英国临床实践研究数据链（CPRD）

CPRD 归英国卫生部所有，在药品和保健产品监管局（MHRA）内运作，是 MHRA 与英国国家卫生研究院的合营项目。它源于 1987 年在伦敦建立的 VAMP 数据集，1993 年成为 GPRD，2012 年扩展为 CPRD。截至 2013-07-02，674 家诊所共有 1,130 万名质量合格患者，随访总量逾 7,900 万人年。记录包括人口学、Read 编码的症状与诊断、处方、转诊、免疫接种、检查检验与生活方式。

患者在参与诊所登记期间的记录持续积累，在册存活患者中位前瞻随访 9.4 年。研究者常用它做药物流行病学，分析处方药的长期安全性与疗效。英格兰同意链接的诊所可接 HES 住院、全国死亡登记与癌症登记，可研究住院、癌症与死因。

它是英国全科诊所自 1987 年起持续积累的常规诊疗记录，属于 1.0 临床真实一层。诊断与症状用 Read 编码，能学到 2.0 规则语义。模型可以从中学到慢性病从首诊、处方到转诊的长期轨迹。未见专家标注，研究须自建编码清单，各研究的疾病定义不统一。没有 Read 编码的患者只能视为无病，疾病识别的敏感度可能偏低。非处方药、实际取药与依从性缺失，二级医疗信息可能不全。

项目	内容
规模	截至 2013 年，674 家诊所共 1,130 万名质量合格患者
记录语言	无自由文本
记录来源	诊疗过程
记录单位	患者
时间轴	纵向，患者在参与诊所登记期间均有记录
结局	经链接获得全国死亡登记死因、HES 住院与癌症登记，限英格兰同意链接的诊所
专家标注	未列明
任务环境	无

表：Therapy（处方）。

合成样例，非真实记录。

字段	取值
event date	2013-05-14
product name	Simvastatin 40mg tablets
British National Formulary code	2.12
dosage instructions	ONE TO BE TAKEN AT NIGHT
quantity	28

项目	内容
申请	研究方案须经 MHRA 独立科学咨询委员会 ISAC 批准，并须付费

项目	内容
维护方口径	设患者“可接受”与诊所“达标时间”两套质量指标。验证研究显示部分诊断阳性预测值高
已知局限	常规诊疗录入，完整性因患者与年份而异。无编码只能视为无病，敏感度可能偏低。非处方药、二级医疗处方与依从性等缺失

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https://www.cprd.com/；https://www.cprd.com/data-access；https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4521131/。