选型指南。

核心产品

可选增强

使用方式

• —分别整理门诊与住院就诊记录
• —把诊断、医嘱和可连接的结果放回对应就诊
• —按事件时间组织住院过程，再汇总成患者纵向时间线
• —需要快速阅读时，增加检索与摘要轨迹

得到什么

• —门诊与住院两类数据集。
• —患者—就诊—诊断—医嘱连接表。
• —住院事件时间线与患者纵向记录。
• —检索与摘要结果，每条附引用。

适用边界

• —只连接能可靠对应到同一位患者、同一次就诊的记录。
• —跨院轨迹、正式随访和长期结局需项目另行接入。

核心产品

可选增强

使用方式

• —确定单次住院及其入院出院边界
• —分开组织医嘱、实际操作和执行状态
• —按各自的业务时间排列诊疗事件
• —需要跨就诊阅读时，再加纵向记录和摘要

得到什么

• —单次住院的完整记录。
• —医嘱与执行状态表。
• —可排序的住院事件时间线。
• —关键问题摘要及对应引用。

适用边界

• —记录时间、医嘱时间和执行时间三列分别保存。
• —给药、护理和转科节点按来源记录交付，缺失处保持未知。

核心产品

可选增强

使用方式

• —以出院为观察起点组织多次住院序列
• —按规则识别再入院候选，并保留观察窗
• —连接术后恢复、风险评估和来源结局
• —按病例生成可核对的检索与摘要结果

得到什么

• —多次住院序列与再入院候选表。
• —术后恢复及来源结局记录。
• —风险评估与安全事件候选清单。
• —患者级复核摘要。

适用边界

• —再入院判定只在可观察的出院后窗口内成立，窗口覆盖情况随数据声明。
• —并发症以满足定义的事件证据为准，证据不足时按未知交付。

核心产品

可选增强

使用方式

• —冻结纳入排除规则、索引事件和基线窗口
• —接入结构化基线检验，标记缺失值
• —按患者组织已观察到的病程事件
• —满足重复测量条件时，增加检验变化
• —连接治疗、复评和来源结局

得到什么

• —可复算的候选、纳入和排除清单。
• —基线特征表与缺失说明。
• —患者级病程事件表。
• —治疗、变化和结局研究表。

适用边界

• —病程事件覆盖已观察到的就诊范围，连续全病程需项目另行接入。
• —结局按来源记录交付，未记录处保持未知。

核心产品

可选增强

使用方式

• —先确定研究对象、治疗事件和复评窗口
• —保留单条检验结果、单位与参考范围
• —同一项目、单位可比、时点不同的结果才组成变化序列
• —连接已明确的治疗记录、复评指标和来源结局

得到什么

• —治疗前后检验结果与可复算变化指标。
• —治疗方案、实施状态和复评窗口表。
• —并发症及结局观察表。

适用边界

• —变化指标至少需要两个不同时点的可比结果。
• —治疗暴露以已明确的治疗事件记录为准。
• —疗效与因果结论需要标准终点和随访数据，需项目另行接入。

核心产品

可选增强

使用方式

• —确定糖尿病观察期，整理诊断与管理内容
• —组织离散的糖代谢结果，条件成立时组成序列
• —分开记录用药医嘱与实际执行
• —连接护理评估、复评和随访任务

得到什么

• —糖尿病管理数据表。
• —代谢指标结果与时序数据。
• —用药和护理复评状态表。
• —随访任务候选，以及明确标识的合成轨迹。

适用边界

• —正式随访、实际用药依从性和连续血糖监测需项目另行接入。
• —完整并发症筛查和长期结局不在本组合范围内。
• —完整随访计划、提醒和交互轨迹为合成，单独标识。

核心产品

可选增强

使用方式

• —按明确的检查标识或正式映射建立影像与报告的对应关系
• —围绕同一病例、临床问题和观察窗组织多模态资料
• —按基线与复查报告形成变化序列
• —按需要增加训练或评测任务

得到什么

• —已核实的影像—报告配对清单。
• —多模态病例包与模态可用性清单。
• —复查报告序列和来源变化描述。

适用边界

• —只凭患者、时间或部位对上的，按候选关系交付。
• —像素级标注与缺失模态需项目另行接入。

核心产品

可选增强

使用方式

• —冻结已核实的影像—报告配对范围
• —按病例和观察窗组织训练输入
• —把任务说明、参考内容和评分规则接到数据上
• —按患者、检查和派生来源隔离训练与评测

得到什么

• —可读取的多模态训练样本。
• —隔离的多模态评测题与评分规则。
• —配对、模态可用性和质量问题清单。

适用边界

• —只有已核实的配对记录进入真实训练与评测范围。
• —合成任务明确标识，与真实数据分开交付。

核心产品

可选增强

使用方式

• —分别整理肺部影像—报告和病理病例两侧资料
• —保留检查、病例、图像、报告和诊断的真实层级
• —在明确的临床问题和观察窗内形成多模态候选病例
• —按后续检查组织复查报告和变化描述

得到什么

• —已核实的肺部影像—报告配对。
• —病理病例级图像与报告候选包。
• —多模态可用性和关系冲突清单。
• —复查报告序列。

适用边界

• —影像—病理—手术三链只在同一患者或病例有正式连接时交付。
• —病理图像按实际类型标注，病灶真值、完整分期和长期结局需项目另行接入。

核心产品

可选增强

使用方式

• —固定文书类型、内容版本和章节边界
• —生成可读的去标识版本，保持替换后的字符位置一致
• —连接实体关系、时间事件和术语映射数据
• —构造训练样本，用隔离出来的文本做评测

得到什么

• —带版本的章节文本与去标识文本。
• —实体关系、时间事件和术语映射数据。
• —结构化抽取训练集，以及隔离出来的评测集。

适用边界

• —词典命中、规则输出和共现按候选交付，参考答案需专业复核。
• —训练与评测按患者、文书版本和派生来源隔离。

核心产品

可选增强

使用方式

• —先固定同一份文书的内容版本
• —用统一的字符位置组织实体、关系和属性
• —连接时间表达、事件、锚点和先后关系
• —保留术语原值、候选映射、状态和目标版本
• —形成多任务训练与评测数据

得到什么

• —字符位置一致的实体关系与时间事件数据。
• —带版本的术语映射表。
• —可回放的多任务训练样本和评分数据。

适用边界

• —候选关系和候选编码按候选交付，人工确认结果需专业复核。
• —未知时间保持未知，换行、标题和编号按原样保留。

核心产品

可选增强

使用方式

• —准备章节化、可直接使用的文本语料
• —构造问题、检索候选、依据、答案引用和拒答样本
• —分开评估检索、依据选择、答案和引用
• —按需要增加安全、隐私、分组适用性和扰动测试

得到什么

• —章节化的去标识语料。
• —证据问答训练数据，每条结论附引用。
• —检索、安全和稳定性评测数据。

适用边界

• —真实文书作为语料原料交付，人工相关性、标准答案和引用标注需另行约定。
• —合成题和高风险变体单独标识，并经专业复核。

核心产品

可选增强

使用方式

• —冻结语料版本、问题和不可回答条件
• —分别检查检索结果、依据选择、回答结论与引用
• —加入急症、禁忌、冲突信息和越界建议测试
• —用匹配分组和可重复跑的扰动检查适用性与稳定性

得到什么

• —检索、依据、答案、引用和拒答分项结果。
• —医疗安全测试结果。
• —隐私、分组适用性与鲁棒性结果。

适用边界

• —合成的测试内容明确标识，与真实记录分开交付。
• —公平性结果按合成匹配对口径给出，真实群体覆盖需项目接入。

核心产品

可选增强

使用方式

• —冻结待测版本、任务口径和数据截点
• —运行通用临床能力和纵向时间推理任务
• —按适用范围增加多模态与检索评测
• —执行安全、隐私、分组适用性和鲁棒性测试
• —在独立数据到位后接入外部验证

得到什么

• —多领域任务与评分结果。
• —时间、多模态和检索错误类型表。
• —安全、隐私和稳定性测试结果。
• —独立测试的接入与封存数据结构。

适用边界

• —病例与知识材料作为题干原料交付，人工参考答案需另行约定。
• —独立外部队列和人工参考标准需项目接入。
• —合成材料明确标识，与独立验证数据分开交付。

核心产品

可选增强

使用方式

• —先固定开发阶段的任务、评分和模型版本
• —按研究主体隔离独立数据
• —在数据冻结后运行同口径能力与安全评测
• —分开报告开发阶段结果与独立数据结果

得到什么

• —独立测试的接入约定和数据结构。
• —隔离的数据划分与封存说明。
• —同一口径下的能力、安全及错误类型结果。

适用边界

• —外部有效性结论以独立队列和人工参考标准实际接入为前提。
• —合成材料用于演示接入与评测流程，明确标识后交付。

核心产品

可选增强

使用方式

• —把病历检索和摘要定义成可追踪的任务
• —绑定工具的输入输出、状态和错误规则
• —记录调用参数、返回值、检查点与重试
• —增加错误恢复和工具误用测试

得到什么

• —电子病历检索与摘要轨迹。
• —工具规范和模拟任务。
• —调用、状态、错误、重试与检查点记录。
• —恢复和安全测试场景。

适用边界

• —工具调用结果、任务完成状态和医学结论分三层记录。
• —模拟环境用于验证接口约定、状态机和评分可回放，不接入真实临床系统。

核心产品

可选增强

使用方式

• —确定慢病观察期、复评指标和适用问题
• —组织检验结果、用药状态和护理评估
• —生成随访计划、提醒、交互、复评和升级任务
• —保留逾期、计划变更和人工确认状态

得到什么

• —慢病管理数据与复评指标表。
• —用药、护理和随访任务数据。
• —明确标识的合成完整随访轨迹。

适用边界

• —真实重复检查只形成事件或任务候选。
• —完整随访计划、交互、复评决定和人工确认为合成，单独标识。

核心产品

可选增强

使用方式

• —定义工具、任务状态和允许的错误响应
• —记录失败调用、错误原因和前后状态
• —执行重试、回退、影响范围限定和人工接管
• —用检索或随访任务重跑恢复过程
• —增加高风险、越界建议和工具误用测试

得到什么

• —工具调用与状态轨迹。
• —错误、恢复、回退和人工接管记录。
• —可重复跑的检索或随访任务。
• —医疗安全边界与工具误用测试结果。

适用边界

• —受控技术事件按技术候选交付。
• —完整的医学任务、恢复和接管轨迹为合成，与真实记录分开交付。