百万退伍军人计划（MVP）

百万退伍军人计划由美国退伍军人事务部（VA）研究与发展办公室主持，2011 年开始招募。截至 2023 年 11 月，入组退伍军人超过 1,000,000 人。项目收集问卷、血样与组学数据，并链接 VA 电子病历中的诊断、操作、检验、处方和临床笔记。100 余万份样本完成定制芯片分型，其中 650,000+ 份已清洗可供研究，全基因组测序已完成约 190,000 份，102,000 份可供研究。

研究者用它做基因与疾病的关联研究，表型由 VA 病历定义。经申请可链接国家死亡索引的死亡日期与死因，以及 CMS 在 VA 以外的住院和门诊记录，可研究长期结局。人群中逾 25% 来自少数族裔，可补充以欧洲裔为主的样本库。

它把问卷、组学与 VA 全国医疗系统的纵向病历接在一起，属于 1.0 临床真实一层。模型可以从中学习基因型、生活方式与多年诊疗记录之间的关联。表型定义以算法形式存入 CIPHER 知识库，没有患者级专家标注，也未见评测任务。个体级数据只对获联邦资助的 VA 研究项目开放，须在 VA 防火墙内分析。女性只占 10% 余，结论用于女性人群时要谨慎。

项目	内容
规模	截至 2023 年 11 月入组退伍军人逾 1,000,000 名
记录来源	研究方案采集、诊疗过程、医保与保险理赔
记录单位	个体与汇总统计
时间轴	纵向，以 VA 全国电子病历为表型基础，可链接 CMS 记录
结局	可链接 National Death Index 的死亡日期与死因，随访年限未写
专家标注	无，仅规则表型
任务环境	未列明，数据仅供获批项目在 VA 环境内分析

表：phs001672.pha004662.txt（dbGaP 公开汇总结果，分析名 HDL）。

字段	含义	类型或取值
SNP ID	位点编号	Marker accession，如 rs 编号
P-value	关联检验 P 值	数值
Chr ID	染色体号	染色体编号
Chr Position	染色体位置	整数；基因组版本 38
Allele1	基因组等位基因 1	碱基
／β／	回归系数绝对值	数值
SE	回归系数标准误	数值
Coded Allele	编码等位基因	碱基

项目	内容
许可	未写许可名，dbGaP 汇总统计须遵守 Data Use Certification
商用	未列明
申请	个体级数据仅限 VA 研究者经资助渠道申请，汇总统计经 dbGaP 授权访问
中国可用性	个体级数据仅向 VA 研究者开放

项目	内容
维护方口径	数据集中收集、清洗与整理，基因型与测序数据经质控后发布。表型定义统一存入公开的 CIPHER 知识库
已知局限	个体级数据仅限 VA 研究者且须联邦资助项目。部分组学数据仍在处理中。人群为 VA 医疗使用者，女性约占 10% 余

• 特殊话题　›　人群队列与生物样本库
• 话题：慢性心力衰竭
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https://www.mvp.va.gov/；https://www.mvp.va.gov/pwa/discover-mvp-data；https://www.mvp.va.gov/pwa/mvp-data-available-research；https://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/study.cgi?study_id=phs001672.v14.p1。