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医疗语料 4.0 医疗任务环境与结果验证 · 评测与智能体环境

临床信息与编码评价集

中文病历、标准事实、原文位置与编码参考四者配套的评价集。

标注与衍生可定制

这是什么

每道题由一段中文病历、从中抽取的标准临床事实、事实在原文中的位置和编码参考四部分组成。事实拆成主体、项目、时间、状态几个维度,“否认”“考虑”“既往”这类状态词随事实一起保留。

抽取与编码分开评分。抽取看事实是否找全、位置是否准确、语境是否保留;编码看体系与版本是否按约定,主次诊断或操作的顺位是否正确。被否认的病史不会作为确诊事实编码,计划中的操作与已发生的操作分别标明。

参考标注不与病历一起作为输入。每个评分条目单独编号,按满足或不满足判定,缺依据的情况另行记录。所用编码体系及版本随题注明。

长什么样

一题的标准事实取自原文“否认既往相关病史。”:主体为患者,项目为相关病史,时间为既往,状态为否认。位置标注给出片段的起止位置和语境“否认既往”。编码与评价表写明参考处理:不将被否认的病史编码为确诊事实;完整任务另附约定的 ICD-10 版本。评分标准两项:状态是否保留,编码是否误把否认项当作确诊。

样本数据

样本数据 12 份
病历与标准事实原文位置标注编码与评价字段与使用说明质量与版本说明文书正文实体关系标注诊断与操作编码参考结果评分标准使用说明文件与版本清单
样本

病历与标准事实.json

以具体原句展示否定语境。

病历与标准事实.json
{
  "任务编号": "TA001",
  "文书": "WS01",
  "原文": "否认既往相关病史。",
  "事实": {
    "主体": "患者",
    "项目": "相关病史",
    "时间": "既往",
    "状态": "否认"
  }
}

文件提示

先按原文抽取事实,再处理编码问题。

内容与字段

领域
医疗真实世界
类别
F 评测与智能体环境
形态
评测集
样本获取
申请后提供

页内展示的是样本预览;完整样本按“样本获取”一栏的方式提供。

编码体系按需

持续增加

规格细目

面向诊断、操作、药品、时间事件及中文缩写,整合中文病历、标准临床事实、原文位置、否定与时间含义,国内适用诊断操作编码及参考答案。

依据与引用3 项字段

用于呈现指南、文献、参考原文和引用位置。

字段含义取值
问题或任务内容面向具体病例的完整临床问题或业务要求。提取病历中的诊断事实,保留否定与时间状态
中文病历原文评价任务实际提供的中文文书内容。原文保留“否认”“考虑”“既往”等状态词
事实原文片段及位置将抽取的事实与原文位置关联。事实 F01 → WS01 第 6 段
病史与诊疗过程4 项字段

用于呈现病史、诊断、医嘱、治疗和处置过程。

字段含义取值
采用的诊断编码体系记录编码体系、版本和本次使用约定。ICD-10,具体版本随任务资料提供
参考诊断编码按指定体系形成的参考编码及其诊断依据。诊断条目 D01 → 对应参考编码
主次诊断或操作顺位记录任务要求的主次顺序及其依据。主要诊断为 D01,其余按约定顺位列出

同组还包括 病例现用药物

评价任务与判据3 项字段

关联评价题目、评分条目及计算口径。

字段含义取值
评分条目编号一道题内某项独立评分标准的编号,每一条目单独记录。PJ0001-01
条目评分方式说明本条按何种规则判定及汇总,区别事实、计算与判断。按条判定满足/不满足;缺依据单独记录

同组还包括 评价题目编号

工具任务过程2 项字段

用于呈现工具调用、任务步骤、会诊审阅、异常处置和人工接管。

字段含义取值
任务可见资料范围明确作答或办理时可以使用的材料及时间界限。仅使用2025-03-01 10:00前已出具的记录

同组还包括 任务约束条件

患者与就诊信息3 项字段

用于建立患者、就诊、机构和时间维度的匿名关联。

同组还包括 病例编号、患者年龄、患者生理性别

影像与报告1 项字段

用于维护影像、信号、检查报告和结构化所见之间的配对关系。

同组还包括 病例影像或信号材料

检查检验1 项字段

用于呈现实验室检验、检查项目和指标变化。

同组还包括 病例肝肾功能资料

质量核对要点

标准事实和编码对应原文依据;编码注明所用体系及版本。否定、既往史、计划和已发生事件分别标明,避免仅按词语匹配判定。

怎样核对

固定病历版本对应标准事实、原文位置、诊断顺位及编码参考

抽取事实与编码映射分开评分;否定、既往、疑似等语境须保留,参考标注不能同时作为模型输入。

使用与获取

状态
可定制
样本核对
诊断、操作、药品或缩写任务实际分别覆盖哪些类型;否定、既往、计划和已发生状态如何进入参考标注。
带着这一产品联系 →
  1. 01

    说明工作目标

    提供任务或研究问题、所需资料、使用阶段与预期交付格式。

  2. 02

    核对样本与条件

    确认来源、使用范围、内容覆盖、版本与缺失,区分已有材料和需加工的部分。

  3. 03

    约定试制与接收

    按项目确认批次、质量检查、验收方式与交付安排。

相关伙伴与机构