数巨有谱数据集团
[01 · SHP-MED-08-053]

多角色临床审阅与仲裁轨迹数据

一例病例经初审、独立复核与仲裁三个角色走一遍的全过程记录。初审与独立复核各自成版提交意见,并引用证据。两方的差异单独记成一条分歧。仲裁逐条给出采纳与驳回,生成最终版本;证据不足的点列为未决。用于多人复核流程的产品设计,也可用于疑难病例讨论留档。

医疗智能体数据 · 评估与研究使用许可 · 更新日期 2026-08-05

16
实体
93
字段
4
实体关系
08
所属体系
[02 · 产品说明]

读懂数据结构与交付边界

以下内容来自产品说明书,包含数据拓扑、字段字典、脱敏样例、使用场景及定制方式。

[01]

数据产品概览

数量内容
实体16仲裁决定 · 仲裁处理 · 材料版本 · 分歧记录 · 证据引用 · 补证请求 · 最终版本 · 数据质量项 · 审阅病例 · 覆盖状态 · 审阅意见 · 复核记录 · 审阅角色 · 评分细则 · 来源沿袭 · 数据划分
字段93交付范围内的字段总数
实体关系4一个审阅病例连接带版本的审阅意见与分歧记录 · 每条审阅意见连接可回溯的证据引用 · 分歧记录连接初始意见与独立意见 · 仲裁决定处理分歧并产生最终产出物版本

交付与供应方式

  1. 数据集交付:清单 CSV/Parquet + 单一对象文件夹 + Meta.jsonl/Parquet
  2. API 调用
  3. Token 计量
  4. 数巨有谱可信数据空间连接器合约使用

权利与来源

  • 数据取得方式:数据资源持有方书面授权
  • 数据来源机构:医疗机构(含等级医院、社区医院及康复机构、疾控机构)
  • 数据加工机构:数巨有谱或数据资源持有方
  • 数据经营机构:数巨有谱(经营权权利人)
[02 · DATA CONTENT]

数据内容与字段结构

在同一位置切换字段字典、实体血缘与脱敏样例,避免重复铺陈造成页面过长。

数据血缘拓扑

实体与连接关系分层呈现:上方先识别全部数据对象,下方逐条阅读关系基数,避免连线交叠、标签遮挡或内容被裁切。

16 个实体16 条连接响应式完整展示

实体概览

核心实体以品牌蓝标识
01关联实体

仲裁决定

仲裁理由/时点

02关联实体

仲裁处理

采纳与驳回/未决点

03关联实体

材料版本

版本/被替代版本

04关联实体

分歧记录

分歧类型/焦点/状态

05关联实体

证据引用

证据陈述/可追溯层级

06关联实体

补证请求

请求时点/返回时点

07关联实体

最终版本

确认时点/状态

08辅助实体

数据质量项

quality_issue

09核心实体

审阅病例

任务领域/材料快照

10辅助实体

覆盖状态

review_coverage_status

11关联实体

审阅意见

结论/依据/适用边界

12关联实体

复核记录

复核时点

13关联实体

审阅角色

角色类型/独立性

14关联实体

评分细则

评分范围

15辅助实体

来源沿袭

source_lineage

16关联实体

数据划分

隔离层级

连接关系

每条关系独占一行,基数置于两实体之间

实体 A01

审阅病例

任务领域/材料快照

1—n
实体 B

审阅角色

角色类型/独立性

实体 A02

审阅角色

角色类型/独立性

1—n
实体 B

审阅意见

结论/依据/适用边界

实体 A03

审阅意见

结论/依据/适用边界

1—n
实体 B

证据引用

证据陈述/可追溯层级

实体 A04

审阅病例

任务领域/材料快照

1—n
实体 B

材料版本

版本/被替代版本

实体 A05

证据引用

证据陈述/可追溯层级

1—1
实体 B

材料版本

版本/被替代版本

实体 A06

审阅病例

任务领域/材料快照

1—n
实体 B

分歧记录

分歧类型/焦点/状态

实体 A07

审阅意见

结论/依据/适用边界

1—n
实体 B

分歧记录

分歧类型/焦点/状态

实体 A08

分歧记录

分歧类型/焦点/状态

1—n
实体 B

补证请求

请求时点/返回时点

实体 A09

审阅病例

任务领域/材料快照

1—1
实体 B

仲裁决定

仲裁理由/时点

实体 A10

仲裁决定

仲裁理由/时点

1—n
实体 B

仲裁处理

采纳与驳回/未决点

实体 A11

仲裁处理

采纳与驳回/未决点

1—1
实体 B

分歧记录

分歧类型/焦点/状态

实体 A12

仲裁决定

仲裁理由/时点

1—1
实体 B

最终版本

确认时点/状态

实体 A13

最终版本

确认时点/状态

1—1
实体 B

材料版本

版本/被替代版本

实体 A14

审阅病例

任务领域/材料快照

1—1
实体 B

评分细则

评分范围

实体 A15

审阅病例

任务领域/材料快照

1—1
实体 B

数据划分

隔离层级

实体 A16

审阅病例

任务领域/材料快照

1—n
实体 B

复核记录

复核时点

核心实体关联实体1—1 / 1—n / n—1 表示关系基数
查看关系语义清单
基数关系语义
审阅病例1—n审阅角色一例审阅设初审、独立复核与仲裁三类角色
审阅角色1—n审阅意见角色按版本提交意见
审阅意见1—n证据引用意见逐条挂接可追溯的证据引用
审阅病例1—n材料版本送审材料按版本保存
证据引用1—1材料版本引用回指具体的材料版本
审阅病例1—n分歧记录两条意见的差异单独记成分歧
审阅意见1—n分歧记录分歧显式连接初审与独立复核的两条意见
分歧记录1—n补证请求分歧可发起补证请求
审阅病例1—1仲裁决定一例审阅由一次仲裁收口
仲裁决定1—n仲裁处理仲裁逐条处理分歧并写明采纳与驳回
仲裁处理1—1分歧记录每条处理对应一条分歧
仲裁决定1—1最终版本仲裁生成最终版本
最终版本1—1材料版本最终版本替代原版本,原版本保留
审阅病例1—1评分细则一例审阅对应一版评分细则
审阅病例1—1数据划分病例及其派生变体整体归入一个划分
审阅病例1—n复核记录病例的历次复核记录

一例审阅有两条并行线索。角色—意见—引用这条线记录每个人看到什么、说了什么、凭什么说。分歧—补证—仲裁这条线记录差异怎么被发现、补了什么材料、最后怎么收口。两条线在分歧记录上交汇,「谁和谁不一致、不一致在哪」是显式对象。仲裁处理逐条挂到分歧上,写明采纳与驳回的具体引用。未决点单独成字段。最终版本以替代关系接在原材料版本之后。

[03]

使用场景

多人复核流程的过程数据底座

医疗科技企业 · 标注与复核流程产品团队

  • 意见成版留痕:每条意见带版本与提交时点,先前版本原样保留
  • 分歧是显式对象:两条意见的差异单独成记录,并写明焦点
  • 采纳与驳回都写:仲裁逐条列出采纳与驳回的意见和引用,复核结论的来路完整可查
  • 未决允许留着:证据不足时保留未决点
  • 补证等待可测:补证请求与返回时点分列,流程里真正卡时间的环节看得出来

获得:意见、分歧与仲裁全程留痕的多人复核过程数据

讨论过程的结构化留档

医院质量控制与病例讨论组织方 · 疑难病例讨论

  • 同一份材料起步:材料按快照冻结,各方基于同一份内容发言
  • 结论带适用边界:每条意见写明适用到哪里为止
  • 不确定来源写明:意见声明不确定来自哪里,如关键确认性检查缺失,后续补什么材料一目了然
  • 补证闭环可查:补充材料的请求与返回成对记录,讨论是否等到关键结果才收口有据可依

获得:材料统一、结论边界清楚的病例讨论结构化留档

并行结论的仲裁机制设计参照

医疗科技企业 · 多方结论一致性产品设计

  • 角色独立性写在数据里:独立复核角色声明其独立程度
  • 置信与结论分列:结论、置信状态与不确定性各占字段
  • 分歧分型可统计:分歧按类型归档,可统计哪类分歧最常出现、哪类最难收敛
  • 收口有可复算规则:评分范围写明按证据边界、置信度与不确定性表达判分

获得:独立性、分歧分型与收口规则齐备的仲裁机制参照

标注者间一致性与收敛过程研究

高校与科研机构 · 评审一致性与仲裁方法研究

  • 初次意见未受污染:意见按提交时点保存,可只取首次意见计算未被他人影响时的一致性
  • 收敛路径可观察:从分歧出现、补证到仲裁的时点齐全,可研究补充证据对收敛的实际作用
  • 未决比例可算:未决点单独成字段,可统计有多大比例的分歧在现有证据下本就无法判定
  • 同例不跨划分:一例的全部角色轨迹整体成组

获得:一致性与收敛过程都可量化的评审方法研究底座

[04]

定制与定向

  • 是否支持定制:是
  • 审阅领域范围(单选):按单一审阅领域 / 按全审阅领域组合
  • 其他定制项(多选):角色配置 / 意见版本轮次 / 分歧类型分布 / 补证环节设置 / 评分范围
  • 最低定制数量:300 条审阅仲裁轨迹
  • 流程定制:角色数量、仲裁规则与未决处理口径按项目商定
  • 其他可定制项:与项目商务确定
[05]

去标识化与交付

  1. 直接标识符移除:姓名、证件号码、联系方式、住址
  2. 间接标识符不可逆映射:患者标识、就诊号、报告单号
  3. 时间平移:整体平移并保持时序与时间间隔
  4. 机构与医师信息去除或泛化
  5. 自由文本二次核查:叙述内容中的标识信息
  6. 可按项目追加 K-匿名等泛化处理,匿名化的判定与出具方式随项目约定
  7. 审阅材料与意见正文全部为自产内容;角色以类型承载,不含任何真实人员身份信息
  • 加密通道交付:支持
[06]

关联数据集

  • SHP-MED-06-041 临床决策过程监督数据——单方决策过程侧的对应数据
  • SHP-MED-08-050 电子病历检索与患者摘要轨迹数据——送审材料的上游产出环节
  • SHP-MED-07-045 医学多模态诊断与报告评测集——报告类审阅所对应的评测集
[07]

常见问题

多角色临床审阅与仲裁轨迹数据包含哪些内容?

多角色临床审阅与仲裁轨迹数据(SHP-MED-08-053)记录一例病例经初审、独立复核与仲裁三个角色走一遍的全过程。两方各自成版提交意见并引用证据,差异单独记成一条分歧。仲裁逐条给出采纳与驳回,生成最终版本,证据不足的点列为未决。

审阅与仲裁轨迹数据适合做什么?

多角色临床审阅与仲裁轨迹数据(SHP-MED-08-053)用于多人复核流程的产品设计与并行结论的仲裁机制参照,也可用于疑难病例讨论的结构化留档。分歧类型与收敛过程可分项统计。

样例能看到什么?交付形态是什么?

公开样例展示多角色临床审阅与仲裁轨迹数据(SHP-MED-08-053)的一条轨迹:材料版本、角色与意见、证据引用、分歧与补证、仲裁与最终版本。交付为病例清单加单一病例文件夹与元数据文件,另支持 API 调用与连接器合约使用。

起订量是多少?可以怎么定制?

多角色临床审阅与仲裁轨迹数据(SHP-MED-08-053)起订量为 300 条审阅仲裁轨迹,范围按单一审阅领域或全审阅领域组合确定。角色配置、意见版本轮次、分歧类型分布、补证环节设置与评分范围可选配。

和哪些产品配合使用?

多角色临床审阅与仲裁轨迹数据(SHP-MED-08-053)的单方决策过程侧对应临床决策过程监督数据(SHP-MED-06-041)。送审材料的上游产出环节可取电子病历检索与患者摘要轨迹数据(SHP-MED-08-050)。

[08]

获取方式

  • 有明确科研/临床项目:提供研究方向与所需字段范围,可先申请开源子集用于可行性验证。
  • 有明确数据智能场景:提供模型或应用场景,可先申请测试数据与接入方式完成联调。
  • 许可:评估与研究使用许可。

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[03 · 关联产品]

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