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[01 · SHP-MED-02-015]

重症感染与脓毒症数据

一次住院内的重症感染全套记录。含微生物标本与培养、菌株药敏、感染标志物观测。抗菌药医嘱与暴露、器官功能评分及脓毒症判定标签一并交付。各来源组件分层保存,判定标签在定义条件齐备时生成。适用于脓毒症预警建模、微生物与用药联合分析和抗感染研究。

专病与全病程 · 评估与研究使用许可 · 更新日期 2026-08-05

17
实体
182
字段
3
实体关系
02
所属体系
[02 · 产品说明]

读懂数据结构与交付边界

以下内容来自产品说明书,包含数据拓扑、字段字典、脱敏样例、使用场景及定制方式。

[01]

数据产品概览

数量内容
实体17脓毒症病例 · 感染事件 · 感染相关来源包 · 微生物标本与培养 · 菌株药敏 · 降钙素原观测 · 器官功能评分 · qSOFA 筛查 · 脓毒症评估标签 · 脓毒症结局规则 · 抗菌药医嘱来源记录 · 抗菌药暴露 · 感染源控制 · ICU 来源记录 · 出入量来源记录 · 数据质量项 · 来源沿袭
字段182交付范围内的字段总数
实体关系3微生物、感染标志物与抗菌药医嘱是三个彼此独立的来源组件,各自完整 · ICU 与出入量来源记录建立正式连接后生成住院或感染事件关联边;未连接的单独成表并说明原因 · 抗菌药医嘱来源记录与抗菌药暴露分列两层保存

交付与供应方式

  1. 数据集交付:各来源组件 CSV/JSONL/Parquet + 判定规则与标签表 + Meta
  2. API 调用
  3. Token 计量
  4. 数巨有谱可信数据空间连接器合约使用

权利与来源

  • 数据取得方式:数据资源持有方书面授权
  • 数据来源机构:医疗机构(含等级医院、专科医院及康复机构)
  • 数据加工机构:数巨有谱或数据资源持有方
  • 数据经营机构:数巨有谱(经营权权利人)
[02 · DATA CONTENT]

数据内容与字段结构

在同一位置切换字段字典、实体血缘与脱敏样例,避免重复铺陈造成页面过长。

数据血缘拓扑

实体与连接关系分层呈现:上方先识别全部数据对象,下方逐条阅读关系基数,避免连线交叠、标签遮挡或内容被裁切。

17 个实体11 条连接响应式完整展示

实体概览

核心实体以品牌蓝标识
01核心实体

脓毒症病例

定义版本 · 病例实例

02关联实体

感染事件

起点 · 部位 · 观察窗

03关联实体

感染相关来源包

组件归集

04关联实体

微生物标本与培养

标本 · 涂片/培养 · 结果

05关联实体

菌株药敏

逐菌株逐药物

06关联实体

降钙素原观测

取值 · 单位 · 参考范围

07关联实体

器官功能评分

基线窗 · 急性增量

08关联实体

qSOFA 筛查

床旁筛查

09关联实体

脓毒症评估标签

感染/脓毒症/休克

10关联实体

脓毒症结局规则

定义与窗口版本

11关联实体

抗菌药医嘱来源记录

名称 · 剂量 · 起止

12关联实体

抗菌药暴露

首剂 · 疗程阶段

13关联实体

感染源控制

引流 · 清创 · 拔管

14辅助实体

ICU 来源记录

模板 · 字段 · 取值

15辅助实体

出入量来源记录

名称 · 取值 · 类型

16辅助实体

数据质量项

quality_issue

17辅助实体

来源沿袭

source_lineage

连接关系

每条关系独占一行,基数置于两实体之间

实体 A01

脓毒症病例

定义版本 · 病例实例

1—n
实体 B

感染事件

起点 · 部位 · 观察窗

实体 A02

感染相关来源包

组件归集

1—n
实体 B

微生物标本与培养

标本 · 涂片/培养 · 结果

实体 A03

感染相关来源包

组件归集

1—n
实体 B

降钙素原观测

取值 · 单位 · 参考范围

实体 A04

感染相关来源包

组件归集

1—n
实体 B

抗菌药医嘱来源记录

名称 · 剂量 · 起止

实体 A05

微生物标本与培养

标本 · 涂片/培养 · 结果

1—n
实体 B

菌株药敏

逐菌株逐药物

实体 A06

感染事件

起点 · 部位 · 观察窗

1—n
实体 B

器官功能评分

基线窗 · 急性增量

实体 A07

感染事件

起点 · 部位 · 观察窗

1—n
实体 B

qSOFA 筛查

床旁筛查

实体 A08

脓毒症结局规则

定义与窗口版本

1—n
实体 B

脓毒症评估标签

感染/脓毒症/休克

实体 A09

感染事件

起点 · 部位 · 观察窗

1—n
实体 B

脓毒症评估标签

感染/脓毒症/休克

实体 A10

抗菌药医嘱来源记录

名称 · 剂量 · 起止

1—n
实体 B

抗菌药暴露

首剂 · 疗程阶段

实体 A11

感染事件

起点 · 部位 · 观察窗

1—n
实体 B

感染源控制

引流 · 清创 · 拔管

核心实体关联实体1—1 / 1—n / n—1 表示关系基数
查看关系语义清单
基数关系语义
脓毒症病例1—n感染事件病例下的感染事件
感染相关来源包1—n微生物标本与培养来源包内的微生物组件
感染相关来源包1—n降钙素原观测来源包内的感染标志物组件
感染相关来源包1—n抗菌药医嘱来源记录来源包内的抗菌药医嘱组件
微生物标本与培养1—n菌株药敏一份标本可分离出多株菌,各自有药敏
感染事件1—n器官功能评分感染事件窗内的器官功能评分
感染事件1—nqSOFA 筛查感染事件窗内的床旁筛查
脓毒症结局规则1—n脓毒症评估标签标签按声明的定义与窗口规则生成
感染事件1—n脓毒症评估标签感染事件上的脓毒症判定
抗菌药医嘱来源记录1—n抗菌药暴露有给药证据时才生成实际暴露
感染事件1—n感染源控制感染事件对应的感染源控制操作

微生物、标志物与医嘱三个来源组件各自完整。脓毒症标签要同时具备感染证据、基线窗内的器官功能急性变化与声明的定义版本才生成。

[03]

使用场景

脓毒症判定与预警模型的标签构造

医疗科技企业 · 脓毒症预警与感染智能产品团队

  • 标签定义显式:判定要求疑似或确认感染,加上基线窗内器官功能评分的急性增加。条件与窗口写进规则版本,换定义就换标签版本
  • 筛查与判定分层:床旁快速筛查与脓毒症判定分两层保存,训练标签可指定取自判定层
  • 培养结论逐类保留:正常菌群生长、未找到细菌、无生长是三种不同的来源结论。三者按原样分类保存,模型可分别学习各自的临床含义
  • 首剂时点:抗菌药实际暴露与医嘱分列保存。抗菌药物使用时效分析可直接取实际给药时点
  • 标志物序列:感染标志物的多次观测带参考范围,可构造变化趋势特征

获得:标签定义可复算、培养结论逐类可辨的感染建模底表

微生物结果与抗菌药使用的联合分析

三甲医院 · 感染科与临床微生物室

  • 标本—结果—药敏三层:标本、培养结论与逐菌株药敏分层保存。多重菌感染逐株成条
  • 送检质量分析:按标本类型统计涂片与培养的结果分布,识别送检时机与标本质量问题
  • 经验用药与药敏对照:抗菌药医嘱时点与药敏报告时点并列,可分析降阶梯治疗的实际执行
  • 报告时效:标本采集到结果报告的时长直接可算,是微生物室服务能力的核心指标
  • 项目名称核对:检测项目须有中文名确认,才并入标志物统计

获得:微生物与用药可联合分析、时效可量化的科室底表

抗菌药物与诊断产品的真实世界观察

药械企业与检测机构 · 抗感染研究

  • 用药方案还原:药品名称、剂量、频次、途径与起止齐备,可还原真实的经验性与目标性用药方案
  • 预防与治疗区分:围术期预防用药与感染治疗用药按临床语境区分,语境随医嘱给出
  • 标志物应用场景:感染标志物的送检时机与结果分布,反映其在真实诊疗中的实际使用方式
  • 药敏谱描述:逐菌株逐药物的敏感性结果支持本地耐药情况描述

获得:用药方案与标志物使用可如实还原的观察数据

微生物报告理解与用药推理训练

医疗大模型团队 · 感染专科推理

  • 报告结论理解:训练模型正确解读「正常菌群生长」「未找到细菌」等真实结论的临床含义
  • 标本语境推理:同一菌在痰与血标本中的意义不同,训练模型先看标本再判断意义
  • 用药合理性表达:结合药敏结果与实际用药,训练模型说明用药与药敏是否匹配及其依据
  • 判定条件复述:训练模型在被问及是否脓毒症时,先列出判定所需条件与当前证据的缺口
  • 缩写歧义:训练模型遇到检验缩写时,先确认全称再下结论

获得:感染专科推理有真实报告素材,结论条件表述完整

[04]

定制与定向

  • 是否支持定制:是
  • 判定口径(单选):感染事件层 / 脓毒症病例层
  • 其他定制项(多选):医院等级 / 指定医院 / 标本类型 / 抗菌药类别 / 是否含 ICU 记录 / 是否含药敏结果 / 住院时间范围
  • 最低定制数量:2,000 个感染事件
  • 判定规则:感染与脓毒症定义、基线窗与阈值按项目约定版本化生成,标签随规则版本交付
  • 其他可定制项:与项目商务确定
[05]

去标识化与交付

  1. 直接标识符移除:姓名、证件号码、联系方式、住址
  2. 间接标识符不可逆映射:患者标识、就诊号、报告单号
  3. 时间平移:整体平移并保持时序与时间间隔
  4. 机构与医师信息去除或泛化
  5. 自由文本二次核查:叙述内容中的标识信息
  6. 可按项目追加 K-匿名等泛化处理,匿名化的判定与出具方式随项目约定
  7. 采集、报告、给药与评分时点同步平移,采集到报告、开嘱到给药的时长保持不变
  • 加密通道交付:支持
[06]

关联数据集

  • SHP-MED-03-018 结构化检验结果数据——感染标志物与常规检验的原子结果
  • SHP-MED-04-028 ICU监护与干预数据——重症阶段的连续监护与干预记录
  • SHP-MED-01-007 医嘱、用药与治疗执行数据——抗菌药医嘱与执行的证据分层
[07]

常见问题

脓毒症数据集包含哪些内容?

重症感染与脓毒症数据(SHP-MED-02-015)含微生物标本与培养、菌株药敏、降钙素原等感染标志物观测、器官功能评分与 qSOFA 筛查、抗菌药医嘱与暴露、感染源控制、脓毒症评估标签与结局规则。字段有标本类型、培养结果、检测物名称与取值、给药剂量频次途径。

脓毒症预警模型的标签怎么构造?

重症感染与脓毒症数据(SHP-MED-02-015)的判定要求疑似或确认感染,加上基线窗内器官功能评分的急性增加,条件与窗口写进规则版本,换定义即换标签版本。床旁快速筛查与脓毒症判定分两层,训练标签可指定取自判定层。

重症感染数据怎么交付?

重症感染与脓毒症数据(SHP-MED-02-015)的产品页给出真实脱敏样例与逐字段语义说明。交付形态有数据集(各来源组件表、判定规则与标签表)、API 调用、Token 计量与可信数据空间连接器合约使用,数据量按项目商定。

能按感染事件层定制吗,起订多少?

重症感染与脓毒症数据(SHP-MED-02-015)的判定口径可选感染事件层或脓毒症病例层,并可按标本类型、抗菌药类别、是否含 ICU 记录、是否含药敏结果定制,起订量为 2,000 个感染事件。判定规则按项目约定版本化生成,可先申请开源子集或测试数据起步。

抗感染研究还需要哪些配套数据?

重症感染与脓毒症数据(SHP-MED-02-015)与结构化检验结果数据(SHP-MED-03-018)组合,可拿到感染标志物与常规检验的原子结果;与 ICU监护与干预数据(SHP-MED-04-028)组合,可接上重症阶段的连续监护与干预记录。

[08]

获取方式

  • 有明确科研/临床项目:提供研究方向与所需字段范围,可先申请开源子集用于可行性验证。
  • 有明确数据智能场景:提供模型或应用场景,可先申请测试数据与接入方式完成联调。
  • 许可:评估与研究使用许可。

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