处方与执行状态.json
显示处方内容与执行依据的区别。
{
"任务编号": "TA001",
"处方编号": "RX0001",
"药物": "阿托伐他汀片",
"处方用法": "20 mg,每晚口服",
"状态": "已开立;执行记录未提供"
}文件提示
输入处方时同时提供相关患者条件。
以一张处方为单元。处方条目逐项对应药品名称、剂型规格、剂量、单位、频次和途径。同一单元里放入患者条件:用药史、过敏记录、肝肾功能等检验的实测值与时间,以及审方所依据的说明书或专业资料和版本。
审方意见与之后发生的事分开记录。处方是否已开立、是否有执行记录、药师是否提出核对意见、医生是否修改,各有各的状态和时点。材料里缺的条件,比如过敏记录没提供,照实标为缺失,不凭单个数值下用药结论。
每条药师意见回指它所依据的患者材料,保留问题、依据和处置三部分。已停用的药物不会被列为现用药物。
处方与执行状态记着:阿托伐他汀片,20 mg,每晚口服,状态为“已开立;执行记录未提供”。患者条件另成一段:血肌酐 132.6 μmol/L,采于 2025-03-01;过敏记录未提供;专业依据一栏要求附上所用说明书及版本。药师核对表只有一行:补齐患者条件与依据后复核,未见处方修改或执行记录,这一项尚未了结。
显示处方内容与执行依据的区别。
{
"任务编号": "TA001",
"处方编号": "RX0001",
"药物": "阿托伐他汀片",
"处方用法": "20 mg,每晚口服",
"状态": "已开立;执行记录未提供"
}输入处方时同时提供相关患者条件。
保留已知检查与缺失条件,避免单凭一个数值下用药结论。
{
"任务编号": "TA001",
"处方编号": "RX0001",
"血肌酐": "132.6 μmol/L,2025-03-01",
"过敏记录": "本样例未提供",
"专业依据": "完整任务需附所用药品说明书或专业材料及版本"
}按完整材料核对;本片段不支持具体剂量调整结论。
把需要核对的事项和已发生的处置分开。
| 处方 | 核对事项 | 后续记录 | 状态 |
|---|---|---|---|
| RX0001 | 补齐相关患者条件与专业依据后复核 | 未提供处方修改或执行记录 | 待核对 |
对照完整任务参考意见评价模型,不把建议补证写成已处置。
解释列的含义、取值和关联方式。
| 字段 | 含义 | 样例 |
|---|---|---|
| 处方编号 | 连接处方条目、患者条件、审核意见和处置结果。 | RX0001 |
| 病例现用药物 | 问题时点实际使用的药物、剂量、频次和途径,不把已停药列为现用。 | 阿托伐他汀片,20 mg,每晚口服 |
| 病例肝肾功能资料 | 相关检验的实测值、单位和时间,已有肾功能估计值保留方法。 | 血肌酐132.6 μmol/L,2025-03-01 |
| 剂量及肝肾功能核对 | 药师对剂量、频次与患者肝肾功能、年龄体重的核对及依据。 | 需结合近期肾功能复核当前剂量 |
在导入数据前核对含义、空值与单位,避免仅按列名理解。
说明覆盖范围、缺失、核查方式与版本变化。
先看覆盖与缺失,再决定是否适合研究、训练或评价。
页内展示的是样本预览;完整样本按“样本获取”一栏的方式提供。
审核要点按需
持续增加
面向多重用药、肿瘤治疗、抗感染;老年与肾功能异常,整合国内药品名称、剂型规格、处方与用药史,过敏及肝肾功能,药师审方意见和处置案例。
关联处方、患者条件、专业意见与处置结果。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 剂量及肝肾功能核对 | 药师对剂量、频次与患者肝肾功能、年龄体重的核对及依据。 | 需结合近期肾功能复核当前剂量 |
| 审方后结果 | 记录专业审核之后的处方或业务状态,保留未处理项。 | 已提出核对意见,尚未收到修改记录 |
同组还包括 妊娠哺乳及年龄限制核对、患者用药说明
用于呈现病史、诊断、医嘱、治疗和处置过程。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 病例现用药物 | 问题时点实际使用的药物、剂量、频次和途径,不把已停药列为现用。 | 阿托伐他汀片,20 mg,每晚口服 |
| 用药执行情况 | 记录实际执行状态,与医嘱开立和有效状态区别。 | 已开立;执行记录未提供 |
同组还包括 单次用药剂量、用药剂量单位、用药频次、用药目的、用药开始时间、用药结束时间、处方开具时间、处方有效状态、处方诊断、处方用药疗程
用于呈现指南、文献、参考原文和引用位置。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 问题或任务内容 | 面向具体病例的完整临床问题或业务要求。 | 核对当前处方与药物过敏、近期肾功能资料 |
| 依据适用条件 | 列出引用材料中的人群、场景、时间及其他限制。 | 该条文仅适用于其所列成人研究人群 |
同组还包括 资料原文或可访问位置、相关条文原文、原文定位、参考资料编号、资料发布机构或作者
用于呈现实验室检验、检查项目和指标变化。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 病例肝肾功能资料 | 相关检验的实测值、单位和时间,已有肾功能估计值保留方法。 | 血肌酐132.6 μmol/L,2025-03-01 |
用于呈现工具调用、任务步骤、会诊审阅、异常处置和人工接管。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 任务可见资料范围 | 明确作答或办理时可以使用的材料及时间界限。 | 仅使用2025-03-01 10:00前已出具的记录 |
同组还包括 任务约束条件
用于建立患者、就诊、机构和时间维度的匿名关联。
| 字段 | 含义 | 取值 |
|---|---|---|
| 处方编号 | 连接处方条目、患者条件、审核意见和处置结果。 | RX0001 |
同组还包括 病例编号、患者年龄、患者生理性别、用药记录编号
用于维护影像、信号、检查报告和结构化所见之间的配对关系。
同组还包括 病例影像或信号材料
药品名称、剂型规格、剂量与单位逐项对应;过敏、器官功能和用药史注明来源及时间。药师意见关联相应材料,保留问题、依据和处置。
处方与用药史关联患者过敏、肝肾条件及专业依据;建议、修改和执行保留不同状态与时点。
检查专业意见是否符合材料中患者条件
提供任务或研究问题、所需资料、使用阶段与预期交付格式。
确认来源、使用范围、内容覆盖、版本与缺失,区分已有材料和需加工的部分。
按项目确认批次、质量检查、验收方式与交付安排。

