舒张压(mmHg)、收缩压(mmHg)、身高(cm)、体重(kg)、体重指数(BMI)、体表面积(BSA)、数据来源

病程记录4 项字段

记录病程记录相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。

同组还包括 记录时间、病程主题、病程内容、病程类型

出院记录6 项字段

记录出院记录相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。

同组还包括 入院日期、出院日期、入院情况、诊疗过程描述、出院情况、出院医嘱

门诊记录7 项字段

记录门诊记录相关时间、诊疗过程和结果,保留原始业务语义。

字段含义取值
主诉患者本次就诊最主要的症状和持续时间,保留原病历含义。咳嗽、活动后气短5年,加重1周
现病史记录本次症状发生、变化和既往处置经过,不把推测写入事实。活动耐量逐年下降,本周咳痰增多

同组还包括 就诊时间、个人史、既往史、家族史、体格检查

检查8 项字段

记录检查所见或结论。

同组还包括 检查日期、检查编号、检查类型、检查名称(原值)、检查名称(归一)、检查部位、检查所见、检查结论

胸部X线检查15 项字段

记录胸部X线检查所见或结论。

字段含义取值
是否肺气肿记录胸部 X 线或 CT 是否提示肺气肿,使用时需区分检查来源。是
肺大疱部位记录检查报告中肺大疱所在部位。右肺上叶

同组还包括 是否胸腔积液、是否胸廓前后径增宽、肺动脉改变、心影改变、肺门改变、膈肌水平.膈肌部位、膈肌水平.膈肌位置改变、肺野透亮度改变、肺纹理.肺纹理部位、肺纹理.肺纹理性质、肋间隙改变、肋膈角信息.肋膈角部位、肋膈角信息.肋膈角改变

可变检验模块14 项字段

记录来源目录中“可变检验模块”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 检验日期、检验项目名称(原值)、检验项目名称(归一)、检验定性结果、检验定量结果、检验定量结果单位、检验定性定量结果、正常高值、正常低值、正常参考值范围、检验异常标示、检验套餐名称、检验标本名称、同报告单id

病理检查9 项字段

同组还包括 病理申请号、病理检查编号、检查日期、检查名称、取材部位、取材所见、病理所见、病理结论、免疫组化结果

非药品类医嘱13 项字段

记录非药品类医嘱中的开立、执行和用法信息,计划与实际执行需分别核对。

同组还包括 开立时间、开始时间、结束时间、医嘱项目类型、医嘱项目内容、医嘱数量、数量单位、频次、长期或临时、就诊类型、开立科室、开立者、医嘱状态

全部诊断8 项字段

记录来源目录中“全部诊断”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 诊断日期、诊断类型、诊断名称、诊断ICD10名称、诊断ICD10编码、诊断来源、诊断顺位、诊断医生

COPD诊断8 项字段

记录来源目录中“COPD诊断”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 诊断日期、诊断类型、诊断名称、诊断ICD10名称、诊断ICD10编码、诊断来源、诊断顺位、诊断医生

手术12 项字段

记录来源目录中“手术”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 手术开始时间、手术结束时间、手术名称、术前诊断、术后诊断、手术过程描述、麻醉方法、手术时长(分钟)、术后住院天数、手术记录来源、术中出血量(ml)、是否术中输血

随访3 项字段

记录来源目录中“随访”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 随访日期、随访方式、随访状态

基线资料7 项字段

记录来源目录中“基线资料”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 基线资料收集时间、是否有既往疾病史、既往疾病名称、是否有手术史、是否吸烟史、是否饮酒史、是否有家族恶性肿瘤史

诊断概览6 项字段

记录来源目录中“诊断概览”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 首次本院诊断时间、是否于本院首诊、首次诊断时间(含外院)、首诊年龄(岁)、首诊年龄(月)、首诊年龄(天)

质量核对要点

按就诊连接病史、查体、影像、肺功能、医嘱和转归;吸烟年限与每日吸烟量分别保存。模态、日期、项目单位及用药前后状态清晰标明。

消化道肿瘤内镜病理与诊疗数据

面向结直肠癌、胃癌、食管癌;腺瘤及炎症对照,整合胃肠镜图像、病理切片、影像检查及医师报告,病灶部位、手术、治疗和复查记录。

影像与报告9 项字段

用于维护影像、信号、检查报告和结构化所见之间的配对关系。

同组还包括 内镜原始图像、内镜病变部位、内镜病变形态、内镜取材记录、原始影像资料、影像与报告对应关系、图像空间分辨率、图像层厚、报告签发时间

病理与分子检测15 项字段

用于描述病理切片、免疫组化、分子检测和诊断信息。

字段含义取值
消化道病理浸润深度病理报告中的浸润层次及测量深度。浸润黏膜下层,深度800 μm
病理分级该肿瘤或疾病采用的组织学分级及体系,未适用时明确记录。中分化
消化道淋巴结结果送检淋巴结部位、总数和阳性数,按组记录。肠周淋巴结2/18枚阳性

同组还包括 原始病理切片资料、病理染色方法、切片扫描倍率、切片像素分辨率、病理所见、分子检测项目、分子检测方法、分子检测标本、分子检测结果、分子检测日期、病理报告日期、错配修复及微卫星结果

手术麻醉与器械4 项字段

用于呈现手术、麻醉、介入、器械和围术期过程。

字段含义取值
消化道手术切缘消化道肿瘤切除标本的近端、远端或环周切缘结果。近端及远端切缘阴性

同组还包括 手术或操作名称、手术或操作编码、植入或使用器械

随访结局12 项字段

用于呈现复查、随访、转归、复发、生存和功能恢复。

字段含义取值
复查比较基线用于比较的基线检查编号、日期和病灶测量,不随结果选择基线。基线JC0001,2025-03-02

同组还包括 复发日期、出院转归、随访日期、随访方式、随访病情记录、死亡日期、死亡原因、不良事件转归、随访时长、结局判定依据、生存结局类型

患者与就诊信息12 项字段

用于建立患者、就诊、机构和时间维度的匿名关联。

字段含义取值
患者代号同一患者在交付数据中的匿名关联代号,不使用姓名、身份证号或原始就诊卡号。P0001
就诊编号一次门诊、急诊、住院或随访的去标识编号,与患者代号对应。JZ0001
就诊类型本次就医的业务类别,门诊、急诊、住院、留观、随访分别记录。住院
就诊科室本次就诊实际接诊科室的名称。胃肠外科
就诊机构代号就诊医院或基层机构的匿名代号,用于区分不同机构的记录。H001
医院级别来源机构登记的医院等级;未分等级或未提供时如实记录。三级甲等
内镜检查编号本次内镜检查的去标识编号,与报告、图像及活检标本对应。NJ0001

同组还包括 就诊年龄、生理性别、就诊开始时间、就诊结束时间、文书编号

病史与诊疗过程12 项字段

用于呈现病史、诊断、医嘱、治疗和处置过程。

字段含义取值
主诉患者本次就诊的主要症状和持续时间,保留原文含义。便血伴排便习惯改变2个月

同组还包括 现病史、既往史、主要诊断名称、其他诊断名称、诊断标准编码、诊断编码体系及版本、诊断确认状态、诊断日期、诊断依据、内镜治疗记录、病理诊断

记录来源与回查1 项字段

以文书编号和原文位置回查临床记录的依据。

字段含义取值
原文依据位置数据所依据的文书编号、章节或原文片段位置,能找到具体依据。WS0001,出院诊断第1项
检查检验12 项字段

用于呈现实验室检验、检查项目和指标变化。

字段含义取值
体格检查时间该次体格检查或生命体征测量的实际时间。2025-03-01 09:20

同组还包括 体格检查所见、外周血氧饱和度、内镜检查类型、内镜检查日期、内镜检查完整性、检查时间、检查项目、检查部位、检查设备型号、医师检查所见、医师检查结论

监护与生命体征2 项字段

记录生命体征、监护指标及其对应的测量信息。

字段含义取值
脉搏或心率注明测得的是脉搏还是心率及单位,不将两者默认相同。心率78次/分

同组还包括 呼吸频率

操作与疗效结果2 项字段

记录已实施操作的结果及治疗后的疗效评定。

同组还包括 操作结果、疗效评定结果

量表评分与风险5 项字段

用于呈现量表、评分、分期、分级和风险评估。

同组还包括 肿瘤分期体系、临床分期、分期评定日期、体能状态评分、疗效评估日期

质量核对要点

核对内镜图像、取材部位、病理结果与病例的对应关系;治疗前后及复查记录保留时间。癌症、腺瘤和炎症对照的纳入范围随产品规格明确。

甲状腺结节消融超声与病理数据

围绕甲状腺结节消融病例,关联人口学信息、超声检查所见、结节位置、消融方式与参数、即时结果和病理结论。

超声检查7 项字段

记录超声检查所见或结论。

字段含义取值
检查所见记录甲状腺超声检查对结节大小、形态、边界和血流等所见的原始描述。右叶见低回声结节,边界清晰
消融结果记录消融操作完成后的即时结果或报告结论。靶结节完成覆盖
甲状腺体积甲状腺体积记录,不等同于结节体积;不能据此单独计算结节消融缩小率。18.6 ml
消融时间记录消融操作持续时间或起止时间。12 min
手术方式记录本次采用的甲状腺结节消融方式。超声引导下微波消融
甲状腺结节位置记录结节所在甲状腺侧叶和具体部位。右叶中下部

同组还包括 能量

病理2 项字段
字段含义取值
病理结论记录相关穿刺或手术标本的病理结论,不由超声表现替代。甲状腺滤泡性结节
病理分级病理报告采用的分级或分类名称、版本及结果;未载分类体系时保留缺口。报告载“II级”,分类体系未载
患者人口学业务标识数据2 项字段

保留来源目录中的业务关联字段;对外交付时按授权范围去标识化或移除直接标识。

同组还包括 登记号、住院号

患者人口学基本信息12 项字段

记录来源目录中的人口学信息,实际交付时按研究目的进行最小化处理。

字段含义取值
性别记录来源病历中的生理性别;实际交付时按授权范围最小化使用。女
就诊年龄记录接受相关就诊或治疗时的年龄,不对外提供完整出生日期。45岁

同组还包括 患者姓名、婚姻状态、年龄、血型、出生日期、职业、教育程度、国籍、籍贯、民族

质量核对要点

结节、超声、消融事件和病理标本的对应关系需核对。甲状腺体积不能代替结节体积变化;病理分级需同时说明分类体系。分别核对即时结果与长期随访记录。

糖尿病肥胖与共病管理数据

面向2型糖尿病、肥胖、代谢相关脂肪性肝病;心肾共病,整合病历、血糖与体重、用药和随访,连续血糖时序或眼底及超声原图,肾眼足并发症筛查。

检查检验12 项字段

用于呈现实验室检验、检查项目和指标变化。

字段含义取值
体格检查时间该次体格检查或生命体征测量的实际时间。2025-03-01 09:20
血糖测量结果相应时点的血糖值、单位及检测方式。静脉血浆葡萄糖9.8 mmol/L

同组还包括 体格检查所见、外周血氧饱和度、血压、糖化血红蛋白、血糖测量情境、持续血糖原始序列、持续血糖设备及佩戴期、持续血糖有效记录率、低血糖时间占比、低血糖事件

病史与诊疗过程12 项字段

用于呈现病史、诊断、医嘱、治疗和处置过程。

字段含义取值
主诉患者本次就诊的主要症状和持续时间,保留原文含义。血糖升高5年

同组还包括 现病史、既往史、主要诊断名称、其他诊断名称、诊断标准编码、诊断编码体系及版本、诊断确认状态、诊断日期、诊断依据、减重治疗记录、治疗执行情况

影像与报告7 项字段

用于维护影像、信号、检查报告和结构化所见之间的配对关系。

字段含义取值
眼底原始影像实际眼底摄影或OCT原始影像,与检查及医师报告对应。YD0001/,双眼眼底照片

同组还包括 原始影像资料、影像与报告对应关系、图像空间分辨率、图像层厚、报告签发时间、视网膜病变结果

随访结局9 项字段

用于呈现复查、随访、转归、复发、生存和功能恢复。

字段含义取值
出院转归来源记录中的好转、未愈、转院、死亡等出院情况。好转出院

同组还包括 随访日期、随访方式、随访病情记录、死亡日期、死亡原因、不良事件转归、随访时长、结局判定依据

患者与就诊信息12 项字段

用于建立患者、就诊、机构和时间维度的匿名关联。

字段含义取值
患者代号同一患者在交付数据中的匿名关联代号,不使用姓名、身份证号或原始就诊卡号。P0001
就诊编号一次门诊、急诊、住院或随访的去标识编号,与患者代号对应。JZ0001
就诊类型本次就医的业务类别,门诊、急诊、住院、留观、随访分别记录。住院
就诊科室本次就诊实际接诊科室的名称。内分泌科
就诊机构代号就诊医院或基层机构的匿名代号,用于区分不同机构的记录。H001
医院级别来源机构登记的医院等级;未分等级或未提供时如实记录。三级甲等
就诊年龄患者在本次就诊时的年龄;成人用岁,婴幼儿注明月或日,不交付完整出生日期。56岁
生理性别原始病历记录的生理性别;未记录不得推断。男
就诊开始时间本次门诊接诊或住院入院时间,脱敏后须保持经批准的时序关系。2025-03-01 09:00

同组还包括 就诊结束时间、文书编号、检查编号

记录来源与回查1 项字段

以文书编号和原文位置回查临床记录的依据。

字段含义取值
原文依据位置数据所依据的文书编号、章节或原文片段位置,能找到具体依据。WS0001,出院诊断第1项
监护与生命体征2 项字段

记录生命体征、监护指标及其对应的测量信息。

字段含义取值
脉搏或心率注明测得的是脉搏还是心率及单位,不将两者默认相同。心率78次/分

同组还包括 呼吸频率

质量核对要点

观测值保留日期、单位和检查方式,连续血糖注明采样与时间范围;用药起止、体重及并发症筛查按患者关联。不同设备或模态分别标明。

肺癌影像病理与全病程数据

面向非小细胞肺癌、小细胞肺癌;良性肺结节对照,整合胸部CT、病理切片及医师报告,分期、分子检测、手术和用药、复查与随访。

影像与报告5 项字段

用于维护影像、信号、检查报告和结构化所见之间的配对关系。

字段含义取值
原始影像资料对应检查的原始图像文件及可读取位置;须由影像系统提供,报告文字不能替代。JC0001/series01/,DICOM图像

同组还包括 影像与报告对应关系、图像空间分辨率、图像层厚、报告签发时间

病理与分子检测13 项字段

用于描述病理切片、免疫组化、分子检测和诊断信息。

字段含义取值
病理分级该肿瘤或疾病采用的组织学分级及体系,未适用时明确记录。中分化
分子检测结果报告中实际发现的变异或检测结果,阴性、未检出和未检测分开。EGFR外显子19缺失

同组还包括 原始病理切片资料、病理染色方法、切片扫描倍率、切片像素分辨率、病理所见、分子检测项目、分子检测方法、分子检测标本、分子检测日期、免疫组化项目、病理报告日期

量表评分与风险5 项字段

用于呈现量表、评分、分期、分级和风险评估。

同组还包括 肿瘤分期体系、临床分期、分期评定日期、体能状态评分、疗效评估日期

随访结局12 项字段

用于呈现复查、随访、转归、复发、生存和功能恢复。

字段含义取值
复查比较基线用于比较的基线检查编号、日期和病灶测量,不随结果选择基线。基线JC0001,2025-03-02

同组还包括 复发日期、出院转归、随访日期、随访方式、随访病情记录、死亡日期、死亡原因、不良事件转归、随访时长、结局判定依据、生存结局类型

事件与标本关联2 项字段

用于对应检查、操作或标本的已有代表字段。

字段含义取值
病理标本编号病理标本的匿名编号,同一患者不同标本分别编号。BB0001
手术或操作编号一次实际手术或治疗操作的匿名编号,不将计划操作计为已实施。SS0001
患者与就诊信息12 项字段

用于建立患者、就诊、机构和时间维度的匿名关联。

字段含义取值
患者代号同一患者在交付数据中的匿名关联代号,不使用姓名、身份证号或原始就诊卡号。P0001
就诊编号一次门诊、急诊、住院或随访的去标识编号,与患者代号对应。JZ0001
就诊类型本次就医的业务类别,门诊、急诊、住院、留观、随访分别记录。住院
就诊科室本次就诊实际接诊科室的名称。呼吸与危重症医学科
就诊机构代号就诊医院或基层机构的匿名代号,用于区分不同机构的记录。H001
医院级别来源机构登记的医院等级;未分等级或未提供时如实记录。三级甲等

同组还包括 就诊年龄、生理性别、就诊开始时间、就诊结束时间、文书编号、检查编号

病史与诊疗过程12 项字段

用于呈现病史、诊断、医嘱、治疗和处置过程。

字段含义取值
主诉患者本次就诊的主要症状和持续时间,保留原文含义。反复咳嗽2个月

同组还包括 现病史、既往史、主要诊断名称、其他诊断名称、诊断标准编码、诊断编码体系及版本、诊断确认状态、诊断日期、诊断依据、病理诊断、单次用药剂量

记录来源与回查1 项字段

以文书编号和原文位置回查临床记录的依据。

字段含义取值
原文依据位置数据所依据的文书编号、章节或原文片段位置,能找到具体依据。WS0001,出院诊断第1项
检查检验13 项字段

用于呈现实验室检验、检查项目和指标变化。

字段含义取值
体格检查时间该次体格检查或生命体征测量的实际时间。2025-03-01 09:20

同组还包括 体格检查所见、外周血氧饱和度、检查时间、检查项目、检查部位、检查设备型号、医师检查所见、医师检查结论、检验标本类型、检验采样时间、检验项目名称、肺功能术前评价

监护与生命体征2 项字段

记录生命体征、监护指标及其对应的测量信息。

字段含义取值
脉搏或心率注明测得的是脉搏还是心率及单位,不将两者默认相同。心率78次/分

同组还包括 呼吸频率

手术麻醉与器械3 项字段

用于呈现手术、麻醉、介入、器械和围术期过程。

同组还包括 手术或操作名称、手术或操作编码、植入或使用器械

操作与疗效结果2 项字段

记录已实施操作的结果及治疗后的疗效评定。

同组还包括 操作结果、疗效评定结果

质量核对要点

患者、就诊、影像、病理与报告按对应关系核对;检查日期与治疗起止时间分别保留。分期、分子检测和随访结局注明来源,缺失记录与阴性结果分别表示。

肾病检查与透析治疗数据

面向慢性肾脏病、急性肾损伤、糖尿病肾病,整合病历、肾脏超声或活检切片及医师报告,肾功能检验、药物使用、透析治疗和随访。

检查检验12 项字段

用于呈现实验室检验、检查项目和指标变化。

字段含义取值
体格检查时间该次体格检查或生命体征测量的实际时间。2025-03-01 09:20

同组还包括 体格检查所见、外周血氧饱和度、检查时间、检查项目、检查部位、检查设备型号、医师检查所见、医师检查结论、血肌酐、基线肾功能、尿蛋白定量

操作与疗效结果2 项字段

记录已实施操作的结果及治疗后的疗效评定。

同组还包括 透析充分性结果、透析相关异常

病理与分子检测8 项字段

用于描述病理切片、免疫组化、分子检测和诊断信息。

字段含义取值
病理分级包含活检或病理模态时适用。该肿瘤或疾病采用的组织学分级及体系,未适用时明确记录。未提供适用分级,仅记录病理诊断

同组还包括 原始病理切片资料、病理染色方法、切片扫描倍率、切片像素分辨率、病理所见、肾活检分型、病理报告日期

随访结局9 项字段

用于呈现复查、随访、转归、复发、生存和功能恢复。

同组还包括 出院转归、随访日期、随访方式、随访病情记录、死亡日期、死亡原因、不良事件转归、随访时长、结局判定依据

量表评分与风险2 项字段

用于呈现量表、评分、分期、分级和风险评估。

同组还包括 慢性肾病分期、急性肾损伤分期

事件与标本关联1 项字段

用于对应检查、操作或标本的已有代表字段。

字段含义取值
病理标本编号包含活检或病理模态时适用。病理标本的匿名编号,同一患者不同标本分别编号。BB0001
患者与就诊信息12 项字段

用于建立患者、就诊、机构和时间维度的匿名关联。

字段含义取值
患者代号同一患者在交付数据中的匿名关联代号,不使用姓名、身份证号或原始就诊卡号。P0001
就诊编号一次门诊、急诊、住院或随访的去标识编号,与患者代号对应。JZ0001
就诊类型本次就医的业务类别,门诊、急诊、住院、留观、随访分别记录。住院
就诊科室本次就诊实际接诊科室的名称。肾内科
就诊机构代号就诊医院或基层机构的匿名代号,用于区分不同机构的记录。H001
医院级别来源机构登记的医院等级;未分等级或未提供时如实记录。三级甲等
就诊年龄患者在本次就诊时的年龄;成人用岁,婴幼儿注明月或日,不交付完整出生日期。56岁

同组还包括 生理性别、就诊开始时间、就诊结束时间、文书编号、检查编号

病史与诊疗过程12 项字段

用于呈现病史、诊断、医嘱、治疗和处置过程。

字段含义取值
主诉患者本次就诊的主要症状和持续时间,保留原文含义。发现肌酐升高4个月
肾脏替代治疗转归脱离透析、长期维持、转腹透或移植等实际转归及日期。2025-03-20停止临时透析

同组还包括 现病史、既往史、主要诊断名称、其他诊断名称、诊断标准编码、诊断编码体系及版本、诊断确认状态、诊断日期、诊断依据、病理诊断

记录来源与回查1 项字段

以文书编号和原文位置回查临床记录的依据。

字段含义取值
原文依据位置数据所依据的文书编号、章节或原文片段位置,能找到具体依据。WS0001,出院诊断第1项
监护与生命体征2 项字段

记录生命体征、监护指标及其对应的测量信息。

字段含义取值
脉搏或心率注明测得的是脉搏还是心率及单位,不将两者默认相同。心率78次/分

同组还包括 呼吸频率

影像与报告6 项字段

用于维护影像、信号、检查报告和结构化所见之间的配对关系。

字段含义取值
原始影像资料对应检查的原始图像文件及可读取位置;须由影像系统提供,报告文字不能替代。JC0001/series01/,DICOM图像
肾脏超声结果肾脏大小、皮质、梗阻等医师报告内容及对应原图。双肾皮质回声增强,无肾盂积水

同组还包括 影像与报告对应关系、图像空间分辨率、图像层厚、报告签发时间

质量核对要点

肾功能检验保留采样时间与单位;透析记录、药物使用和检查按病例关联。活检或超声资料注明模态、报告与时间,区分单次检查与连续记录。

脑卒中影像救治与康复数据

面向缺血性卒中、脑出血、短暂性脑缺血发作,整合头颅CT或MRI、血管影像及医师报告,发病与救治记录、神经功能量表、治疗和康复随访。

影像与报告6 项字段

用于维护影像、信号、检查报告和结构化所见之间的配对关系。

字段含义取值
原始影像资料对应检查的原始图像文件及可读取位置;须由影像系统提供,报告文字不能替代。JC0001/series01/,DICOM图像

同组还包括 影像与报告对应关系、图像空间分辨率、图像层厚、报告签发时间、卒中首次影像时间

量表评分与风险11 项字段

用于呈现量表、评分、分期、分级和风险评估。

字段含义取值
NIHSS评分神经功能缺损量表分项、总分及评估时点,入院与治疗后分开。入院NIHSS总分8分

同组还包括 mRS评分、吞咽评估结果、量表名称、量表版本、量表评估时间、量表分项名称、量表分项得分、量表总分、评估实施者角色、评估完整性

操作与疗效结果1 项字段

记录已实施操作的结果及治疗后的疗效评定。

同组还包括 操作结果

随访结局11 项字段

用于呈现复查、随访、转归、复发、生存和功能恢复。

字段含义取值
复查比较基线用于比较的基线检查编号、日期和病灶测量,不随结果选择基线。基线JC0001,2025-03-02

同组还包括 卒中复发记录、出院转归、随访日期、随访方式、随访病情记录、死亡日期、死亡原因、不良事件转归、随访时长、结局判定依据

事件与标本关联2 项字段

用于对应检查、操作或标本的已有代表字段。

字段含义取值
手术或操作编号一次实际手术或治疗操作的匿名编号,不将计划操作计为已实施。SS0001
血管再通结果医师判定的再通分级、体系及评估时点。取栓后mTICI 2b级
患者与就诊信息12 项字段

用于建立患者、就诊、机构和时间维度的匿名关联。

字段含义取值
患者代号同一患者在交付数据中的匿名关联代号,不使用姓名、身份证号或原始就诊卡号。P0001
就诊编号一次门诊、急诊、住院或随访的去标识编号,与患者代号对应。JZ0001
就诊类型本次就医的业务类别,门诊、急诊、住院、留观、随访分别记录。住院
就诊科室本次就诊实际接诊科室的名称。神经内科
就诊机构代号就诊医院或基层机构的匿名代号,用于区分不同机构的记录。H001
医院级别来源机构登记的医院等级;未分等级或未提供时如实记录。三级甲等
就诊年龄患者在本次就诊时的年龄;成人用岁,婴幼儿注明月或日,不交付完整出生日期。56岁

同组还包括 生理性别、就诊开始时间、就诊结束时间、文书编号、检查编号

病史与诊疗过程12 项字段

用于呈现病史、诊断、医嘱、治疗和处置过程。

字段含义取值
主诉患者本次就诊的主要症状和持续时间,保留原文含义。右侧肢体无力2小时

同组还包括 现病史、既往史、主要诊断名称、其他诊断名称、诊断标准编码、诊断编码体系及版本、诊断确认状态、诊断日期、诊断依据、单次用药剂量、用药剂量单位

记录来源与回查1 项字段

以文书编号和原文位置回查临床记录的依据。

字段含义取值
原文依据位置数据所依据的文书编号、章节或原文片段位置,能找到具体依据。WS0001,出院诊断第1项
检查检验12 项字段

用于呈现实验室检验、检查项目和指标变化。

字段含义取值
体格检查时间该次体格检查或生命体征测量的实际时间。2025-03-01 09:20

同组还包括 体格检查所见、外周血氧饱和度、检查时间、检查项目、检查部位、检查设备型号、医师检查所见、医师检查结论、闭塞血管位置、脑梗死或出血位置、颅内出血量

监护与生命体征2 项字段

记录生命体征、监护指标及其对应的测量信息。

字段含义取值
脉搏或心率注明测得的是脉搏还是心率及单位,不将两者默认相同。心率78次/分

同组还包括 呼吸频率

手术麻醉与器械3 项字段

用于呈现手术、麻醉、介入、器械和围术期过程。

同组还包括 手术或操作名称、手术或操作编码、植入或使用器械

质量核对要点

核对发病、到院、影像与干预时间的定义及来源;量表结果保留评估日期和量表版本。治疗、康复与复发记录按病例连接,缺失时点明确标注。

脓毒症监护与器官支持专病数据

围绕脓毒症进入ICU后的病情评估,关联感染类型、器官功能、氧疗与通气、循环状态、肾脏支持、出入量和支持治疗天数。

诊断与记录时点6 项字段

分开记录 ICU 诊断、感染类型、诊断当日与转入 ICU 当日的观察。

字段含义取值
ICU重要诊断记录 ICU 期间明确诊断的重症情况,保留诊断名称和记录时间。重症肺炎;感染性休克
感染类型记录感染属于社区获得性或医院获得性,需结合发生时间和诊疗记录确认。社区获得性

同组还包括 诊断日期、转入ICU时间、记录时间、评分时间

器官功能与评分7 项字段

保留组成指标、评分时间及所用体系,原始值与总分分别保存。

字段含义取值
肝脏胆红素(μmol/L)记录器官功能评分或病情评估所用的胆红素结果。42 μmol/L
血肌酐(μmol/L)记录肾功能评估所用的血肌酐结果及单位。176 μmol/L

同组还包括 呼吸功能 PaO2/FiO2(mmHg)、血小板(10^9/L)、低血压状态、Glasgow 昏迷评分、评分总分

氧疗与通气10 项字段

把支持方式、参数与持续时段关联。

字段含义取值
氧疗方式记录患者接受氧疗的具体方式。鼻导管吸氧
呼吸模式记录呼吸支持或机械通气采用的模式,需与记录时间配对。压力控制通气
潮气量(Vt)记录通气时的潮气量,使用时保留单位及对应时间。420 ml
呼气末正压(PEEP)记录机械通气设置的呼气末正压,需保留单位。8 cmH2O
吸氧浓度(FiO2)记录高流量氧疗或通气支持时的吸入氧浓度。45%

同组还包括 氧流量、呼吸频率(RR)、压力控制(PC)、压力支持(PS)、持续时间

循环与血管活性药9 项字段

血流动力学指标与当日用药最大剂量分别记录,不把药物名称与剂量拆失关联。

字段含义取值
中心静脉血氧饱和度记录中心静脉血氧饱和度,需与采样时间和循环状态配套。68%

同组还包括 收缩压最高/最低、舒张压最高/最低、中心静脉压最高/最低、乳酸最高/最低、去甲肾上腺素当日最大剂量、肾上腺素当日最大剂量、多巴胺当日最大剂量、多巴酚丁胺当日最大剂量

肾脏与肝脏支持9 项字段

保留支持开始时的状态、操作方式与持续时间。

字段含义取值
CRRT记录是否接受连续性肾脏替代治疗。有

同组还包括 肾脏支持、肾替代开始时间、开始前液体平衡、开始前尿量、置管模式、血浆置换量、葡萄糖酸钙用量、持续时间

神经功能分项4 项字段

运动、语言与睁眼反应作为评分输入;选项值进入记录内容。

同组还包括 运动反应、语言反应、睁眼反应、Glasgow 昏迷评分

生命体征与出入量10 项字段

每项观测或累计量保留时间范围和单位。

字段含义取值
平均动脉压记录监护时点的平均动脉压。72 mmHg
尿量记录指定观察时间内的尿量,需明确统计时段。1280 ml/24 h

同组还包括 体温、心率、入量、除水量、排便量、引流量、总出量、记录时间

合并症与基本资料15 项字段

以去标识病例组织年龄、性别、既往信息及合并症评分。

同组还包括 年龄、性别、婚姻状态、血型、职业、教育程度、国籍、民族、药物过敏史、过敏药物名称、Charlson 合并症评分时间、合并症名称、合并症分值、合并症名称释义、合并症总分

营养、支持时段与住院8 项字段

支持措施是否使用、何时使用和累计天数分别记录。

字段含义取值
机械通气治疗天数记录本次 ICU 住院期间接受机械通气的累计天数。5天

同组还包括 营养支持、支持途径、呼吸支持类型、使用时间、总ICU住院天数、住院期间肾替代治疗天数、血管活性药物治疗天数

质量核对要点

按诊断当日、转入 ICU 当日和住院全程区分记录时间;统一氧浓度、压力、流量和出入量等单位,保留监护指标与支持措施的对应关系。

间质性肺炎检查与评估专病数据

围绕间质性肺炎评估,关联炎症与自身抗体检验、血气、肺功能、六分钟步行、胸部CT征象、活检方式和心肺指标。

肺功能检查27 项字段

记录肺功能检查项目、实测值、预计值或检查前后变化,数值需与项目和单位配套使用。

字段含义取值
FVC实测值肺功能检查中的用力肺活量实测值,需与单位和预计值配套。2.31 L
FEV1实测值第一秒用力呼气容积实测值,需与单位及同次肺功能记录配套。1.92 L
DLCO SB实测值/预计值单次呼吸法肺一氧化碳弥散量实测值占预计值的比例。56%

同组还包括 ERV实测值/预计值、BF实测值/预计值、MV实测值/预计值、VC MAX实测值/预计值、IC实测值/预计值、MVV实测值、PEF实测值/预计值、MEF 75实测值/预计值、MEF 50实测值/预计值、MEF 25实测值/预计值、MEF 75/25实测值/预计值、FEV130实测值/预计值、Hb实测值、DLCOc SB实测值/预计值、VA实测值/预计值、DLCOc/VA实测值/预计值、DLCO/VA实测值/预计值、RV实测值/预计值、TLC实测值/预计值、RV/TLC实测值/预计值、FVC实测值/预计值、FEV1实测值/预计值、FEV 1 % FVC实测值、FEV 1 % VC MAX实测值/预计值

胸CT平扫7 项字段

记录胸CT平扫所见或结论。

字段含义取值
磨玻璃密度灶,以胸膜下分布为主记录胸部 CT 是否存在以胸膜下分布为主的磨玻璃密度灶。是
小叶间隔增厚记录胸部 CT 是否出现小叶间隔增厚。是
蜂窝影记录胸部 CT 是否出现蜂窝样改变,不由其他影像征象自动推断。否
牵拉性支气管扩张记录胸部 CT 是否出现牵拉性支气管扩张。是

同组还包括 细网状格影、间质性肺炎可能、肺气肿、肺大泡

抗核抗体检测20 项字段

记录来源目录中“抗核抗体检测”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

字段含义取值
抗核抗体记录抗核抗体检测结果;阳性时按来源保留滴度和核型。阳性,1:160,核颗粒型
抗Jo-1抗体记录抗 Jo-1 抗体的阴性或阳性结果,不以单项结果替代临床诊断。阴性

同组还包括 dsDNA、抗线粒体抗体、抗平滑肌抗体、抗胃壁细胞抗体、抗着丝点抗体、抗肝肾微粒体抗体、抗Sm抗体、抗nRNP/Sm抗体、抗SSA52抗体、抗SSA60抗体、抗SSB抗体、抗Scl-70、抗核糖体P蛋白抗体、抗PM-Scl抗体、抗核小体抗体、抗增值性核抗原抗体、抗组蛋白抗体、抗着丝点B抗体

动脉血气6 项字段

记录来源目录中“动脉血气”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

字段含义取值
肺泡动脉氧分压差记录动脉血气计算的肺泡-动脉氧分压差,并保留采样条件。36 mmHg

同组还包括 PH、PaO2、PaCO2、HCO3-、标准碱剩余

病理活检方式1 项字段
字段含义取值
病理活检方式记录获取肺组织或相关标本所采用的活检方式。经支气管镜冷冻肺活检
运动耐量1 项字段

六分钟步行试验资料。来源目录归入出院记录,此处按检查用途展示;与血氧及吸氧条件的配对在样本中核对。

字段含义取值
六分钟步行试验(6MWT)记录六分钟步行试验结果;应同时核对距离、血氧变化和是否吸氧。步行420 m
基本资料9 项字段

展示年龄、性别等与研究有关的基本属性;病例通过去标识编号关联。

同组还包括 性别、婚姻状态、年龄、血型、职业、教育程度、国籍、民族、就诊年龄

血细胞分析8 项字段
字段含义取值
C-反应蛋白记录炎症相关检验结果,需同时保留采样时间、单位和参考范围。12.6 mg/L

同组还包括 白细胞、血红蛋白、血小板、淋巴细胞计数、中性粒细胞计数、淋巴细胞百分比、中性粒细胞百分比

血沉1 项字段

记录来源目录中“血沉”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

字段含义取值
血沉记录红细胞沉降率结果,需结合单位、参考范围和检测时间。35 mm/h
生化11 项字段

记录来源目录中“生化”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、直接胆红素、间接胆红素、白蛋白、球蛋白、肌酐、尿素氮、血钾、血钠

生化检查6 项字段

记录来源目录中“生化检查”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 乳酸脱氢酶、肌钙蛋白I、肌钙蛋白T、肌酸激酶同工酶、BNP、NT-proBNP

DIC初筛3 项字段

记录来源目录中“DIC初筛”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 D-dimer、凝血酶原活动度、凝血酶原时间

铁蛋白1 项字段

记录来源目录中“铁蛋白”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 铁蛋白

类风湿因子+抗链O2 项字段

记录来源目录中“类风湿因子+抗链O”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 类风湿因子、抗链O

抗CCP抗体+抗MCV抗体2 项字段

记录来源目录中“抗CCP抗体+抗MCV抗体”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 抗环瓜氨酸肽抗体、抗突变型瓜氨酸波形蛋白

抗中性粒细胞胞浆抗体谱4 项字段

同组还包括 p-ANCA、c-ANCA、抗髓过氧化物酶IgG抗体、抗蛋白酶3IgG抗体

抗肌炎抗体谱7项7 项字段

记录来源目录中“抗肌炎抗体谱7项”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

字段含义取值
抗Jo-1抗体记录抗 Jo-1 抗体的阴性或阳性结果,不以单项结果替代临床诊断。阴性

同组还包括 抗Mi-2抗体、抗Ku抗体、抗PM-Scl100抗体、抗PL-7抗体、抗PL-12抗体、抗SSA52抗体

免疫球蛋白+补体5 项字段

记录来源目录中“免疫球蛋白+补体”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、补体C3、补体C4

血清IgG亚类测定四项4 项字段

记录来源目录中“血清IgG亚类测定四项”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 IgG1、IgG2、IgG3、IgG4

静态肺功能指标4 项字段

记录肺功能检查项目、实测值、预计值或检查前后变化,数值需与项目和单位配套使用。

同组还包括 Raw实测值/预计值、Gaw实测值/预计值、sRaw实测值/预计值、sGaw实测值/预计值

胸部CT检查1 项字段

记录胸部CT检查所见或结论。

同组还包括 是否马赛克征

CD4/CD83 项字段

记录来源目录中“CD4/CD8”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 CD4/CD8、CD4、CD8

护理记录1 项字段

记录来源目录中“护理记录”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

字段含义取值
SpO2记录脉搏血氧饱和度,并保留测量时间及吸氧条件。94%,静息、未吸氧
支气管镜检查3 项字段

记录来源目录中“支气管镜检查”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 经支气管镜肺活检、经支气管镜冷冻肺活检、经支气管镜活检术

超声引导下经皮肺穿刺1 项字段

同组还包括 超声引导下经皮肺穿刺

CT引导下经皮肺穿刺1 项字段

记录CT引导下经皮肺穿刺所见或结论。

同组还包括 CT引导下经皮肺穿刺

非妇科液基薄层细胞学检查1 项字段

同组还包括 细胞分类计数

申请流式细胞学1 项字段

同组还包括 申请流式细胞学

常规病理1 项字段

同组还包括 常规病理

送细胞学1 项字段

同组还包括 送细胞学

超声心动图2 项字段

记录超声心动图所见或结论。

字段含义取值
平均肺动脉压记录超声心动图或其他检查报告中的平均肺动脉压及其测量来源。28 mmHg

同组还包括 射血分数

呼吸科住院次数1 项字段

记录来源目录中“呼吸科住院次数”模块的字段,名称和取值范围按医院目录保留。

同组还包括 呼吸科住院次数

质量核对要点

检验结果保留采样时间、单位和参考范围;肺功能与运动试验记录检查条件。CT 征象保留日期与原报告,活检方式和病理结果分别记录。 来源字段“抗增值性核抗原抗体”和“FEV130实测值/预计值”含义待核,保留来源原字段,不据名称推定具体检验项目

怎样核对

以患者连接多次门诊、住院和检查,保留发生时间、记录时间及观察空档

可见范围以外的事件保留未知;指标趋势需结合测量条件,不能把没有记录解释成没有发生。

使用与获取

状态
可定制
样本核对
乳腺、卵巢与宫颈分别纳入的病例范围;各癌种实际包含的检测、分型与影像模态。
样本核对
首份心电、标志物采样、冠脉检查和介入时点;原始心电信号与报告的分别覆盖。
样本核对
同次肺功能项目、用药前后时点与单位;同名字段在门诊、入院和其他文书中的来源路径。
样本核对
术前、麻醉、术中与术后资料对应同一手术事件;并发症与功能恢复的观察窗口。
样本核对
实际可供的是原始波形、离散监护值还是汇总指标;采样时钟、医嘱及支持治疗记录的对齐;波形格式、设备和观察时段。
样本核对
吸烟年限、日量与戒烟时点;出院转归与后续观察的分别覆盖;同名字段的文书和影像检查来源。
样本核对
同次内镜内不同病灶与不同标本的对应;治疗前后记录的观察范围。
样本核对
结节、检查、消融事件和病理标本如何关联;即时结果与长期随访分别覆盖什么;甲状腺体积与结节测量分别记录。
样本核对
体重记录、连续血糖、设备佩戴期和用药起止能否对应;并发症检查处于哪个观察时段。
样本核对
同一患者的影像、病理标本与分子检测对应关系;检查在治疗前后的时点;随访窗口与缺失阶段。
样本核对
一次透析或替代治疗事件与前后采样的关联;基线肾功能、治疗期间资料与实际转归。
样本核对
发病、到院、首检和干预时间及各自来源;量表评估与康复记录的时点及配对。
样本核对
各评分采用的体系、输入时点与总分;相同“持续时间”字段分别对应哪项支持措施。
样本核对
检查是否属于同次或相近评估窗口;六分钟步行的距离、血氧和吸氧条件;来源字段的指标名称、单位与文书位置。
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  1. 01

    说明工作目标

    提供任务或研究问题、所需资料、使用阶段与预期交付格式。

  2. 02

    核对样本与条件

    确认来源、使用范围、内容覆盖、版本与缺失,区分已有材料和需加工的部分。

  3. 03

    约定试制与接收

    按项目确认批次、质量检查、验收方式与交付安排。