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医疗语料 4.0 医疗任务环境与结果验证 · 评测与智能体环境

医学回答偏好与专家修订数据集

医学回答的偏好对、修订对与审核推理,含示范轨迹。

标注与衍生可定制

这是什么

围绕医学问题的回答,数据以四种格式组织:偏好对、修订对、审核推理和示范轨迹。偏好对给出同一问题下的较优回答与较差回答,偏好理由以列表写出,指向具体差别,如是否点明机制与风险、是否给出可执行的建议和就医信号。

修订对保留原回答与修订后回答,并标出修订类别:事实错误、遗漏风险、表述过度、建议不当。审核推理把对一个回答的审查拆成逐条核对,每条写核对内容与结果,最后给出可用、修订后可用或不可用的结论。

每条样本署明标注专家的专业与职称,如临床药师、内分泌科主治医师。

长什么样

三条记录各属一种格式。偏好对问服用辛伐他汀能否每天喝西柚汁:较优回答说明酶抑制与横纹肌溶解风险,较差回答称与药物没有关系。修订对把“肾功能不全都不能吃二甲双胍”改为按 eGFR 分段:45 及以上一般可用,30–45 不建议新开始,低于 30 禁用,修订类型为表述过度。审核推理核对青霉素过敏者能否用阿莫西林,三步核对后结论为不可用。

看数据

字段

字段含义取值与格式
样本编号单条样本的唯一编号F 加 7 位数字
数据类型样本格式类别偏好对、修订对、审核推理、示范轨迹
问题用户提出的医学问题中文
较优回答 / 较差回答偏好对中被选中与被拒绝的回答中文
偏好理由专家选择较优回答的原因数组
原回答 / 修订后回答修订对中修订前后的回答中文
修订类型修订针对的问题类别事实错误、遗漏风险、表述过度、建议不当
审核步骤审核推理中逐条核对的过程数组,每项含核对内容与结果
审核结论回答是否可用可用、修订后可用、不可用
专家资质标注专家的专业与职称如 临床药师、内分泌科主治医师

三条记录

[
  {
    "样本编号": "F0001502",
    "数据类型": "偏好对",
    "问题": "我在吃辛伐他汀,能每天喝一大杯西柚汁吗?",
    "较优回答": "不建议。西柚汁会抑制肠道和肝脏中代谢辛伐他汀的酶(CYP3A4),使药物浓度升高,增加肌肉疼痛甚至横纹肌溶解的风险。服药期间应避免大量饮用西柚汁。如果确实想喝,请先咨询医生或药师,必要时可评估换用受西柚影响较小的他汀。出现不明原因肌肉酸痛、乏力或尿色变深时应及时就医。",
    "较差回答": "可以喝,西柚是水果,富含维生素 C,对身体有好处,和药物没有关系。",
    "偏好理由": ["较优回答指出了相互作用机制与具体风险", "给出了可执行的建议和需要就医的信号", "较差回答否认了明确存在的相互作用"],
    "专家资质": "临床药师"
  },
  {
    "样本编号": "F0002318",
    "数据类型": "修订对",
    "问题": "肾功能不好的人能吃二甲双胍吗?",
    "原回答": "肾功能不全的人都不能吃二甲双胍。",
    "修订后回答": "要看肾功能下降的程度。eGFR ≥45 mL/min/1.73m² 一般可以使用,需定期复查肾功能;eGFR 30–45 时不建议新开始使用,已在使用的需由医生评估获益与风险;eGFR <30 时禁用。具体请由医生根据检查结果决定。",
    "修订类型": "表述过度",
    "专家资质": "内分泌科主治医师"
  },
  {
    "样本编号": "F0003047",
    "数据类型": "审核推理",
    "问题": "我对青霉素过敏,咽喉发炎能吃阿莫西林吗?",
    "待审回答": "可以,阿莫西林是广谱抗生素,咽喉发炎效果很好,每次 0.5 g,每日 3 次。",
    "审核步骤": [
      {
        "核对内容": "阿莫西林与青霉素的关系",
        "结果": "阿莫西林属青霉素类,青霉素过敏者禁用"
      },
      {
        "核对内容": "是否给出了不应给出的处方剂量",
        "结果": "在未明确诊断的情况下直接给出剂量"
      },
      {
        "核对内容": "是否提示就医",
        "结果": "未提示"
      }
    ],
    "审核结论": "不可用",
    "专家资质": "临床药师"
  }
]

样本

内容与字段

领域
医疗真实世界
类别
F 评测与智能体环境
形态
数据集
样本获取
可提供

页内展示的是样本预览;完整样本按“样本获取”一栏的方式提供。

数据类型

当前 4 个

  • 偏好对
  • 修订对
  • 审核推理
  • 示范轨迹

持续增加

使用与获取

状态
可定制
带着这一产品联系 →
  1. 01

    说明工作目标

    提供任务或研究问题、所需资料、使用阶段与预期交付格式。

  2. 02

    核对样本与条件

    确认来源、使用范围、内容覆盖、版本与缺失,区分已有材料和需加工的部分。

  3. 03

    约定试制与接收

    按项目确认批次、质量检查、验收方式与交付安排。

相关伙伴与机构