就诊与诊断起点
用就诊时间、主诊断和首次诊断时间建立患者的诊疗时间线。
涉及字段
- 就诊年龄(岁)
- 主诊断ICD10编码
- 首次诊断时间(含外院)
将哮喘症状与查体、胸部影像、支气管舒张试验和实际用药对应到诊疗时间线,便于观察病情和治疗变化。
产品内容更新于
内容版本 V2.4
覆盖门诊、急诊和住院记录,可按首次诊断、当次症状、体格检查、肺功能、药品医嘱及随访组织病例,适合病例筛选、诊疗路径和真实世界研究。
按业务主题了解资料如何关联,再查看代表字段的含义和示意值。
用就诊时间、主诊断和首次诊断时间建立患者的诊疗时间线。
保留主诉,并分别记录哮鸣音、三凹征、奇脉和沉默肺等查体结果。
记录气道壁、黏液栓、马赛克征和空气潴留等结构化影像特征。
将检查项目与用药前占预计值比例、用药后改善率配对,避免脱离项目解释数值。
关联药品医嘱、病程和随访字段,回顾实际诊疗过程。
精选 16 项核心字段,完整目录可直接下载。
左右滑动表格,查看完整字段含义与示意值。
| 字段名称 | 字段含义 | 示意值 |
|---|---|---|
| 就诊年龄(岁) | 患者本次就诊时的年龄,以岁为单位。 | 42岁 |
| 主诊断ICD10编码 | 本次就诊主诊断对应的 ICD-10 编码,需与诊断名称和版本一并核对。 | J45.9 |
| 主诉 | 患者本次就诊最主要的症状及持续时间,保留病历原意。 | 反复喘息、气促3年,加重2天 |
| 是否有三凹征 | 记录查体时是否出现吸气性呼吸困难相关的三凹征。 | 否 |
| 是否有奇脉 | 记录查体时是否观察到奇脉;未评估时不按阴性填写。 | 否 |
| 是否有哮鸣音 | 记录肺部听诊是否存在哮鸣音,并结合具体查体时间解释。 | 是 |
| 是否有沉默肺 | 记录严重气流受限时是否出现呼吸音显著减弱的沉默肺表现。 | 否 |
| 是否支气管壁增厚 | 记录胸部 CT 是否提示支气管壁增厚。 | 是 |
| 是否粘液栓、指套征 | 记录胸部CT是否出现黏液栓或指套征。 | 否 |
| 是否充气不均,马赛克征 | 记录胸部 CT 是否显示通气不均或马赛克样改变。 | 是 |
| 是否肺气肿、空气潴留 | 记录胸部 CT 是否提示肺气肿或空气潴留。 | 否 |
| 肺功能.项目名称 | 肺功能检查的具体项目名称,用于解释同一记录中的数值和单位。 | FEV1 |
| 肺功能.用药前值/预计值 | 支气管舒张试验用药前实测值占预计值的比例,需与项目名称配对。 | 68% |
| 肺功能.用药后值改善率 | 支气管舒张试验用药后相对用药前的改善幅度,需保留计算口径。 | 15% |
| 药物通用名 | 医嘱记录中的药物通用名称,不用商品名替代。 | 布地奈德福莫特罗吸入制剂 |
| 首次诊断时间(含外院) | 患者首次被诊断为相关疾病的日期,可包含有依据的外院记录。 | 2022-03-18 |
按就诊和检查时间组织去标识结构化数据,交付字段字典、相关报告文本和质量结果,确保肺功能项目与用药前后数值能够准确配对。
明确研究或业务任务,确定病种、人群、时间范围及预期用途。
核对字段定义、原件配对、示意样例和数据覆盖情况。
确认去标识化、校验标准、专业复核、使用范围及交付格式。
按约定交付数据与说明材料,核对字段完整性和验收结果。
按就诊时间关联症状、查体、胸部影像、肺功能和用药记录;肺功能结果保留项目、单位及用药前后时间,阴性结果与未记录状态分别处理,身份信息去标识化后交付。
产品同时包含就诊记录、症状体征、胸部影像特征、用药医嘱、诊断和随访。肺功能是重点模块之一,可与同次诊疗记录关联使用。
改善率需与肺功能项目、用药前后检查时间、实测值、预计值和单位配套使用,再按统一口径进行比较。
本产品包含281项字段,按专病诊疗环节组织。完整目录列出字段名称、所属模块和取值范围,可直接下载查看。
按就诊和检查时间组织去标识结构化数据,交付字段字典、相关报告文本和质量结果,确保肺功能项目与用药前后数值能够准确配对。样本规模和具体格式按项目确认。
按相近任务与用途关联,组合交付范围需分别确认。